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酯水分离问题(氯乙酸甲酯和水分离)?
加点氯化钠就可以分开了
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工艺技术
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CO吸附测得Ru分散度增加,但TEM的粒径不变,怎么解释?
co的吸附没问题把,重复都一样的结果么?你说的一系列是含量变化还是有其他因素?单从一般理解上,分散度增加的很明显的话,粒径应该变化也很明显。。要么就是ru跟载体相互作用变弱了,脱离载体了,分散度也会变大。 ... ru的含量不变,是载体变化了,分散度从5%增加到了8%。,但tem ru粒径一样,
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氯化钯试剂哪里有得卖?
百灵威,不贵啊
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这究竟是啥化学物质?
去chemical book 看看
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超级电容器的比电容的计算方法有无可比性?
我认为应该看两者的电流密度,如果充放电的电流密度和循环伏安的电流密度相近,两者算出的电容应该是相近的;最简单的方法就是看两种测试的时间周期,例如,如果以10mv/s扫描mno2电极一个周期(0.8*2=1.6v),时间为1.6/0.01=160s,如果选择10mv/s循环伏安的电流去进行充放电测试,时间周期也应接近于160s,这样两者算出的电容应该是接近的。楼主可参阅阿伦 巴德的《电化学方法》
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工艺技术
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anatase TiO2 光催化水解?
阳光的紫外线含量很低的,而且楼主的检测方法是怎么检测的也有问题在线检测还是去反应过后的锥形瓶里的空气?关键是紫外线很低,建议楼主用正经的光催化产氢装置做一下,最起码用一下氙灯光源。
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zimpwin拟合误差问题?
看view results的结果,edit 那个是让你更改初值的,本身是迭代过程,没有太多意义,都是数学上的计算。最后看那个主界面上的误差,越小越好,一般要在10^-6,不过这些还是纯理论上分析,并不能评价模型是否靠谱,真 ... 谢谢您的回答~! 可是view results里的误差,我用两组不同的数据、同一个电路去拟合,它的误差都是一样的,只有start、end值不一样,这是什么原因呢?
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电化学腐蚀测试,开位电路问题?
若是在相同的溶液中,通常情况下开路电位只能用来比较两种材料腐蚀倾向性大小,开路电位越正,腐蚀倾向相对越小,但这种比较的前提是两种材料的电化学行为一致(都是活化或者都是自钝化),一般不能只用开路电位来作 ... 嗯,谢谢。 我溶液全部是浓度相同nacl溶液,且每个试样都换一次新鲜nacl溶液,避免前次的腐蚀对后面有影响。 我本身学机械,这个实验我也是作为一个简单的点,所以不想挖的多深,看了一些文献,全部是化学方程式和电子转移之类的,看着头疼。 我测试三个试样,试样基本成分相同,仅仅改变了里面mo元素,测试下在我这个体系里面mo对腐蚀的作用。 我是觉得开位电路明显就是有差异,觉得可能可以作为一个定量的腐蚀性判据,要不然一个小时的开位电路测试是不是太浪费了? 极化曲线拟合学习中 再次谢谢。
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防污漆作用机理?
应该是铜离子能使蛋白质变性,使生物死亡,
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化学学科
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HF酸刻蚀SiO2,我用10%的HF浸泡了含SiO2的活性炭24h?
我感觉白色固体极有可能是硅酸,检测一下就可以了
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什么增稠剂可以代替6501?
天赐好像没有做酰胺一类的增稠剂吧。
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超级电容器电极材料,用CHI66OE,两电极测恒流充放电,有毛刺怎办?
你用的是哪个技术呢?条件参数??? 要么加粗,要么重新测,参数每秒点数稍微少几个吧
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ELSD 谁用过 讨论下?
elsd固有本性,稳定性相对差一些。
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化学学科
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求助:有关BET方面的资料?
你可以看看文献,上面说的很详细啊 您能给我传篇有关比表面积分析的文献吗?网上很难搜到的,谢谢哈
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工艺技术
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如何测定硫酸钙、硫化钙和氧化钙混合物中各组分的质量分数?
氧化钙的含量我可以测出来,但是硫化钙和硫酸钙我就没办法了... 氧化钙 怎么测的呢,
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测薄膜的电容能把探针都放薄膜上方么??
你可以试试, 我觉得你的测试方法可行, 但是薄膜电容的计算就麻烦了, 因为你的电场已经不是直线电场, 成了曲线的, 因此你得话时间去倒腾一下如何处理数据的问题.还是推荐用文献的办法, 一般用个胶带保护一下基板就可以了, 如果你觉得薄膜不均匀的话, 推荐你换个掩模板
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染料油墨和颜料油墨的区别?
红墨水是染料的黑墨水是颜料的前者溶于水后者分散于水
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材料科学
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2205双相钢的铁素体和奥氏体之间的微区电位情况?
微区电化学可以测出来,或者原子力显微镜看相对电位高低
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CV里面的正扫和负扫是怎么定义的?
1. cv扫描和开路电压不完全相关,看你个人意愿;2.正扫就是从低电位扫到高电位,反之亦然;
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仪器设备
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工艺技术
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板框过滤机进行过滤分离时,为何过滤时间不长就出现流量降低,压差增大的现象呢?
应该是被过滤的物质粘度太大??或者滤板滤布没排好。。
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:湖北轻工职业技术学院 - 轻化系
地区:黑龙江省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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