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A级5ml的微量滴定管怎么读数，要怎么估读？ A级5ml的微量滴定管怎么读数，要怎么估读查看更多 1个回答 . 2人已关注

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有关中药注射液放置过久出现沉淀的问题？本人做了几个中药注射液产品，大多出现同一种状况，比如板蓝根注射液，过滤灭菌后溶液十分澄明，但放置一个月后发现有少许絮状沉淀出现，放置时间越长，沉淀越多，不知是何种原因？？有何解决方法，求救各位兄弟姐妹查看更多 11个回答 . 20人已关注

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求Topiroxostat（托匹斯他）、Nintedanib（尼达尼布）汤森报告？ 求Topiroxostat（托匹斯他）、Nintedanib（尼达尼布）汤森报告，要有cortellis 和integrity最好查看更多 2个回答 . 9人已关注

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中试三批，验证三批，动态核查三批的关系，是否都要做稳定性？ 注册小白，请问中试三批，验证三批，动态核查三批的关系是什么，能相互替代吗，验证三批是否要做稳定性才能申报查看更多 15个回答 . 17人已关注

#稳定性

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求豪森的PEX？ RT，长跪不起求豪森的PEX-168临床前药效及药代动力学申报资料查看更多 7个回答 . 18人已关注

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迷失市场的中国首仿药？ 迷失市场的中国首仿药；查看更多 3个回答 . 6人已关注

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枸橼酸柔红霉素脂质体注射液这个药物大家怎么看？ 关于枸橼酸柔红霉素脂质体注射液这个药物大家是如何看待的，有仿制的必要吗？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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先声药物研究院合成工艺研发怎么样？各位研友，小硕最近找工作有些困惑，还请大家帮忙指点迷津，还请真实相告，请勿喷，目前想去的有：先声药物研究院合成工艺研发or东阳光工艺研发or上海睿智，有了解这些企业的研友请相告啊，谢谢！查看更多 2个回答 . 8人已关注

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求助回收率实验关于加入处方量80%、100%、120%的问题？请问加入处方量的80%、100%、120%的意思是只有主药加入的意思吗？辅料就是全部辅料100%固定吗？还是说所有原辅料的量为处方量的80%、100%120%呢？关于这方面的内容药智网上药典附录怎么查询到呢？多谢查看更多 10个回答 . 14人已关注

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请问，ZP8旋转压片机，预压力5KN，怎么控制? 请问，ZP8 旋转压片机，预压力5KN，怎么控制？因为现有ZP8旋转压片机的预压力只通过预压深度调节，不知道怎样调节到5KN?查看更多 7个回答 . 6人已关注

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求助Topiroxostat、Trelagliptin Succinate的汤森路透药物报告？ 求助Topiroxostat、Trelagliptin Succinate的汤森路透药物报告，麻烦加下密。密码发信息给我吧。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求多烯磷脂酰胆碱原研工艺？ 求多烯磷脂酰胆碱原研工艺，谢谢查看更多 2个回答 . 7人已关注

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基因毒性杂质检测？对甲苯磺酸甲酯是基因毒性杂质，我的药物中要检测它的残留，由于限度比较低HPLC无法达到检测灵敏度，请问可以用其他什么方法检测？查看更多 5个回答 . 17人已关注

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薄层鉴别？ 亲们我在做谷氨酸其他氨基酸鉴别实验为何系统适用性溶液中谷氨酸和门冬氨酸分不开展开剂为甲醇：水=1：1（加一滴HCl） 20cmGF254板查看更多 8个回答 . 6人已关注

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有关物质波长选择？各位好，麻烦问一下我这个是供试品的紫外扫描图，关于其有关物质的紫外扫描图也和供试品差不多，都是末端205nm和276nm，请问如果研究其有关物质，应该选择什么波长比较合适？我选的276nm，已经验证过了，但是不知道波长选择处怎么说好，可以忽略205nm的吸收吗？因为它是较末端的吸收，可以吗？多谢各位啦！ clip_image002.gif查看更多 7个回答 . 11人已关注

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酶活性实验需DMSO溶解，请问DMSO的终浓度是整个体系的百分之多少？ 最近在做酶活性实验药物需用DMSO溶解，请问DMSO的终浓度是整个酶体系的百分之多少，有没有相关文献溶的是标准品比较珍贵查看更多 2个回答 . 19人已关注

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提高盐溶液表面张力？各位朋友，本人在实验过程中，需要处理一种含盐废水，希望通过蒸馏去除盐分，但是该盐溶液表面张力很低，蒸馏过程总是冲罐，请问有什么好的方法或者是有什么物质可以加进去提高表面张力?查看更多 2个回答 . 1人已关注

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LNG装车泵设置在罐区围堰内是否合乎要求？ LNG装车泵设置在罐区围堰内是否合乎要求（有底座，高于围堰上沿）查看更多 2个回答 . 19人已关注

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国内哪家生产厂家的药品稳定性箱质量好? 国内哪家生产厂家的药品稳定性箱质量好？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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Nat Com：实验室开发”新药“ ，可在大型动物体内生长？最近明尼苏达大学的研究人员取得一项突破进展，他们将实验室内通过生物工程技术开发的人造血管成功地移植到小羊羔体内，并且移植血管自身还能够继续生长。如果该结果能够在人体上得到证实，这些人造血管可以使一些患有先天性心脏缺陷的儿童避免进行重复手术。这项研究发表在国际学术期刊Nature Communication上。在这项研究中，Robert Tranquillo教授及其领导的研究小组首先利用供体羊的皮肤细胞获得了血管样的软管，之后再将供体细胞移除将发生免疫排斥的可能性降到最低。这也意味着这些人造血管可以在体外进行保存，在需要的时候进行移植，不需要加入任何经过工程改造的细胞就能够在受体体内生长。当把一段人造血管移植到一只羊羔体内，血管样软管会被受体自身的细胞重新填充，人造血管得以继续生长。为了开发构成人造血管的材料，研究人员将供体羊的皮肤细胞与纤维蛋白形成的明胶样材料结合做成软管形状，再有规律地将细胞生长所需的营养成分通过生物反应器泵入人造血管，维持时间可多达5周。这种生物反应器不仅能够提供营养成分还可以锻炼血管使其加固变硬。研究人员开发的这种生物反应器是加强人造血管强度，避免植入体内之后发生破裂的关键因素。随后研究人员使用特殊的洗涤剂冲掉所有的供体细胞，留下无细胞的血管模型，这样植入受体体内不会引起免疫反应。他们用血管模型替换掉五周大的三只小羊羔的肺动脉的一部分，植入的血管很快就会被羊羔自身细胞填充起来，使人造血管弯曲到本来的形状，与受体共同生长直到成年。当羊的年龄达到50周，人造血管的直径增加了56%，能够通过人造血管的血量增加了216%，胶原蛋白也增加了465%，这表明人造血管不只是得到拉伸，也发生了生长。除此之外并没有发现血栓，血管狭窄或钙化等情况。研究人员表示，他们观察到血管生长并且没有不良情况的出现，这些结果令人非常振奋。他们希望未来几年能够得到FDA批准开展临床试验。此文来源于生物谷查看更多 2个回答 . 9人已关注

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简介

职业：上海安赐环保科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：福州大学至诚学院 - 化学化工系

地区：海南省

个人简介：你要知道科学方法的实质，不要去听一个科学家对你说些什么，而要仔细看他在做什么。查看更多

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