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请教各位，盐酸丙酮混合后会变色？盐酸丙酮法测环氧当量，盐酸丙酮比例为1:40，图片中容量瓶里盐酸丙酮是15小时前配置，放了一夜显浅黄色，一次性杯子里盐酸丙酮是三星期前配，一开始也是浅黄，颜色越来越深，请问这是为什么。盐酸丙酮都是买自探索平台。以前在上家单位时也配过盐酸丙酮，并不会有颜色变化。微信图片_20190413082813.jpg查看更多 1个回答 . 7人已关注

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羧基和氨基各在什么PH条件下显负电（羧基）、正电（氨基）？ 羧基什么PH条件下显负电？氨基在什么PH条件下显正电？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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治物生病？ 跪求该植物得了什么病？该怎么治疗查看更多 1个回答 . 3人已关注

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把溴变成羧基TLC板上能明显看到3个点? 我现在在做的实验，先用丁基锂拔掉吡啶衍生物吡啶环上的溴然后通二氧化碳，把溴变成羧基。我做的100mg的量，反应在100ML反应瓶中进行，用橡皮塞塞住瓶口，一针擦至瓶底，一针擦至瓶口处，保持N2的流通，没有抽真空而时长时的通氮。加入的有机锂按3当量一次性针孔加入。反应开始时，反应液呈微黄色呈清THF溶液，加入丁基锂后，反应液变为桔皮色。并有固休生成，反应混合物成为乳液。此状态保持在-78度2分钟左右。然后通入二氧化碳气体（干冰挥发生成的），反应液很快变为嫩草青色（透明），继续搅拌，发现有白色固体生成。继续通二氧化碳，反应温度渐渐的升至室温，再搅30分钟，结果发现容液挥发了很多，加入乙醇溶解，做LCMS，结果显示还有很多原料没反应，且无产物生成，但有杂质生成，TLC板上能明显看到3个点。请问各位这是什么原因造成的，我该如何改进。这个反应应该怎么做，有无成功的案例供参考？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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终止胰酶的消化可以用原有的旧培基吗? 旧的培基不倒掉，吸到一边的离心管内，再用它来终止消化，请问是否可行？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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Notch蛋白的ankyrin repeat domain 与哪些蛋白有作用? 请问大家Notch信号途径中,notch蛋白的ankyrin repeat domain 与哪些蛋白有作用或者是起到什么作用?谢谢! 查看更多 1个回答 . 2人已关注

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茜素红染色染不上的原因是什么? 帮忙找下茜素红染色染不上的原因，P4代脂肪干细胞成骨诱导7天后茜素红染色，镜下能见到明显的黑色结节，然后我用4%多聚甲醛固定了30分钟，然后加了茜素红染液37度，30分钟，结果发现以下情况，染的色都变成块状被冲掉了 T_T 十二块爬片和12孔板都染不上，用的是现成的茜素红染液。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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半导体的带隙能（Eg）与对应光的吸收波长之间的关系? 对于半导体TiO2而言，带隙能为3.2 eV, 文献中指出对应的吸收波长388 nm。这是根据哪个公式计算的，我需要公式的权威出处（最好英文资料），比如文献或者书籍指出了Eg与波长的关系。查看更多 1个回答 . 4人已关注

#半导体

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做STR的毛细管电泳分析，从峰图可看出为明显的杂合子，异峰出现的原因是什么? 最近在做STR的毛细管电泳分析，研究的为人类AR基因启动子区的“CAG”短串联重复序列。有些地方不明白，希望各大给予指导啊。附图如下：问题有三：1. 从峰图可看出为明显的杂合子，其中276,282这两个峰应该是目的峰。可是在两个峰之前的比较矮的273,279又是什么峰呢？ 2. 这两个小峰是由什么造成的呢？可否采取什么措施避免？ 3. 我是要定量276,282的两个峰面积比，而273,279这两个小峰的存在是否会影响我的定量？谢谢查看更多 1个回答 . 2人已关注

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PEI容易在水性条件下降解? 我用PEI（sigma 25kDa）作为转染试剂，但是发现，同样的细胞，同样的N/P 条件下。转染效果一次比一次要差，难道是PEI容易在水性条件下降解？我们的这个PEI买的时间比较久了，不知道是不是该买新的了。一直找不出原因，很是郁闷，请帮忙解答，查看更多 4个回答 . 3人已关注

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变压器漏感和导磁率有何关系? 变压器漏感和导磁率有何关系？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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在哪方面进行研究来提高f2因子使曲线和原研相同? 公司一在研品种，处方为API，磷酸氢钙，甘露醇，羧甲淀粉钠，硬脂酸镁，羟丙纤维素。关键介质中溶出曲线做出来如下图，总是做不出和原研趋势相同的处方，还望各位站内大神指教该怎么调整处方或在哪方面进行研究使曲线前点提高而后点不变或相应降低来提高f2因子，而不是溶出曲线整体提高或降低的方法。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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紫外测布洛芬扫峰峰形变化吸光度不稳定？各位大神我做药物缓释用乙醇溶布洛芬颗粒阿拉丁GC级先问一下GC级的测紫外有影响吗在5mg/ml下吸光度3.8多分别稀释50 100 500倍后发现在500倍的时候220nm处峰形变了杂峰明显偏高 264nm处吸光度又太低而且重复三次吸光度差值在0.05-0.1左右我用5mg 多巴胺吸附低浓度布洛芬5ml 吸光度由0.4飚到0.8 吸光度反而升高了扫峰后峰形明显变了是布洛芬发生了变化吗背景样是乙醇测ph值有一点增大由4.5变成4.89或者5.2左右为什么吸附后吸光度值反而升高了呢请各位不吝赐教谢谢啊谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

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直径4.4m的储罐必须现场制作了吗? 直径4.4m的储罐必须现场制作了吗？因为道路限高4m查看更多 10个回答 . 16人已关注

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文献用二羧酸和原甲酸三甲酯得二甲酯，那用原甲酸三乙酯做反应是不是得到二乙酯啊? 文献用二羧酸和原甲酸三甲酯得二甲酯，我如果用原甲酸三乙酯做反应是不是得到二乙酯啊？溶剂是不是也要由甲醇改为乙醇？底物不怕酸的。那看来就是这点差别了查看更多 2个回答 . 6人已关注

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心肌缺血再灌注如何避免心率失常? 每次开完大鼠的胸，一会儿就心率失常…… 查看更多 1个回答 . 3人已关注

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阻燃PC/ABS和阻燃ABS一起能造粒吗？ 求大神指点阻燃合金%82 阻燃ABS%20这样造粒会不会影响冲击强度如果影响冲击强度应该加哪一种相容剂谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请问这个PLA等温结晶曲线该如何处理? 最近在做PLA等温结晶，什么AVRAMI方程之前完全没接触过，看论文里面origin处理出来的曲线好漂亮（贴在下面），附上一个PLA的DSC等温结晶文件。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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复方降脂药“葆至能”在中国上市？由默沙东研发的全新降脂药物葆至能（依折麦布辛伐他汀片）将于5月12日在中国正式上市。它是目前全球唯一一款降脂复方制剂，在抑制胆固醇、降低心血管疾病风险等方面具有成效。默沙东研发人员介绍，与以往降脂药物相比，葆至能具有双重机制，即抑制胆固醇在肝脏的合成，同时抑制其在小肠的吸收，从而提供强效、安全的治疗方案。高胆固醇血症是导致心血管疾病死亡的重大风险之一。《2010年中国心血管报告》显示，目前我国至少有2亿高血脂症患者，但我国高血脂症的整体防治现状并不乐观。中日友好医院杨文英教授近日公布的研究结果显示，患者对高胆固醇血症的知晓率仅为11.0%，治疗率为5.1%。查看更多 15个回答 . 11人已关注

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第3弹：在研抗体偶联药物及市场分析？ 1.上市抗体偶联药物抗体偶联药物（antibody-drug conjugate, ADC）的研究可以追溯到1980s，将抗体与细胞毒药物偶联产生协同作用，同时通过抗体将药物直接输送到靶细胞。然而早期产品的临床效果并不尽如人意，由于偶联技术、靶向性、有效性等受限，完整的抗体偶联药物在血液不稳定。偶联技术的发展以及诸多靶标的发现催生了第二代抗体偶联药物，它们在血液中的稳定性有了很大提高，足以将细胞毒药物输送到靶细胞。抗体偶联药物取得突破性进展是在2011年，FDA批准了CD30 特异性的Adcetris (brentuximab vedotin, SGN-35)用于治疗霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（systemic anaplastic large cell lymphoma）。该药由三部分构成：嵌合IgG1 抗体cAC10+微管聚合抑制剂MMAE (Monomethyl auristatin E)+可被蛋白酶裂解的连接子，cAC10能够特异性识别CD30，MMAE则起到杀死肿瘤细胞的作用。该药由Millennium (The Takeda Oncology Group)和Seattle Genetics共同研发，享有专利保护的连接子和偶联技术（cytotoxic platform technology）出自Seattle Genetics公司。由于病人数量相对较少，该药在美国的年销售额（2011-10至2012-09）为1.36亿美元。 2013年2月，Genentech研发的Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine, T-DM1)获得FDA批准，用于治疗HER-2阳性转移性乳腺癌，III临床研究显示Kadcyla优于拉帕替尼 + 卡培他滨。Kadcyla也是由三部分构成：曲妥珠单抗 +微管聚集抑制剂DM1+连接子，曲妥珠单抗靶向HER2，本身也已被批准治疗乳腺癌，DM1是天然产物Maytansine衍生物，能够与微管长春花位点结合，产生细胞毒作用。DM1的细胞毒作用比标准化疗高100-10000倍，由于曲妥珠单抗对肿瘤细胞具有选择性，该药的毒性比单纯使用DM1低。该药的连接子及偶联技术（Targeted Antibody Payload ADC technology）出自ImmunoGen公司，Genentech获得了其专利许可。 2.在研抗体偶联药物抗体偶联药物的核心是偶联子及偶联技术（ADC platform technology），而主导这项技术的两家公司是Seattle Genetics和ImmunoGen，各大公司的在研项目多与在这两家公司的合作下展开，Genentech和Pfizer自己也在投资做前期研究。在研抗体偶联药物： 3.市场分析两种利益驱动着抗体偶联药物的研发，一是通过这种方式产生新的专利，二是抗体药物协同作用产生的高额溢价。使用Adcetris每年的治疗费用在100000美元，而使用Kadcyla每月的治疗费用也高达9800美元。在Seattle Genetics和ImmunoGen取得巨大成功后，我们有理由相信抗体偶联药物拥有美好未来，下一代连接子、偶联技术以及新的靶点都是创新的机遇。当然我们还有一个最关心的问题：抗体偶联药物能否从肿瘤扩大到其他适应症？ Ref: Nat Rev Drug Discov. 2013, 12(4), 259-260.查看更多 9个回答 . 4人已关注

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简介

职业：上海北卡医药技术有限公司 - 设备维修

学校：湖北轻工职业技术学院 - 轻化系

地区：黑龙江省

个人简介：青年总是年青的，只有老年才会变老。查看更多

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