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如何做β?
最近帮老师做一个药品A的抑菌实验,A是一种 β-内酰胺酶抑制剂 ,其本身不具有抑菌活性,但是和氨苄等 抗生素 联合使用的时候就会有效果,具体表现为使得原来的MIC会降低,比如单独使用氨苄时的MIC是50μg/ml,但是现在添加药品A后,MIC变为40μg/ml,这样的上市药品有 克拉维酸 、舒巴坦等等。 殷切希望有高手对我指点下 告诉我具体的实验方法,感激不尽!
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有机锡试剂后处理的问题?
最近再做有机锡 试剂 ,想用三 丁基氯化锡 和炔合成另外一种锡试剂,这个反应后处理怎么办?之前看KF可以淬灭多余的锡试剂,用锡试剂合成另外一种锡试剂怎么处理?
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#有机锡
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双极膜领域专家有哪些?
研究双极膜领域的专家都有哪些?特别的高盐废水处理方面的。
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异辛烷的残留控制限度如何制定?
异 辛烷 在ICH规定中,属于四类溶剂,没有充足的毒理学数据,我们也检索过,没有查到LD50数据,那位大侠做过这类溶剂在 原料药 中残留控制的。限度该怎么定呢?如果检索不到PDE值,难道要按照TTC来控制?
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薄膜包衣片中药注册申报需要做溶出度实验考察吗?
基本上西药是需要做溶出度实验,中药薄膜衣新药申报也需要做溶出度实验?
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西格列汀相比其他DPP?
求 西格列汀 相和其他DPP-4 抑制剂 的优缺点比较
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我在实验中发现,材料的熵是很难直接表征的,有什么办法可以间接测量吗?
高熵合金今年来成为了研究热点,但是对于HEA s的定义还是存在各种歧义,各种定义方法都不能全部贴切,虽然提到了熵的大小来定义,但我个人觉得熵的大小不像浓度那样可以直观辩证,那各位是怎么研究熵的呢?有什么表征方式吗?
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上海测试HCV活性(包含体内外)的CRO或研究机构有哪几家?
如题,求助大神,上海 测试 HCV活性(包含体内外)的CRO或研究机构有哪几家?
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有人能买到单抗类生物仿制药Inflectra吗?
爸爸类风湿,听说是韩国厂家Celltrion公司开发,并将由美国的Hospira公司上市销售。价格大概多少?
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有谁做过达格列净的工艺,欢迎交流,重金求经验?
达格列净 的第一步需要利用 正丁基锂 ,低温-78度,我们工艺的设备不能达到这个要求,后来就进行了改变,发现利用 格式试剂 能反应,但是反应不完全,体系比较杂,收率低,且需要柱层析,请问谁做过这方面的工艺,求教,好的建议一定重谢!散尽家底也愿意!谢谢!
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求助tecfidera的汤森路透报告?
求助tecfidera的汤森路透报告
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如何在美国FDA网站上查找新分子实体药物?
请问各位朋友,如何在FDA网站上找新分子实体药物?在我搜集的每个月新药上市汇总中,每个月的1NME大概有50-60个之间,可是我查到的关于新分子实体药物每年FDA顶多上市20个,请问这该怎么解释呢?由于需要立项新分子实体,如果按FDA每月上市1NME 50-60进行立项,那工作量太大了。。
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发现一份卫健准批文,但是当年似乎没有生产批文,接下来该怎么利用这个批文比较合理?
前段时间和一个老师聊天的时候,谈到他以前弄了个卫健准的批文,但是现在就搁在那里不知该怎么办。当时申请了免疫调节的功能,也不知道生产批文啊什么的就没有弄,(或者是找别人弄的,弄了以后就忘记了?)。我自己不是做药的,更不知道怎么弄GMP,翻楼爬贴的感觉是一定要找个合作药厂拿生产批文?然后走商业化路线??? 现在我想把它拿出来用的话,大牛们有什么建议呢?
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氨溴素冻干粉针?
有奖哦, 搜狗截图_2014-12-15_17-19-15.png
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药品质量研究的思路?
本人刚刚从事药品质量研究工作,即将要负责一个 原料药 带制剂的项目,但菜鸟一枚,目前只有美国药典可以参考,拿到项目不知道如何下手,求各位大侠指点迷津。。
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包材相容性研究可以给自己做,为什么不能给别人做?
我们的包材相容性研究基本上没有委托,是自己在做,但是为什么不能给别人做呢,如果是没有资质,为什么给自己做就可以啊。
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蛋白纯化(抗体)方面,DoE实验设计的相关资料或具体案例?
求 蛋白纯化 (抗体)方面,DoE实验设计的相关资料或具体案例的相关资料,生产出身,最近要开始涉及新产品的工艺开发了,求朋友们帮助啊!!
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有谁知道在日本上市的多潘立酮干混悬剂?
如题
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求教一个酰氯与醇的反应?
触发这个反应大概需要一个什么样的条件呢?为了提高目标产物选择性应该如何做,该反应是否剧烈? 我查了一下相关资料,是用碱催化,反应温度视化合物活性来定,是放热反应,生产 盐酸 和 碳酸酯 ,盐酸需要用碱中和。不知道对不对呢? 碳酸酯反应.png
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中试批和工艺验证批有什么区别?工艺验证批可以是中试批吗?
中试批和工艺验证批有什么区别?工艺验证批可以是中试批吗?
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学校:湖北轻工职业技术学院 - 轻化系
地区:黑龙江省
个人简介:
青年总是年青的,只有老年才会变老。
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