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工艺专业主任
标准stober法合成二氧化硅纳米颗粒原文献? 做 硅溶胶 的同志最想看的,做球形硅溶胶更想看的原始stober球形硅溶胶制备文献在此。方便大家,避免走弯路。查看更多 1个回答 . 28人已关注
像这样的色谱图该怎么改变色谱条件?? 在测一个化合物,负离子模式检测,化合物极性较大,水相比例用到了85%,保留时间大约为2min,选择了一个内标,内标的色谱峰怎么都走不好~该怎么办,大家帮我指导下~1.jpg查看更多 3个回答 . 9人已关注
如何降低水性环氧树脂固化剂的反应活性,延长活化期? 如题,本人最近做了一个 水性环氧固化剂 ,但与水性 环氧树脂 搭配后,各种比例都有试过,活化期太短,只有30分钟左右,请教各们,如何降低水性 环氧树脂固化剂 的反应活性,延长活化期。在固化剂合成过程中要注意哪些?中和度是不是应该增加?非常感激查看更多 7个回答 . 22人已关注
水凝胶制备方法:加热聚合和室温聚合影响大吗? 在做 丙烯 酸、丙烯 酰胺类 的 水凝胶 时,有文献是用TEMED催化APS室温下聚合(不加热),也有通过加热来聚合的,两个制备方法对凝胶影响大吗查看更多 2个回答 . 2人已关注
如何处理ORR相关数据!? 声明:本文转自微信公众号 PDF版完整内容,请见附件! 幻灯片1.jpg 幻灯片2.jpg 幻灯片3.jpg 幻灯片4.jpg 幻灯片5.jpg 幻灯片6.jpg 幻灯片7.jpg 幻灯片8.jpg查看更多 0个回答 . 19人已关注
如何精确的控制聚丙烯酰胺微球的粒径及其分布呢? 初学 聚丙烯酰胺 微球的合成,求大神指教或给予文献支持!? ? 我想达到微球尺寸的可控制备(1μm以下),并保证其粒径分布较窄,如何能够实现呢?谢谢各位大神查看更多 5个回答 . 2人已关注
开个贴,记录研究生生活? 特此纪念下科研生活的开始,不要急,慢就是快。希望能坚持下去,看到后天的太阳17/03/17查看更多 14个回答 . 28人已关注
如此圆滑的曲线,如何用origin做到? 如题,最近 见文章中图做的甚是漂亮,想问下常作图的大侠们,如此漂亮的图,怎样做到的?尤其是曲线穿过点时非常圆滑。123.jpg查看更多 6个回答 . 14人已关注
液相峰形问题:肩峰? 色谱图如下,右侧总有小肩峰。柱子是新的开始进样就这样,也试过其他一样的柱子,峰形也没有改善液相条件如下: 色谱柱 :Venusil HILIC(4.6*250mm,5μm)梯度洗脱时间? ? ? ? A(0.01M 甲酸铵 ,加0.05%甲酸)? ? ? ? B(乙腈)0? ? ? ?? ?? ?? ?15? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?8515? ? ? ?? ?? ?? ?25? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?7525? ? ? ?? ?? ?? ?50? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?5025.01? ?? ? 15? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ? ???8535? ? ? ?? ?? ?? ?15? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???85检测器: 蒸发光散射检测器 (温度40,压力3.5)流速:1.0ml/min进样量:20ul到目前为止,试过流动相0.02M甲酸铵,调流动相梯度0-15min??85%乙腈,减少进样量,降低样品浓度,85%乙腈稀释样品峰形均没有改善大家有没有遇到过这种情况的呢?另外,蒸发光检测器存在溶剂效应吗?F6B211B371ADC2A4E7604D11E249A73E.png查看更多 6个回答 . 9人已关注
离子色谱做磷酸根会出奇怪的峰? 本人 离子色谱 新手,做磷酸根的时候会出一些奇怪的峰,同一份标准溶液,磷酸根的浓度是0.01mg/l,不同时间测曲线完全不一样,期间有重新配过淋洗液,求大神解析。仪器是赛默飞的ICS600,淋洗液是 碳酸钠 碳酸氢钠 。查看更多 3个回答 . 14人已关注
求问聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的玻璃化转变温度? 为什么我找不到它的 玻璃 化转变温度数据呢?查看更多 5个回答 . 12人已关注
锂电测试到底多大的电流才算大,能满足EV需求阿? 很多文献用不同C-rate,具体几C才能算的上大电流呢?才能满足EV需求?而且一个困惑是,倍率放电只是比容量,我觉得要求用在EV是不是更以该考虑能量密度,但是一般文献里却很少提及,一般就是草草给个几C的比容量,就说有希望应用在电动汽车上,是不是不太严谨呢。查看更多 3个回答 . 7人已关注
六氟磷酸锂降低游离酸含量及其分解温度? 如题,想请教各位高人, 六氟磷酸锂 分解温度是多少?如何降低其中的 游离酸 HF的含量?查看更多 6个回答 . 12人已关注
聚氨酯泡沫回收中,分解泡沫倍数是什么概念? 聚氨酯 泡沫回收中,分解泡沫倍数是什么概念?查看更多 3个回答 . 10人已关注
求硬脂酸钠的XRD的PDF卡片号及图谱!? 求 硬脂酸钠 和 四环素 XRD的卡片号及图谱!谢谢大侠了!查看更多 3个回答 . 19人已关注
碰撞导致的锂电池爆炸机理? 我想问问大家高速碰撞引起锂电池爆炸的电化学原理是什么?或是有谁是做电动车电池的,可以一起交流下啊~谢谢各位了~查看更多 5个回答 . 29人已关注
请教一个关于地层温度压力的问题? 请教一下,对于处于地层1000米的井段的地层温度和地层压力是多少?查看更多 3个回答 . 2人已关注
银隆还是比克?? 已经收到比克的offer,是技术工程师,但是银隆也给我提供了一个岗位,说具体岗位要等六个月试用以后定,电芯研发和材料 测试 两者之一,有了解这俩家公司的吗?能给点意见吗?查看更多 6个回答 . 13人已关注
关于葡萄糖1000g/L葡萄糖的疑问? 最近跟老外合作,他要求配置1000g/L的 葡萄糖 ,冷却到室温使用。我第一感觉是这个值可能都超过葡萄糖的饱和溶解度了……查表得知,25摄氏度时,100g水能溶解110g葡萄糖。考虑到110g固体葡萄糖对体积的影响,最终溶液体积在130-150ml之间,那么25度时葡萄糖的饱和浓度大约在750-850g/L。于是,更加怀疑。后来老外说用电炉加热,把100g固体葡萄糖直接融成液体状,再加水定容到略小于100ml,冷却到室温后再精确定容到100ml,就配置1000g/L的 葡萄糖溶液 了,而且不会析出固体。我按照他说的方法试了一下,确实可以配置出来,而且不惜出固体!这个结果超过室温下葡萄糖的饱和溶解度了!什么原因?是不是在高温状态在葡萄糖和水形成另外一种共融物质,它的理化性质不同于葡萄糖,还是其他原因?求解释!求解释!求解释!查看更多 7个回答 . 30人已关注
请问CV中的峰电流与电极电阻有无关系? 对碳材料进行了处理,发现处理之后的CV峰电流,比未处理的要小,电化学活性面积变大,电极电阻变大,可否将峰电流变小的缘故归结于电极电阻哪? ??有无文献支撑哪?查看更多 3个回答 . 13人已关注
简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:时间乃是最大的革新家。查看更多
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