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求助化学方程式?
好久没做了,无责任回答,用离子反应方程式会更清晰一些,酸性高锰酸钾强氧化性,氧化草酸根;方程二就是酸碱中和啦,
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液相色谱流动相:THF60/DW40,DW什么意思?是水的意思吗?
二次蒸馏水double-distilled water
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求电镀大神帮帮忙!?
恒电流的话,一般来说电流不会变,电压变大,一方面有可能是搅拌过慢,导致金属离子在阴极沉积的时候传质过程太慢,电压上升,也有可能是阴极吸附有机物,阻碍了阴极放电过程。大量气泡是析氢,烧焦是电流密度太大,也就是你电流开太大了。 ,
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求教无硅洗发水配方?
无硅洗发水,我们公司以前做过,我可以帮你开发配方,我QQ411784700
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化学学科
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所有raft聚合的产物都是粘性很大的固体吗?可能是粉末状的吗?
非常正常粘不粘主要看玻璃化温度高低于室温或者单体or溶剂没有脱除干净聚丙烯酰胺,我猜是因为有氢键?所以玻璃化温度应该很高然后你以前应该都是(甲基)丙烯酸酯类的单体吧
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化学学科
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为什么非均相催化剂比均相催化剂 催化性能要好???
凹凸棒粘土选择吸附性比较强,可作为分子筛的重要原料,你的是分子筛类型吗?而且凹凸棒粘土对于吸附能力大小也不同,次序为:水 醇 酸 醛 正烯烃 中性脂 芳香烃 环烷烃 烷烃其中醇大于酸,这个对反应有影响吗?
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关于采用水性粘结剂海藻酸钠制备电极浆料的问题?
PVDF正极粘结剂用。 负极里面基本不适用。 硅负极或者硅基负极更不适用。 文献里的Na-Alg 在纯硅负极体系中表现不错,但是你不一定能重复。 1.海藻酸钠应该购买哪种分子量的?使用时的浓度应该多少? ? ? 没啥现成的建议,其指标也非分子量先关(主要是粘度和糖源G/M比), NaAlg 粘度大,稠,浓度建议控制在2%左右。 2.匀浆过程中的加料顺序应该如何? ? ? 和传统的负极 正极的方法类似, 先干混活性物和导电剂,再加入定量的粘结剂溶液,在匀浆。 3.导电剂在水系浆料中的分散性不好,很大一部分浮在浆料上面,该如何解决? ? ?导电剂在水系浆料里面,没有分散性不好一说。具体看使用的什么水体系,至少像CMC,PAA,之类的体系中导电剂Sp,CNT之类的是OK,
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Fuel Cell Test Station 和 Electrochemical Analyzer Instrument来测CV曲线?
Fuel Cell Test Station是专测燃料电池的吧,肯定是Electrochemical Analyzer Instrument更常用哇,CV肯定是都能用的。
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关于是否做空白样的问题。。?
肯定得做啊
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高效液相色谱 不出峰?
有机相使劲冲冲,你描述的太简单
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化学学科
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为什么我硫化出来的橡胶有黑斑?求指教?
SSBR是否是充油胶?是否使用了芳烃油?是否使用了防焦烧剂?促进剂是啥?建议从以上查找,考虑密炼环节的分散问题。 是充油的,使用了使用了防老剂4010NA,促进剂是 D和CZ复配的,我考虑了密炼的分散性问题,我加了8分钟的返炼,和另一个人的一样的操作,但是结果还是我的有黑斑,拉伸强度我的17,她的22,断裂伸长率我的350,她的是450,操作工艺一般都是一样的,我看了她的小料4010NA是白色粉末,我的是棕色颗粒,这个由影响吗,
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说・吧
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电池(锂电池, etc.)研究工作中常用到哪些电化学检测方法?
首次充放电容量测试;n次充放电容量测试;不同倍率、不同温度(如果有必要的话)下的充放电测试;循环性能测试;CV测试;
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微生物
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公司想生产手性化合物、医药中间体,不知该从何做起?
手性中间体吨位小,但是附价值高,不太好做,现在好多都用生物法做手性。。。我用化学法做的两个化合物都被生物法干熄了 目前来看,生物法在工业化方面还存在很多问题,多数产品应该还是化学法占优势吧,你有什么好的产品和技术,我们可以合作。610296512,
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有没有了解羧酸酯作为锂电池电解液溶剂的?
对寿命有负面影响
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工艺技术
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材料科学
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硝化反应产物很奇怪,求大神帮忙看看核磁?
鉴定这个产物最佳选择不是1HNMR.
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关于色谱柱填料(sb-aq)?
安捷伦官网上的产品说明Zorbax SB-Aq 是为使用高含水量流动相(包括 100% 水)时保留亲水和其他化合物而设计的 HPLC 烷基反相键合相。SB-Aq 的表面是为使烷基相在高含水流动相中保持完全打开而设计的,从而防止"固定相塌陷"(即烷基链,如 C18,发生塌陷)。因此,在整个色谱柱的长寿命周期内,SB-Aq 柱上的每次运行都是可重现的。反之,许多常规 ODS 柱,甚至一些声称具有水相兼容性的色谱柱,都可能存在固定相塌陷,因而随着时间的推移,表现为保留时间或选择性改变,导致结果不可重现,
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#sb-aq
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化学学科
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怎样才能看懂XRD图?
你所说的xrd是单晶衍射还是粉末衍射。二楼所说的是后者。如果你想学习前者的话,可以多看看,南京大学-李一志教授的文章。如果是后者,Jade是通常用的软件而已,看看一般的文章,特别是你研究的材料的文章就有解。不知道楼主到底想学的什么,
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微生物
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氨基酸专用分析柱?
没有说填料呢... 色谱柱上有标示
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工艺技术
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为什么我做的循环伏安图是这样的呢?
个人觉得还是电极接口或者链接有问题,以前我们遇到过,电极连接很牢,但就是很明显的锯齿状波形。建议楼主再仔细检查一下,如果有生锈的地方,打磨一下
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MnO(OH)可以说成是manganite-type MnO2吗?
你好,我最近也遇到这个问题了,得到的也是MnO(OH),但是我需要的是MnO2。请问,你的问题已经解决了吗?而且这两个物质可以转化吗?非常谢谢你 我把反应物的比例调整了一下,将反应物浓度也降低到了原来的一半,得到了二氧化锰,XRD测出来的是80-1098. 将MnO(OH)在300摄氏度加热2小时,可以得到beta-MnO2,
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简介
职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:湖北轻工职业技术学院 - 轻化系
地区:黑龙江省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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