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他的回答 13712
为什么锂硫电池不能用碳酸酯电解液?
锂硫电池可以用酯类电液也可以用醚类电液,不同类型的正极材料选用不同的电液。
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化学学科
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陕西禾合化工科技有限公司?
百度一下就有!估计这个公司的人不太会到这个来!
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化学学科
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工艺技术
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帮忙分析一下氮气吸附脱附曲线?
黑色的为H4.红色的为H3.H3和H4型回滞环等温线没有明显的饱和吸附平台,表明孔结构很不规整。H3型反映的孔包括,平板狭缝结构、裂缝和楔形结构等。H3型迟滞回线由片状颗粒材料,如粘土,或由裂隙孔材料给出,在 ... 低压区的吸附能够说明什么?
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国产铝塑膜好不好?
想问问,冲深和材料哪些性质有关系
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工艺技术
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水溶性物质怎么做循环伏安法?
尽然你的产物是后者那可以直接做CV,调节合适的初始点位和高电位还有低电位,扫描速率100mv/s,灵敏度你自己试试,可以用打磨好的裸电极直接测试的不过先用大浓度的测试在用低浓度,可以选择合适的电解质,做一系列 ... 那怎么能算出电容呢?
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化学学科
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提供300℃的设备有哪些?
你描述的有点笼统哦,最好有个确定的式样,马弗炉哦,有的特殊要求的烘箱,都可以达到300℃,而且内外温度很稳定,当然了,你要事先标定一下,显示温度和内部温度的差值,这样就可以做到精准了
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化学学科
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原位红外求助!?
我遇到过这种问题,所以现在测样都是背景在降到室温采的,其他通入探针分子程序升温过程后也都是降到室温采的。这个问题我问过,有的朋友跟我说因为背景要和采样时条件一样才行。而且我发现在温度高时采的与降室温采的样相比,不仅峰强度不同,峰位置也会偏移,
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岛津液相,不管条件怎么改变,样品峰都是在2.5分钟左右出来。。。?
可能是认错峰了,建议延长分析时间,后面可能会出真正的峰。我遇到过的情况是这样。
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化学学科
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高分子材料DMA拉伸模式测试的一个问题?
可能是样品没夹好
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化学学科
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关于硝酸钠的国家标准的相关问题?
应该不行吧其他金属离子限量是否得参照其他标准 请问你知道是怎样的标准吗?能不能具体讲一下?我查了好久也查不到……
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醋酸醋酸钠缓冲溶液的配制?
这个得看配制方法,单是从醋酸醋酸铵缓冲液没法判断。
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洗洁精增稠问题,急。。难解决。请教,送50金币?
CAB这类的甜菜碱在餐洗体系中是有一定的增溶作用的,洗洁精增溶主要还是依靠AES的经典体系,利用AES与无机盐(食盐等)作用使得表面活性剂形成胶束,黏度大大增加,如果效果不理想还可以加入6501之类的增稠的表活来改善!!
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工艺技术
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岛津20A操作事宜 请教!!?
你把你的操作界面截个图来看看呗... 灰常? ?感谢??现在明白了 !!嘿嘿
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细胞及分子
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分离20-70个碱基的单链DNA用那种C18柱比较合适?
不建议用离子对,有各种令人头疼的问题。除非你们实验室专门做这个,或者仪器多可以专门固定一台做离子对色谱。 是打算用学校的仪器,柱子的话是自己带。
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仪器设备
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工艺技术
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离心干燥设备求助?
1、使用圆盘过滤机进行固液分离。2、使用回转窑进行干燥。这选择的方式很多的,看你的产量和产品设计要求来寻找合适的设备。就像干燥你可以使用闪干也可以使用回转窑,或者是使用烘箱。你若是给具体一点点参数的话或许我们对你的帮助会更大。
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两峰时间相近问题。?
降低流速调节流动相比例换长柱子 流动相比例是不能换了??换了不出峰了??我试试降低流速,
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安全环保
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废水中氟化物和磷的去除?
氯化钙加聚磷菌,有机磷、氟化物去除用钙盐,无机磷用聚磷菌。后续接生化处理,没有其他物质干扰磷可达一级A,<0.3ppm,氟化物基本可以完全去除 ,
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色谱峰不稳定!求大神帮忙解决?
有大神在吗
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化学学科
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工艺技术
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光催化产生的羟基自由基能否氧化C3N4?
审稿人的水平有限!在溶液中、低温下,这个反应不能进行! 你这个回答太武断了把?光催化不是号称可以降解几乎所有的有机污染物吗?为什么不可能降解C3N4呢?除非你能提供确切的证据。
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工艺技术
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怎么确定某种物质的最大吸收波长?
用PDA检测器打一个3D图谱,就能看到光谱图了
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简介
职业:上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:福州大学至诚学院 - 化学化工系
地区:海南省
个人简介:
你要知道科学方法的实质,不要去听一个科学家对你说些什么,而要仔细看他在做什么。
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