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半导体的带隙能(Eg)与对应光的吸收波长之间的关系?
对于半导体TiO2而言,带隙能为3.2 eV, 文献中指出对应的吸收波长388 nm。这是根据哪个公式计算的,我需要公式的权威出处(最好英文资料),比如文献或者书籍指出了Eg与波长的关系。
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#半导体
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做STR的毛细管电泳分析,从峰图可看出为明显的杂合子,异峰出现的原因是什么?
最近在做STR的 毛细管电泳 分析,研究的为人类AR基因启动子区的“CAG”短 串联 重复 序列。有些地方不明白,希望各大给予指导啊。附图如下: 问题有三:1. 从峰图可看出为明显的杂合子,其中276,282这两个峰应该是目的峰。可是在两个峰之前的比较矮的273,279又是什么峰呢? 2. 这两个小峰是由什么造成的呢?可否采取什么措施避免? 3. 我是要定量276,282的两个峰面积比,而273,279这两个小峰的存在是否会影响我的定量? 谢谢
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PEI容易在水性条件下降解?
我用PEI(sigma 25kDa)作为转染 试剂 ,但是发现,同样的细胞,同样的N/P 条件下。转染效果一次比一次要差,难道是PEI容易在水性条件下降解? 我们的这个PEI买的时间比较久了,不知道是不是该买新的了。 一直找不出原因,很是郁闷,请帮忙解答,
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变压器漏感和导磁率有何关系?
变压器漏感和导磁率有何关系?
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在哪方面进行研究来提高f2因子使曲线和原研相同?
公司一在研品种,处方为API, 磷酸氢钙 ,甘露醇, 羧甲淀粉钠 ,硬脂酸镁, 羟丙纤维素 。关键介质中溶出曲线做出来如下图,总是做不出和原研趋势相同的处方,还望各位站内大神指教该怎么调整处方或在哪方面进行研究使曲线前点提高而后点不变或相应降低来提高f2因子,而不是溶出曲线整体提高或降低的方法。
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紫外测布洛芬 扫峰峰形变化 吸光度不稳定?
各位大神 我做药物缓释 用 乙醇 溶 布洛芬 颗粒 阿拉丁GC级 先问一下GC级的测紫外有影响吗 在5mg/ml下吸光度3.8多 分别稀释50 100 500倍后发现在500倍的时候220nm处峰形变了 杂峰明显偏高 264nm处吸光度又太低 而且重复三次吸光度差值在0.05-0.1左右 我用5mg 多巴胺 吸附低浓度布洛芬5ml 吸光度由0.4飚到0.8 吸光度反而升高了 扫峰后峰形明显变了 是布洛芬发生了变化吗 背景样是乙醇 测ph值有一点增大 由4.5变成4.89或者5.2左右 为什么吸附后吸光度值反而升高了呢 请各位不吝赐教 谢谢啊谢谢
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直径4.4m的储罐必须现场制作了吗?
直径4.4m的储罐必须现场制作了吗?因为道路限高4m
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文献用二羧酸和原甲酸三甲酯得二甲酯,那用原甲酸三乙酯做反应是不是得到二乙酯啊?
文献用二羧酸和 原甲酸 三 甲酯 得二甲酯,我如果用原甲酸三乙酯做反应是不是得到二乙酯啊?溶剂是不是也要由甲醇改为乙醇?底物不怕酸的。那看来就是这点差别了
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心肌缺血再灌注如何避免心率失常?
每次开完大鼠的胸,一会儿就心率失常……
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阻燃PC/ABS和阻燃ABS一起能造粒吗?
求大神指点 阻燃合金%82 阻燃ABS%20这样造粒会不会影响冲击强度 如果影响冲击强度应该加哪一种相容剂 谢谢
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请问这个PLA等温结晶曲线该如何处理?
最近在做PLA等温结晶,什么AVRAMI方程之前完全没接触过,看论文里面origin处理出来的曲线好漂亮(贴在下面), 附上一个PLA的DSC等温结晶文件。
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复方降脂药“葆至能”在中国上市?
由默沙东研发的全新降脂药物葆至能( 依折麦布 辛伐他汀片 )将于5月12日在中国正式上市。它是目前全球唯一一款降脂复方制剂,在抑制 胆固醇 、降低心血管疾病风险等方面具有成效。 默沙东研发人员介绍,与以往降脂药物相比,葆至能具有双重机制,即抑制胆固醇在肝脏的合成,同时抑制其在小肠的吸收,从而提供强效、安全的治疗方案。 高胆固醇血症是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。《2010年中国心血管报告》显示,目前我国至少有2亿高血脂症患者,但我国高血脂症的整体防治现状并不乐观。中日友好医院 杨文英 教授近日公布的研究结果显示,患者对高胆固醇血症的知晓率仅为11.0%,治疗率为5.1%。
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第3弹:在研抗体偶联药物及市场分析?
1.上市抗体偶联药物 抗体偶联药物(antibody-drug conjugate, ADC)的研究可以追溯到1980s,将抗体与细胞毒药物偶联产生协同作用,同时通过抗体将药物直接输送到靶细胞。然而早期产品的临床效果并不尽如人意,由于偶联技术、靶向性、有效性等受限,完整的抗体偶联药物在血液不稳定。偶联技术的发展以及诸多靶标的发现催生了第二代抗体偶联药物,它们在血液中的稳定性有了很大提高,足以将细胞毒药物输送到靶细胞。 抗体偶联药物取得突破性进展是在2011年,FDA批准了CD30 特异性的Adcetris (brentuximab vedotin, SGN-35)用于治疗霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(systemic anaplastic large cell lymphoma)。该药由三部分构成:嵌合IgG1 抗体cAC10+微管聚合抑制剂MMAE (Monomethyl auristatin E)+可被蛋白酶裂解的连接子,cAC10能够特异性识别CD30,MMAE则起到杀死肿瘤细胞的作用。该药由Millennium (The Takeda Oncology Group)和Seattle Genetics共同研发,享有专利保护的连接子和偶联技术(cytotoxic platform technology)出自Seattle Genetics公司。由于病人数量相对较少,该药在美国的年销售额(2011-10至2012-09)为1.36亿美元。 2013年2月,Genentech研发的Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine, T-DM1)获得FDA批准,用于治疗HER-2阳性转移性乳腺癌,III临床研究显示Kadcyla优于 拉帕替尼 + 卡培他滨 。Kadcyla也是由三部分构成: 曲妥珠单抗 +微管聚集抑制剂DM1+连接子,曲妥珠单抗靶向HER2,本身也已被批准治疗乳腺癌,DM1是天然产物Maytansine衍生物,能够与微管长春花位点结合,产生细胞毒作用。DM1的细胞毒作用比标准化疗高100-10000倍,由于曲妥珠单抗对肿瘤细胞具有选择性,该药的毒性比单纯使用DM1低。该药的连接子及偶联技术(Targeted Antibody Payload ADC technology)出自ImmunoGen公司,Genentech获得了其专利许可。 2.在研抗体偶联药物 抗体偶联药物的核心是偶联子及偶联技术(ADC platform technology),而主导这项技术的两家公司是Seattle Genetics和ImmunoGen,各大公司的在研项目多与在这两家公司的合作下展开,Genentech和Pfizer自己也在投资做前期研究。在研抗体偶联药物: 3.市场分析 两种利益驱动着抗体偶联药物的研发,一是通过这种方式产生新的专利,二是抗体药物协同作用产生的高额溢价。使用Adcetris每年的治疗费用在100000美元,而使用Kadcyla每月的治疗费用也高达9800美元。 在Seattle Genetics和ImmunoGen取得巨大成功后,我们有理由相信抗体偶联药物拥有美好未来,下一代连接子、偶联技术以及新的靶点都是创新的机遇。当然我们还有一个最关心的问题:抗体偶联药物能否从肿瘤扩大到其他适应症? Ref: Nat Rev Drug Discov. 2013, 12(4), 259-260.
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如何做β?
最近帮老师做一个药品A的抑菌实验,A是一种 β-内酰胺酶抑制剂 ,其本身不具有抑菌活性,但是和氨苄等 抗生素 联合使用的时候就会有效果,具体表现为使得原来的MIC会降低,比如单独使用氨苄时的MIC是50μg/ml,但是现在添加药品A后,MIC变为40μg/ml,这样的上市药品有 克拉维酸 、舒巴坦等等。 殷切希望有高手对我指点下 告诉我具体的实验方法,感激不尽!
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有机锡试剂后处理的问题?
最近再做有机锡 试剂 ,想用三 丁基氯化锡 和炔合成另外一种锡试剂,这个反应后处理怎么办?之前看KF可以淬灭多余的锡试剂,用锡试剂合成另外一种锡试剂怎么处理?
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#有机锡
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双极膜领域专家有哪些?
研究双极膜领域的专家都有哪些?特别的高盐废水处理方面的。
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异辛烷的残留控制限度如何制定?
异 辛烷 在ICH规定中,属于四类溶剂,没有充足的毒理学数据,我们也检索过,没有查到LD50数据,那位大侠做过这类溶剂在 原料药 中残留控制的。限度该怎么定呢?如果检索不到PDE值,难道要按照TTC来控制?
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薄膜包衣片中药注册申报需要做溶出度实验考察吗?
基本上西药是需要做溶出度实验,中药薄膜衣新药申报也需要做溶出度实验?
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西格列汀相比其他DPP?
求 西格列汀 相和其他DPP-4 抑制剂 的优缺点比较
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我在实验中发现,材料的熵是很难直接表征的,有什么办法可以间接测量吗?
高熵合金今年来成为了研究热点,但是对于HEA s的定义还是存在各种歧义,各种定义方法都不能全部贴切,虽然提到了熵的大小来定义,但我个人觉得熵的大小不像浓度那样可以直观辩证,那各位是怎么研究熵的呢?有什么表征方式吗?
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职业:上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修
学校:湖北轻工职业技术学院 - 轻化系
地区:黑龙江省
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青年总是年青的,只有老年才会变老。
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