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HPLC1200 保留时间缩短?
泵实际流量有变化么?运行压力有变化没?如果实际流量变大了或者压力上升了,都可能导致出峰提前!而这些变化的过程都是非常漫长的,当然不可能在一次检测的平行进样之间体现出来
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ZnO光降解?
氧化锌光催化降解不需要调ph值,直接去降就好了
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工艺技术
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HPLC分析环氧化合物,无论改变什么条件都分不开,求大神帮忙支招呀?
可以加甲醇(由于溶解性的问题,甲醇在正己烷中比例超过5%的话要加适量异丙醇),有条件的话不妨试一下10℃左右的柱温。
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化学学科
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工艺技术
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N2吸附脱附---单峰、双峰的困惑~~~~求解!!!! ?
所以只是看孔径分布图来判断单峰还是双峰?与n2脱附-吸附等温曲线及滞后环个数无关? 是的,我们平常就是这样做的,也不知有没有更高明的办法,
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精细化工
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日用化工
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关于碱性下也能使用的乳化剂?
apg就可以呀 谢谢,apg适合水包油行的,hlb值都达到十几了,油包水不行
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化学学科
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13X型分子筛的晶胞组成?
原粉制备, 成型后的焙烧, 以及焙烧后的改性(离子交换)都要求对温度进行稳定控制, 并采用液相交换, 这样做出的锂分子筛产品质量优异。
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hplc 为什么没有个上样的过程,直接洗脱了?
建议仔细阅读hplc的原理说明,p最原来代表pressure,后来变为了performance
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关于乳液聚合中竞聚率的问题?
这个看你要求什么了,每要求的就无所谓。有要求的可以通过加料方式,顺序调整。
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化学学科
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苯酚加氢脱氧为何无转化?
建议先看看催化剂有没有被氧化,在保存、运输和使用中,镍很容易被氧化!再看看分析方法有没有问题!最后看看实验条件与文献是否接近!
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化学学科
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Ag2O的特征衍射峰是在38.1 还是在38.6?
不同的标准卡片号 应该是跟他的晶体结构有关吧?我也遇到同样的物质对应不同的标准卡片。只要你做的能对的上就行了
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请教10mg/L罗丹明B溶液在300W汞灯照射下,225min自降解了18%的原因?
一般情况下,我们做光降解都要做两个对比1、暗光情况下物质是否有自降解行为;2、紫外(或者)可见光下是否有降解,
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工艺技术
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有没有把水滴加到四氯化钛中制备二氧化钛的?
浓硫酸可以滴加到水里,但是水不能滴加到浓硫酸里,你的明白?!
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工艺技术
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化学吸附 CO2-TPD?
co2的什么气都行,纯的或者混气,因为目的只是吸附co2,吸附完后要吹扫的。吸附温度倒是关键,选择co2吸附的温度,在于认为在该温度以上脱附出来的不包括物理吸附。文献中结论不统一。 用混合气主要是考虑到麦克仪器问题 只能用co2/he混合气 参比气为氦气 这样才能出峰 需要需要定量所以我还得先校准浓度 所以挺麻烦的,
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实验室用研磨机?
建议使用打粉机,我们实验室就是这样的。 型号可以建议下么
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工艺技术
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不同颜色的TiO2纳米管阵列薄膜的UV-Vis吸收光谱?
样品的禁带宽好像都不同啊,能带结构也不一样吧。 不好意思,你是怎么看出来禁带宽不一样的呢?
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工艺技术
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洗涤干燥过程对变价金属前驱物的影响?
低价的金属在空气中不够稳定,干燥时有可能被氧化,比如ce(oh)3在空气中很容易被氧化为ce(oh)4,由白色变为淡黄色。亚铁离子稳定性要高些,但温度高了也已氧化。
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化学学科
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实验需要NaY分子筛、Al2O3催化剂载体及拟薄水铝石的进?
能用氧化铝代替拟薄水铝石嘛?
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铜基催化剂中铜、锌、铝含量的化学分析法?
icp是经常用的一种分析方法,因为这几种元素易溶于酸,很容易测量!我们就经常用,审稿人也都认可,没有什么异议!文献很多!journal of catalysis, volume 296, december 2012, pages 1-11fuel, volume 96, ju ... 您的这个方法还是用的仪器分析法吧,现在因为样品中这三种物质的含量过大,所以想采用化学法分析,直白一点,应该是滴定法吧,具体我不太清楚,所以想跟大家请教一下,
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工艺技术
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沉积沉淀法负载Pd,pH调至10总有黄色絮状沉淀,怎么办?
各位有没有办法的啊,都出谋划策下!感激不尽!
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化学学科
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光催化降解甲基橙,紫外吸光度异常?
这很正常,说明你的甲基橙不是降解,只是褪色;光催化仅仅是破坏有色基团而已;而并没有矿化染料。
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简介
职业:上海澳宏化学品有限公司 - 化工研发
学校:福州大学至诚学院 - 机械工程及自动化系
地区:甘肃省
个人简介:
所谓爱国心,是指你身为这个国家的国民,对于这个国家,应当比对其他一切的国家感情更深厚。
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