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在纯有机相中合成二氧化钛，急！！！！？ 求助在非水体系的有机相中合成二氧化钛，最好是含有苯类，酮类、酚类的有机相体系。感谢！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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[分享]送书了.一共112本(论坛FTP中)？ RT 有关于化学理论和物理的(其实对化学有很大帮助). 截图如下: 化学的上传在化学"化工目录"下物理的在"其他"目录下. PS:正在上传中,请大家耐心等待(已经上传完成50本书.) 查看更多 5个回答 . 15人已关注

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镓铟锡合金系列之二——镓铟锡合金的化学性质研究？这是我们团队的另一位成员的研究成果，利用我的样品对galinstan的化学性质进行研究，由我代为发镓铟锡合金Galinstan化学性质研究一、前言与简介关于镓铟锡合金Galinstan，目前国内还没有对其性质以及用途的具体研究。对于化学性质无从查找资料。现对于自制的一批Galinstan进行研究。本试验共分为以下几组试验： 1.合金水溶解性试验 2.合金碱溶液溶解试验 3.合金酸溶解试验 4.合金酸性盐溶液性质试验 5.合金强氧化剂试验二、具体试验过程 1.合金水溶解性试验 1.1试验周期以及外界环境试验周期：24小时????外界环境：温度24.5℃，湿度53%，常压 1.2试验前现象及试验过程取合金约1g。在100mL三角瓶中进行试验。加入水之前，合金呈液态，无定形。并出现在瓶底粘滞的现象。加入水至80mL刻度线。发现合金在水中略出现聚集成小球的状态。 1.3试验结果 24h后进行观察，发现合金形状没有明显变化，表面没有明显现象，质量没有减轻或增加。溶液未出现浑浊 1.4试验结论合金不能溶解于水或与水反应。 2.合金碱溶液溶解试验 2.1试验周期以及外界环境试验周期：48小时?? 外界环境：温度24.3℃，湿度55%，常压 2.2试验前现象及试验过程吸取上一次试验的经验，本次试验加长了试验周期。依然取合金约1g，使用碱为氢氧化钠（），浓度约为40g/L，即取约2g氢氧化钠，加水50mL配制溶液。由pH试纸测得pH为14左右。在未加入溶液前，合金呈液态，无定形。并出现在瓶底粘滞的现象。加入溶液后，金属迅速聚集并且形成球形。（见下图） 2.3试验结果在48h后，观察试验现象。发现合金形状略有变化：由球形变得略不规则。表面没有明显现象，质量未增加或减少，溶液未出现浑浊。（见下图 2.4试验结论试验证明，合金不能与较稀的碱液进行反应或反应极弱。说明Galinstan在碱性环境中可以较稳定地存在。 3.合金酸溶解试验 3.1试验周期及外界环境试验周期：120h????外界环境：温度23.8℃，湿度48%，常压 3.2试验前现象及试验过程由于对于Galinstan性质的研究主要是为了探究它在实际应用中的注意事项以及应用价值。而实际环境中由于大气污染、空中的二氧化碳（）、氮氧化物（）等等原因，空气以及降水往往呈现弱酸性。所以这个试验的周期是最长的。取冰醋酸（）约5mL，加入水至80mL配成溶液。由pH试纸测得pH为2左右。取合金约1g。在加入溶液之前，合金呈液态，无定形。并出现在瓶底粘滞的现象。加入溶液后，合金形态略有变化，有如上一个试验中聚集成小球的现象但是并不明显。此次溶解的形状更像是饼形。（见下图） 3.3试验结果在经过了漫长的试验周期后，测得pH为5左右。溶液未见浑浊。（见下图）倒掉溶液，发现瓶底有少量无色固体残留。金属表面也残留有类似的固体，质量略有减小。（见下图） 3.4试验结论由此说明，合金与稀酸发生了反应。但是反应现象并不明显。从试验周期来看，反应很缓慢，说明Galinstan在使用过程中耐酸性尚可，但仍需注意尽量避免酸性环境。 4.合金酸性盐溶液性质试验 4.1试验周期及外界环境试验周期：48h???? 试验环境：23.2℃，湿度49%，常压 4.2试验前现象及试验过程酸性盐溶液使用的是最典型的一种酸性盐：三氯化铁。它的溶液pH约为2.7（理论分析），实际为2.5（实测）。用它来模拟在酸性溶液中的环境非常合适。取七水合三氯化铁固体2g，加入水至80mL。在加入溶液之前，合金呈液态，无定形。并出现在瓶底粘滞的现象。加入溶液之后，同样出现如上面试验中聚集成球的状况发生。（如下图） 4.3试验结果进行试验后，将溶液倒掉，洗净金属上面残留的溶液，发现金属表面出现少量黑色残渣，金属质量没有明显变化。（见下图） 4.4试验结论这个试验说明，Galinstan能够较稳定地存在于酸性较强的溶液中。但是表面已经有一定的氧化现象。 5.合金强氧化剂试验 5.1试验周期及外界环境试验周期：48小时????试验环境：22.8℃，湿度48%，常压 5.2试验前现象及试验过程对于氧化剂的试验，最典型的强氧化剂就是高锰酸钾。取高锰酸钾固体痕迹量，加水至80mL配成溶液。取合金约1g。在加入溶液之前，合金呈液态，无定形。并出现在瓶底粘滞的现象。加入溶液后，合金形态无明显变化，也没有出现上面试验中聚集成小球的现象。（如下图） 5.3试验结果 48h后，倒掉溶液将金属洗净，发现金属表面出现严重的黄黑色，说明金属在强氧化剂中已经严重氧化。金属较试验开始时挂壁现象更加严重。（见下图）。 5.4试验结论这个试验说明Galinstan的抗氧化性并不强。所以单纯Galinstan在空气中极易氧化而改变形状三、实际应用注意事项由以上五个试验，说明Galinstan具有如下特点： 1.耐酸耐碱，较耐腐蚀 2.在水中不会发生形状的改变，不溶于水 3.在较强酸性盐的环境下有轻微的氧化现象 4.抗氧化性较差，易被氧化说明Galinstan合金在实际应用中应注意以下几点： 1.在强酸强碱环境中可以放心使用，但需要注意对强酸的防护 2.尽量避免处于较强的酸性环境下 3.注意防氧化，宜掺入少量的其他金属使用。查看更多 7个回答 . 13人已关注

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磷酸法磷化处理工件？ [paragraph]南方的天气就是潮湿，没有镀层的铁器暴露在空气中不到两天就锈了，涂了缝纫机油都没用[s::curse:]。手上正好有磷酸，于是决定磷化处理一下不同于氢氧化钠-亚硝酸钠的发蓝法，发蓝的实验可以参考这个： https://www.kechuang.org/t/51409 https://www.kechuang.org/t/56428 磷化的方法一般叫发黑，工业上的发黑基本上都是用磷酸二氢锌、锰来做的，这样得到的发黑层致密，黑得好看，GLOCK、Type 54这些东西都是这样处理的。用磷酸氢盐发黑的反应原理如下（引用百度百科）：钢铁件浸入磷化液（由Fe(H2PO4)2、 Mn(H2PO4)2、 Zn(H2PO4)2 组成的酸性稀水溶液，PH值为1-3，溶液相对密度为1.05-1.10）中，磷化膜的生成反应如下： Fe+3Zn(H2PO4)2= Zn3(PO4)2↓+FeHPO4↓+3 H3PO4+ H2↑ 在淘宝上面也可以买到发黑液，不过对于业余来说，如果要求不高，可以直接用磷酸来做，发黑液一般是锌锰等重金属盐，污染也比较大 ????方法很简单： ????1.勾兑磷酸溶液，80%的兑成20~30%左右即可 ????2.铁器砂纸打磨，打掉较多的铁锈，碱液除油（图方便我就没有打磨了，如果想得完美的钝化层，必须要打磨除油） ????3.扔到磷酸溶液里面反应，要想快一点就加热，或者放一天。 ????4.捞起来，冲洗晾干 ????磷酸会和铁锈反应，逐渐溶解铁锈，而与铁的反应很慢。产生的铁的磷酸盐也是致密的，可以有效保护金属最后得到的和磷酸二氢锌盐磷化的不同，是灰色的，而后者接近黑色。不过防锈功能基本上达到。[s::lol] 火箭发动机等需要耐高压的铁器，磷酸是否会对钢铁耐压有影响，还不得而知，所以火箭发动机还是用专业的发蓝发黑液处理吧查看更多 8个回答 . 3人已关注

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气体常数的测定？本帖最后由 Misaka-Worst 于 2013-9-19 09:18 编辑这是我去年寒假的研究性学习的题目，字就懒得打了，直接拍照。不过字比较难看，希望各位能耐心看。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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悬赏：常见化合物生成焓的数据文献、计算方法、计算程序？在设计火箭发动机的计算过程中，需要使用推进剂组分和燃烧产物的生成焓数据计算化学平衡产物。目前常用的计算软件pep/guipep（NASA公布）内置的生成焓数据库包括常用的各种推进剂组分，遗憾的是数据被NASA做了脱密处理，误差很大。目前使用《化学标准生成焓表》代替原数据库，对H2O2-乙醇等液体推进剂的计算结果与其他参考文献资料和试车实验数据吻合较好。但《化学标准生成焓表》的数据不多，使得固体燃料（含有硝酸钾、高氯酸铵、糖类、环氧树脂等复杂组分）的计算受到限制。因此，仍需寻求常见无机物、一般有机物的生成焓数据文献和计算方法。目前已知的方法包括利用已知物质的生成焓和反应热间接计算、利用键能计算（同一键型的键能在不同化合物中有所不同，需要修正）、量子力学计算等。下面是初步查找到的一些参考文献：目前使用的《化学标准生成焓表》??http://wenku.baidu.com/view/da788d86b9d528ea81c77930.html 用已知生成焓和反应热间接计算，如葡萄糖完全燃烧的燃烧热是2804kJ/mol，可根据产物生成焓算出葡萄糖的生成焓。液体燃料生成焓的计算方法 http://www.doc88.com/p-718752581859.html 常见化学键的键长与键能 http://wenku.baidu.com/view/e7ffcc69a98271fe910ef9f2.html TATB生成焓的量子力学计算 http://wenku.baidu.com/view/5ed4af155f0e7cd1842536cd.html 悬赏任务： 1，找到生成焓计算方法和范例的一般文献（随便找），加50分。 2，找到生成焓计算方法和范例的优秀文献（有基础理论和实际操作价值）或现成计算程序软件，每篇加50～100分，可累加。 3，找到或算出KNO3、NH4ClO4的生成焓，加100分（现成文献、粗略近似计算）～200分（较精确的计算，给出误差分析）。 4，找到或粗略近似计算出双酚A型环氧树脂（含苯环、含氧元素）的生成焓，加200分. 5，解决一般无机化合物或含苯环、含氧复杂有机物的生成焓计算问题并给出误差分析，加200分以上，视具体情况而定。 6，根据数据文献和计算方法编写计算程序，或给现成计算程序软件编写教程，加200分以上，视具体情况而定。查看更多 10个回答 . 20人已关注

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液相色谱检测甲酸时，当待测物甲酸中含有乙醇时，为什么出峰不理想? 液相色谱检测甲酸时，用10%甲醇的水溶液做流动相，PB有机酸色谱柱，当待测物甲酸中含有乙醇时，为什么出峰很杂很乱？乙醇对甲酸出峰有影响吗？所用甲酸为阿拉丁的搞笑液相色谱级甲酸。查看更多 7个回答 . 5人已关注

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最新JACS文献：Amorphous FeP2 and use as Anodes for Li-Ion Batteries？低温合成无定形的FeP2作为锂电的负极材料，不过本文中其循环性一般，各位朋友，能得到一些灵感哈...Reaction of Fe(N(SiMe3)2)3 with PH3 in THF at 100 °C gives amorphous FeP2 in high yield. As an anode material in a Li-ion battery, this material shows remarkable performance towards electrochemical lithiation/delithation, with gravimetric discharge and charge capacities of 1258 and 766 mAh/g, translating to 61% reversibility on the first cycle and a discharge capacity of 906 mAh/g after ten cycles, which translates to 66% retention of the theoretical full conversion capacity of FeP2 (1365 mAh/g).查看更多 0个回答 . 7人已关注

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做了一个浓度梯度，大神？ 做了一个半胱氨酸浓度梯度的标准曲线，如何换算成巯基的个数，有木有公式大神啊查看更多 4个回答 . 1人已关注

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锂硫电池首次放电曲线？ 老师同学们好，锂硫电池首次放电和第二次放电有明显的差别，且首次容量最低，求解答，谢谢啦查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求助各位大侠啊，这个物质如何用液相色谱分析，给点建议啊？ 请问，这个物质如何用LC 分析查看更多 7个回答 . 6人已关注

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请问谁知道哪里有旋转滴界面张力仪销售？能测到0.0001mN/m？用来测油水界面间超低的界面张力的，一般要低于0.001mN/m，最好能测到0.0001mN/m以下。国产和国外的均可，国外型号为TX500，但听说很多是假冒的。最好能知道价格。谢谢。查看更多 5个回答 . 18人已关注

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外加电场下的表面光伏测试可以判断半导体是P型还是n型吗? 表面光伏测试是在电解液中进行的吗？我看的文献中讲，样品光伏响应曲线随外加正电场的加入有明显的增强, 间接证明样品为p 型半导体。可以具体解释下吗？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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厦大催化咨询交流？ 大家对厦大做催化研究的，王野老师和张庆红老师了解吗，能不能介绍一下他们的研究方向，或者课题组的情况？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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请教一下，大家有人在做阿比特龙醋酸酯的吗？可以交流一下吗? 有做这个的吗查看更多 19个回答 . 12人已关注

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分析方法验证的准确度问题？中国药典2015年版第四部药品质量标准分析方法验证指导原则中准确度项下化学药含量测定方法的准确度中“或用所建立方法的测定结果与已知准确度的另一种方法测定结果进行比较”及“准确度也可由所测定的精密度、线性和专属性推算出来”。问题： 1、与已知准确度的另一方法测定结果比较时衡量的标准是什么？计算RSD吗？如果是，RSD合适的范围是多少呢？ 2、另外，这两种方法测定时分别做几组平行样？分别做三个可以吗？ 3、精密度、线性和专属性跟准确度又有什么关系呢？如何推算？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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新买的色谱柱出峰明显小于老柱子，有什么办法吗? 同一天相同机器相同条件跑的图，都是C18柱子，旧柱子是4.6X20的，新柱子是4.6X25的，我本来以为就是出峰时间会有变化没想到峰面积也有很大的不同，新柱子的峰明显小很多，不知道为什么，请大神们帮忙指点一下！谢谢了！这是旧柱子的一针：这是相同样品新柱子的一针：这是旧柱子跑的另外一个样品：这是相同样品新柱子的另外一针：查看更多 16个回答 . 19人已关注

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210nm空运行出现较多吸收？ 目前一项目方法摸索走一梯度210nm，A相为10% 甲醇磷酸盐溶液，B相乙腈时间 A B 0 100 0 60 40 60 70 40 60 空运行出现了很多吸收峰，求解决查看更多 3个回答 . 19人已关注

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现在做抗肿瘤小分子化学药物靶点（就是激酶筛选）筛选靠谱的公司？ 现在做肿瘤药物，都要求靶点清楚，有几个候选化合物想筛选下靶点，不知道在哪里筛靠谱？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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桑迪亚年终奖？ 本帖内容被屏蔽查看更多 2个回答 . 16人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖北第二师范学院 - 化生系

地区：吉林省

个人简介：时间乃是最大的革新家。查看更多

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