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水热法制备磷酸铁锂,求大神?
用的原料是什么,粒径大小与反应温度和时间有关
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化学学科
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求助满足600%断裂伸长的橡胶配方,谢谢!?
聚氨酯弹性体就可以,PEA-2000:TDI-80=200g:34.8g制备聚氨酯预聚体,然后预聚体:MOCA=100g:10.37g,硫化后就能达到你的要求。
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化学学科
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工艺技术
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跪求电化学专业朋友帮忙看这个循环伏安图怎么回事?
你负电位是不是太小了,该把负向电位范围增大?在-0.2时你的电流根本不是0,
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仪器设备
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工艺技术
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高压反应釜求助?
我们曾做过超临界水的髙温高压反应釜,温度比你这个高 那你的反应釜是在哪买的?,
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求助!如何经济安全地回收废品氰酸钠中的钠离子?
氰酸钠是巨毒,能卖我一公斤做实验吗 如果你要求不高,14吨都可以便宜卖给你,
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化学学科
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材料科学
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二硫化钼的拉曼光谱?
1.请参考此贴.建议先测XRD,确定是什么物相,C的峰有没有出现,1000cm-1以后的没给出;3.单从你的图看,纵坐标是归一化了还是是测试的强度没说明白,强度过于弱,可能是样品量太少,或者聚焦不好;4.简单看,应该是MoS2的两个特征峰,至于波数整体红移可能源自样品本身状态,参考MoS2的文献看下峰位移动与样品的状态的关系,如? ? ? ? .还有一种极大的可能性,测试前仪器没有校准,建议用Si片校准后再测;——————————————————————————————测试建议:A.增加样品量测试,如果样品量实在是少,那就延长积分时间,但是请注意,此时光功率越低越好,否则有热效应,特别这类黑色物质更严重;B.校准后测试,应该位置不会太大漂移;C.确定你的样品的组成以及考虑制备条件;祝好,
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#拉曼光谱
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制备液相怎样拉开峰与峰距离?
我是想先在HPLC试试,拉开两个峰再上制备,流动相是乙腈:水 10:90走梯度过度90:10.然后到100%乙腈,一个样品15分钟,样品含笨环和氮杂环较多... 在那两个出峰的时间段修改下梯度比例。让水相更多点。一针一针跑着调节比例。先摸好合适的梯度顺序再跑整针。
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化学学科
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工艺技术
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新人 BET吸附曲线求分析?
这是BJH模型做出来的孔径分布,不知道和吸脱附曲线显示的一不一致,求助大家FR7GSMSUM(COEITE36%W6_P.png
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丙烷脱氢、聚丙烯的分析?
如果你是其中有关厂的,希望能和你合作!
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化学学科
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碳材料的元素分析和XPS分析结果?
XPS是表面的元素测试,icp是整体的元素测试。有差别是正常的。 不是用的icp,是元素分析仪。
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安全环保
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专门开一帖来讨论这个问题----关于硫酸铵废液的处理?
只有硫酸铵,可以卖钱的
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仪器设备
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坩埚放入马弗炉时需要盖上坩埚盖子吗?
您的手法很像做灰分含量测定的,呵呵。我想问您一个问题:第一,您消化的目的是什么?给我一个背景,这样才好判断嘛。要上原子吸收吗??原子荧光??另外,回答您的问题:第一,可以确定您的样品碳化了,只是不晓得您要多大程度。食品上做到变黑,无烟冒出即可。第二,坩埚应该半盖上盖子。当然,如果您测微量元素,建议全盖上,露个小缝,防止气流扰动污染被测物。个人意见,仅供参考。以后不要吝啬把背景讲一下,这样大家也好对症下药,呵呵。
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紧急求助:富锂材料充放电过程中Mn的价态变化?
放电过程是 +4到+3变化,充电过程相反
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化学学科
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催化剂怎么创新?
充分全面理解并掌握现有催化剂原理和制备工艺。有可能发现新的催化剂或方向
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电池电压的问题?
电化学基础~~~~你是在考我么? 没有没有,我最近一直在这问题上纠结,我去查查电化学
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关于mott-shottky 的问题咨询?
自己先占个沙发!!!
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化学学科
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关于催化剂用量问题?
如果是与文献一样的反应条件的话,就可能是你的催化剂的活性没有文献上的好,但如果是反应条件不一样,有可能是反应条件影响的。 恩,谢谢,请问我的催化剂用量和反应管内径和其他有些条件应该是个什么关系呢
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仪器设备
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求助真空管路密封问题,重金求教?
更换真空管路就可以了啊,换成四氟的!
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化学学科
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工艺技术
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水性聚氨酯胶黏剂合成?
乳化开了即可,加水的量不一定的。通过修改配方可以调节乳液的固含
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仪器设备
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工艺技术
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减压蒸馏的中试设备租借?
呵呵,有技术实力蒸馏设计比较合理的流程太少了,太少了要租给你就更少了。自己上一套吧,你们大企业不成问题吧。100L搪玻璃釜太危险???那就上500L的嘛,哈哈,搪玻璃危险,那就上不锈钢的嘛,传热还比搪玻璃好一点。我一万两千五的搪玻璃釜岂不怕死了。。。
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 化工研发
学校:湖南工学院 - 化学化工系
地区:江苏省
个人简介:
没有加倍的勤奋,就既没有才能,也没有天才。
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