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工艺专业主任
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环氧乙烷钢瓶,请问用什么接头和管路?急问?
请教各位大侠,厂里需要使用600Kg环氧 乙烷 钢瓶,请问用什么接头和管路比较安全可靠?现在暂时打算用 四氟管 和铜宝塔活接、图一为钢瓶头,图二为现在接头(此接头需要活接)
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求助电化学大神,锌腐蚀后的EIS,大家看看这是感抗的一部分还是容抗弧?
各位小伙伴们大家加强交流共同进步啊。 ? ?? ???我的电极是锌片电极在碱性溶液中阳极极化处理的,表面有一层多孔的腐蚀层,在分析EIS的时候,ZVIEW和zsimpwin两种软件都用了,无法很好的拟合出高频区的感抗,而且,随着频率降低,感抗到X轴上方后仍然有一个小弧的,而bode图上没有对应的时间常数(如图),所以一开始我认为这是感抗的一部分,但是值得注意的是,所有的样品,不论是不是同一个电极,还是极化程度不同都会出现这个弧,另外,还有一个处理方法,在低频区也会出现感抗弧,如图,想问一下这种情况要怎么解释,到底高频区第一象限那个小弧是不是容抗弧,拟合的时候要考虑进去吗,主要是bode图上只有一个峰。另外,大家看看我这个模型行不行?谢谢大家了, PS:顺便吐槽一下windows自带的画图工具,菜的哦,都尼玛不忍直视,从这点就看出微软这家公司有多么没品味 1.jpg 2.png QQ截图20161116155713.png
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加氢催化剂制备过程中的举步维艰?
最近做负载型的 催化剂 ,催化剂是从国药上买的13X-Na型,,颗粒状的,每次负载前都是研磨成粉,之后550℃焙烧4h(这就是我的活化过程)。? ? 然后,10%wt 钼酸钠 溶液浸渍12h,烘干,焙烧。再10%wt 硝酸镍 浸渍12h,烘干,焙烧。最后一步硼氢化钠还原,,,然后进行加氢测试,可是反应一直没有产物生成。。。。怀疑是不是预处理的时候,需要进行Na型向氢型的交换?否则催化剂无活性?但是我的反应体系就是碱性条件,而且反应原料就是钠盐,,,,交换成氢型的是不是相当于没有还原?(一位很权威的师兄说对于我的体系交换成氢型没有必要,我觉得确实是这样)。。。。可是还有没有办法提高催化剂活性呢?求解,,急急急13xXSNi001.jpg13xXSNi002.jpg13x-xsn-jy.jpg
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如何用UV监测催化反应?
合成了一个 催化剂 ,把它分散到溶液当中去,催化剂不溶于水。监测对目标溶液的催化过程。溶液总体积只有15ml,而 比色皿 至少需要2ml,所以我就每隔一定时间取0.5ml出来,然后加水到比色皿里面稀释。催化反应时间很快,2min左右就基本完成了,有如下问题:1.把目标溶液进行稀释的方式可以吗?2.取了部分溶液出来对后续的催化反应有没有影响3.如果直接取原液出来,不稀释,测完UV后要不要把原液倒回到 反应容器 里。请教大家啦,刚开始接触催化,不是很明白。谢谢啦。
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为什么充放电电流越大,电池的容量越低?
各位专家学者朋友们,大家好! 我想问一下,为什么充放电电流越大,电池的容量越低?,详细说明下呗。
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求教香皂的检测项目?
请哪位赐教下国家规定的香皂检测项目除了pH外还有什么?
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柔性超电容的组装及测试?
请问有没有做超级电容器的前辈,我第一次做超级电容器,实验室以前的师兄姐都没做过,所以碰了很多壁。特别是在组装和充电上遇到了瓶颈,希望有同行能给予解答,必当重谢。我看了很多关于柔性超级电容器方面的文献,关于制备的方法都很相似,两块电极对称组装,中间是凝胶电解质和隔膜。可我试了很多次,依旧没能用组装的电容器点亮LED(额定1.7-2.4V,我用恒电流充放电冲到2.4V)。以下是我的三点疑问: 1、不知道是不是电极上的活性材料少了,我按照2mg/cm2密度2*3的面积制备的电极? 2、我 测试 超电容电化学性能时时是按2电极体系在 电解池 里测试的,给电容器充电时是直接二电极体系夹住超电容两端的引线测试的,不知道这样是不是对的? 3、文献中大多用PET封装超电容,请问用多厚的PET膜,封装时边缘是热压呢还是用胶粘呢,感觉不好操作。 希望有大神可以给点儿提示或指导,在此万分感谢!
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求教示波器怎么调?
接直流脉冲电源后波形竟然是这样的,电压两百多,实际就2v左右
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超级电容器电极材料的制备及其测试问题!!!!每次测试结果都不同,,求助大神?
小硕目前在做超级电容器用活性电极材料的制备及其 测试 。。。遇到了不少问题,希望能够得到你的帮助~~~谢谢 存在问题: 1.每次做好活性材料后将其涂布在集流体碳布上进行电化学的测试,大概一个比例的活性材料制作三个电极(不知道这个量少不少?大家一般都做多少个??) 2.滴加的相同的质量,干燥后称量出来的结果差别较大(比如有的1.5mg,有的2.5mg,还有的3.5mg这个控制不好) 3.另外再还有就是,测试的结果相差也挺大的,比方说相同的材料,即便是不同的质量按理来说计算出来的比电容值差别不该很大吧,同样的电流密度下,我的是有的400多,有的500度,还有的600度,一样的东西,测试出来差别大的让人难以相信材料的稳定性,需要测试取平均值吗? 所以现在就很困惑,到底是我材料本身就不稳定呢?还是材料的制备问题??
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配合物的电极电势?
关于配合物的电极电势。一直不明白为什么配合物的电极电势要根据其电离出的金属离子浓度来计算。难道配合物参与氧化还原反应的实质是其电离出的金属离子参与反应,而非其本身。比如[Co(NH3)6]2+在 空气 中即可被氧化成[Co(NH3)6]3+,是配合物直接被氧化,还是通过电离-氧化-重新配合。为什么在过渡金属配合物在液相催化氧化芳烃的机理中,一般文献中说的都是配合物本身的氧化还原起作用?拜托哪位大神解答
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碳材料各个阶段的温度有什么作用?
请问烧一些碳材料各个阶段温度能有什么作用,比如说600℃保温1h,800℃保温2h,这些都是根据什么来设定的,升温速率快慢有什么影响。有相关的文献介绍下。
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碳材料CV曲线,100mv/s?
如图所示,碳材料CV扫出来像三角形,而不是类矩形,这种情况是为什么呀?大家有没有遇到过的? P51227-105912.jpg
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从丙酮溶液中去除乳状的乙二胺?
麻烦问下,怎样从 丙酮 溶液中去除成为乳状的乙二胺?
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请问有没有用过SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯))材料的啊,请问可以在哪里购买到吗?
请问有没有用过SBS(苯 乙烯 -丁二烯-苯乙烯))材料的啊,请问可以在哪里购买到吗?
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请问梯度洗脱的压力如何设置啊?
在分析过程中压力是随着梯度变化变化的吗,是否要设置压力?如何设置呢?谢谢!
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莱茵技术监护(深圳)有限公司深圳电池实验室招聘一名测试工程师?
莱茵技术监护(深圳)有限公司深圳电池实验室现招聘一名 测试 工程师,有意向的童孩可以关注下相关招聘信息,电化学相关专业,要有相关工作经验额
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东莞新能源给面试通知啦?
收到新能源面试通知半个月之后面试本人化学工程专业,很久没有接触电池相关的东西了(或者说只是在本科时上过一门电源课吧)面试心里没底啊求高人指导下我需要准备哪些方面的专业知识(本人应聘的是隔膜与粘合剂研发工程师)求高手指导指导
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懂得热力学的请进?
想问一下当?H<0,?S<0,?G>0时,是一什么过程,需要驱动力吗,哪种力是他的推动力,谢谢
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求助:寻找一种高透光热熔膜材料?
1、作为胶层附着在衬底材料上,类似单面胶带结构。2、需要具有高透光性,折射率1.48到2之间。胶层厚度30微米左右。3、封装在 玻璃 里面,与 空气 隔绝。但是要放置户外,需要长期阳光照射后不会变质。4、常温下没有黏性或者黏性较低,加热(140℃以内)以后有黏性。
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新手求助HPLC基线上漂问题?
如题,本人刚做HPLC还没几次,出现了基线上移的问题,老师让自己想,然后自己想不出来,上网查了一些,也没有得到较好的解决,在此求助老手解惑~学校机器比较老,图谱还是打印出来的,请将就看。反应后,用HPLC精制,现在在寻找合适的条件( 甲醇 和水的比例,等度洗脱,做了很多次,随机选了几个有代表性的图,比例混乱,请不要见怪),分离生成物。最后一组比较平稳,说来惭愧,是老师帮我做了一回(40%),但等我自己做的时候,又出现了基峰上漂的问题。条件:Inertsil ODS 6mm 1ml/min 220nm MeOH:H2O 40:60~80:20(在这个范围内寻找最适条件)自己的想法与改善:1,前一回最后没用甲醇洗干净柱子就做下一组,于是一组做完基本洗半小时再做下一组,当天最后一组昨晚洗一小时结束,但没有什么改变。2,移动相平衡时间不足,最开始30min,后来1H,甚至1个多小时平衡,依然还是从开始就上漂,可能时间长一点,漂得少一点,如图1(55%)图3(63%)。3,移动相不干净,按照老师的教的方法重新配了好多次,依然出现此类问题,我想应该不是移动相的问题…由于本人知识基础薄弱,想不到其他可能原因,或者没见过,还望各位老手不吝赐教。说说想法也好,我对于HPLC的认识真的还非常短浅,如果有好的介绍HPLC的帖子或者书,也希望推荐。另外,第一次发帖,本人提问方式可能也比较啰嗦,还有不清楚的地方希望大家留言赐教,非常感谢!IMG_3203.JPGIMG_3204.JPGIMG_3205.JPGIMG_3206.JPG
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖北第二师范学院 - 化生系
地区:吉林省
个人简介:
时间乃是最大的革新家。
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