首页
德芙少女社.
影响力0.00
经验值0.00
粉丝14
化工研发
哪些老师在做特殊条件(高温、高压、含H2S、CO2等)下的金属腐蚀研究? 听说中国石油大学(北京)材料专业陈老师专门做高温高压CO2、H2S的金属腐蚀~~~~~lz可以找个石油大学材料专业的打听一下就行了~~人人网~~~查看更多
来自话题:
聚酯多元醇合成问题? 是不是降温过程中阀门管不好,管路中有水进入了查看更多
来自话题:
做分子筛合成或反应的前辈请进? 额,Zeolite公司的产品还不错,主要有ZSM-5系列,可以到他主页看看 谢谢哈,查看更多
来自话题:
含碳比较多的物质能否原位红外? 是不是由于样品太黑,把光全吸收了,没有光透射过去。可不可以用KBr稀释一下查看更多
来自话题:
求指教-----研一小子刚接触催化剂? 先做标线,打色谱看转化率和选择性就知道反应没反应了。还是你的意思是催化剂发生了反应造成了流失,这个ICP表征测活性组分的含量。 非常感谢!我主要是测定催化剂与一个溶液是否发生催化反应,如果反应了,那么生成什么产物,机理是怎么样的。查看更多
过年回来,液相色谱峰出现了肩锋怎么解决呢?为什么呢? 再补充一下。1、减少进样量,峰还是有肩峰。2、换对照品溶剂,峰还是肩峰。3、我做的就是丹皮酚,很普遍吧,流动相甲醇-水(60:40)。怎么会是肩峰?纠结,查看更多
硬脂酸钠怎么会不溶于乙醇呢? 不知道你要溶解多少。如果是这样,你可以在甲醇,正丙醇,丁醇以及环己醇这些溶剂中做做测试。硬脂酸钠,本身是离子型化合物,极性强,但是本身有拖着一个长长的憎水的碳链,所以可能需要你复配一种溶剂,比如水加乙醇加正丙醇之类的。查看更多
聚丙烯酸钠水溶液问题? 抗再沉积的话,这个聚丙烯酸钠分子量太高。一般,4000-10000分子量。抗再沉积。直接用水溶液的聚丙烯酸钠,45%含量的。 谢谢你,可是我在书上和文献上看到又说用5-10万的,到底是哪个呢。还有聚丙烯酸钠溶液添加到表活里后,在加盐增稠变浑浊,怎么解决呢?查看更多
来自话题:
寻求一种非离子表面活性剂? 这个就比较多了,NP~15仅仅凭浊点就推荐,确实比较广泛查看更多
来自话题:
电子天平测量时一直不稳定? 使用前预热时间长一些查看更多
来自话题:
甲苯的催化燃烧试验一般从多少度开始测试性能?多少温度范围内甲苯有吸附现象? 郑州炜盛有催化研究系统,可以问下他们.查看更多
来自话题:
三氯化钌反应生成Ru(OH)4? 很难得到这样的四价钌:Ru(OH)4可能得到四价钌的有:RuO(OH)2,RuCl(OH)3或者其他碱式盐,查看更多
来自话题:
关于氯化锡的浸渍问题,请教各位朋友!? 关注中??值得探讨查看更多
来自话题:
提升物料的装置? 在线等55分钟查看更多
锂离子电池材料? 循环性能好说明电池做的应该没有问题,很可能是活性物质的量计算方法有问题比如你电极材料才2mg,误差就达到0.5mg,多做几次,尽量减少误差,尤其是称量的时候,多称几次查看更多
来自话题:
求在150度左右分解放出N2或者CO2的固体物质? 碳酸氢铵,(氯化铵和亚硝酸钠)查看更多
那种pH=7.4左右的缓冲液能够直接进质谱,求大神们解答!? 你如果说用它来配流动相,应该不可以,磺酸是非挥发性酸... 那直接进样 也不行咯 , 有可能能会堵塞毛细管 是吧查看更多
来自话题:
785的拉曼光谱仪正常工作的时候,拿另一束激光也照进光谱仪? 支持一下!查看更多
来自话题:
催化中的650摄氏度水蒸气条件怎么达到?是需要什么仪器吗? 需要有蒸气发生器,你要做高温反应呀?你做什么反应,要多少量的蒸气,这个是关键。650C的蒸气有没有压力,都要考虑,查看更多
来自话题:
甲基纤维素增稠会分层? 纤维素加的少一点。然后除纤维素外其他成分复配体系会不会分层?如果会,那先搞定其他成分。查看更多
简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:湖南工学院 - 化学化工系
地区:江苏省
个人简介:没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务