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淡盐淡水

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化药

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托吡酯是一种怎样的药物? 托吡酯是一种新型广谱抗癫痫药物，对各类癫痫发作均有效。它可以用于初诊癫痫患者的单药治疗，也可以用于曾经联合用药现转为单药治疗的癫痫患者和成人及2~16岁儿童PS的添加治疗。托吡酯的适应症是什么？托吡酯可以用于初诊为癫痫的患者的单药治疗，也可以用于曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。此外，它还可以作为成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。托吡酯的用法用量是怎样的？对成人和儿童皆推荐从低剂量开始治疗，然后逐渐增加剂量，调整至有效剂量。具体剂量调整方案如下：成人（17岁及以上）：剂量调整应从每晚25~50 mg开始，服用1周。随后每间隔1或2周加量25~50 mg（至100 mg）/日，分2次服用。应根据临床效果进行剂量调整。某些患者可在每日1次时达到疗效。 2-16岁儿童患者：作为加用治疗，推荐本品日总剂量为5~9 mg/kg/日，分2次服用。剂量调整应从每晚25 mg开始（或更少，剂量范围1~3 mg/kg/日），服用1周。然后每间隔1或2周加量1~3 mg/kg/日（分2次服用）直到达到最佳的临床效果。单药治疗时，剂量调整方案如下：成人（17岁及以上）：剂量调整应从每晚25 mg开始，服用1周。随后，每间隔1或2周增加剂量25~50 mg/日，分2次服用。成人托吡酯单药治疗，推荐初始目标剂量为100 mg/日，最高为500 mg/日。部分性发作的难治性癫痫患者可以耐受1000 mg/日剂量。 2-16岁儿童患者：剂量应从每晚0.5~1 mg/kg开始，服用1周。每间隔1或2周增加剂量0.5~1 mg/kg/日（分2次服用）。如果患者不耐受剂量调整方案，应减少剂量的增加量，或延长剂量调整时间的间隔。本品单药治疗，推荐初始目标剂量范围为100-400 mg/日。托吡酯有哪些不良反应？根据临床试验数据统计，托吡酯的常见不良反应包括头痛、乏力、注意力不集中、失眠等。具体不良反应发生率请参考下表：托吡酯的药理作用是怎样的？托吡酯是一种氨基磺酸酯取代的单糖。它的确切作用机理尚不明确，但研究发现托吡酯具有阻断钠通道、增强抑制性中枢神经递质的作用。此外，托吡酯还可抑制碳酸酐酶的一些同工酶。查看更多

#托吡酯

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其他

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美托洛尔是什么药物? 美托洛尔是一种常温常压下为白色或者灰白色固体的药物分子，主要用于治疗高血压、心绞痛和肥厚型心肌病。此外，美托洛尔还可以作为有机合成和生物化学合成中间体，用于药物分子和生物活性分子的衍生化。美托洛尔的溶解性美托洛尔可以溶解于强极性的有机溶剂，如N,N-二甲基甲酰胺，但在低极性和非极性的有机溶剂中溶解性较差。需要注意的是，美托洛尔在水中也有一定的溶解度。美托洛尔的医药用途美托洛尔主要用于治疗各型高血压和心绞痛。它是一种选择性的β1受体阻断剂，能够抑制心肌收缩率、减慢心率和降压等作用。此外，美托洛尔还可以通过静脉注射治疗心律失常，特别是室上性心律失常。美托洛尔的合成方法美托洛尔的合成方法是将2-{[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]甲基}环氧乙烷和2-丙胺在DMF中反应，经过一系列步骤得到目标产物。美托洛尔的应用转化美托洛尔可以通过一系列反应转化为其他化合物，如图2所示。美托洛尔的储存条件美托洛尔化学性质稳定，一般情况下不会分解。为了保持其稳定性，应将美托洛尔密封保存在室温且干燥的环境中，避免与酸性挥发物接触。参考文献 [1] Lizza, Joseph R. and Moura-Letts, Gustavo Synthesis, 49(6), 1231-1242; 2017 [2] Zhang, Lisha et al Analytical Letters, 50(3), 470-481; 2017 查看更多

#美托洛尔

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其他

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苯丙氨酯片的性状、成份、适应症、用法用量、不良反应、药理毒理和药代动力学？性状描述苯丙氨酯片呈现白色片状。成份说明苯丙氨酯片的主要成分是苯丙氨酯，其化学名称为3-苯基-1-丙醇氨基甲酸酯。适应症介绍苯丙氨酯片适用于治疗一般焦虑、肌肉痉挛、肌肉强直等引起的肌肉异常紧张所致的疼痛。用法用量指导成人常用剂量为口服0.2～0.4g，每日3次。对于焦虑症状，每次剂量为0.4～0.8g，每日3次。建议饭后服用。不良反应说明偶尔会出现嗜睡、头晕、全身乏力、行走不稳、恶心、胃胀、腹痛、胃不适感和胃部钝痛等不良反应。药理毒理研究苯丙氨酯片属于镇静药物。它作用于中枢神经系统下脑干部，能够抑制多突触反射，阻断异常兴奋肌肉的神经传导，从而产生肌肉松弛作用。此外，它还作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。药代动力学研究苯丙氨酯片口服后吸收迅速。口服2.4～3.2g后的48小时内，有7%以原形通过尿液排出，76%以代谢产物的形式排出，其中76%为马尿酸。查看更多

#苯丙氨酯

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精细化工

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材料科学

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乙酸叶醇酯有哪些应用领域? 乙酸叶醇酯是一种常温常压下无色至淡黄色液体，具有强烈的新刘草青香香气以及青叶和青果香气。它天然存在于植物叶子中，以及苹果、欧洲越橘、番石榴、草莓等许多水果中，还存在于绿茶中。乙酸叶醇酯在工业生产和实验室研究中得到了广泛的应用，例如可以用于油墨、药物和香精等的制备。乙酸叶醇酯的结构性质乙酸叶醇酯具有较高的反应活性，容易发生加成、酯化、醇化等反应。此外，该化合物也容易被氧化，产生酸、醛、羧酸等产物。乙酸叶醇酯的合成方法图1 乙酸叶醇酯的合成路线乙酸叶醇酯可以通过将前体化合物炔烃与四丁基硼氢化铵和Pd纳米颗粒的DMF溶液反应得到。乙酸叶醇酯的应用乙酸叶醇酯在香精香料中得到了广泛的应用。它主要用于高档香水香精和化妆品香精配方中，用量通常不超过1%。乙酸叶醇酯具有水果的甜味和香气，因此被广泛应用于水果类香精的制造中；由于乙酸叶醇酯具有一定的鲜味和清新感，因此被广泛应用于鲜味香精的制造中。此外，乙酸叶醇酯还可以作为性信息素增效剂，能提高性信息素对梨小食心虫的诱捕效果和反映田间发生动态。参考文献 [1] Hori, Junichi et al Advanced Synthesis & Catalysis, 351(18), 3143-3149; 2009 [2] GB/T 32090.1-2015,香料第1部分:顺式-3-己烯-1-醇乙酸酯(乙酸叶醇酯)[S]. [3] 于海利, 张青文, 徐环李. 乙酸叶醇酯对梨小食心虫性信息素的增效作用[J]. 果树学报, 2015(3):5. 查看更多

#乙酸叶醇酯

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日用化工

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戊二酸酐有什么用途? 戊二酸酐是一种米色至淡棕色结晶粉末，具有吸水性和酸性特性。它在有机合成中常被用作酰化试剂，用于羟基和氨基的酰基化反应。此外，戊二酸酐还可用作有机合成与医药化学中间体，用于药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成。它可以引入羰基结构，进行酰化、酰胺化、脱水缩合等多种反应，生成各种有机化合物。戊二酸酐还可以用于合成生物活性分子、农药、染料等化合物。戊二酸酐的结构性质戊二酸酐含有两个羰基，具有一定的还原性。它可以发生水解反应，生成相应的二羧酸。为了保持戊二酸酐的稳定性和防止吸水，需要在密闭、干燥的环境中储存，并避免暴露在空气或潮湿环境中。图1 戊二酸酐的应用在一个干燥的500毫升的反应烧瓶中，将戊二酸酐（0.025摩尔）悬浮在甲醇（10毫升）中，然将反应混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应3小时。反应结束后，将反应混合物在减压下浓缩以除去挥发性产物。所得的戊二酸单酯在下一步中无需进一步提纯即可使用。将戊二酸单酯与SOCl2（9毫升）加热至回流，并在回流状态下搅拌反应1.5小时。反应结束后，将反应混合物直接在真空中除去多余的SOCl2，即可得到目标产物分子5-氯-5-氧代戊酸甲酯。参考文献 [1] ACS Macro Letters (2021), 10(1), 90-97 [2] Vigliotta, Giovanni; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2020), 28(4), 115302 查看更多

#戊二酸酐

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材料科学

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甾体激素类药物的重要性及表雄酮的合成方法有哪些? 甾体激素类药物的重要性甾体激素类药物在医学领域中扮演着非常重要的角色，其调节机体功能的作用仅次于抗生素。这类药物广泛应用于消炎、避孕、治疗心血管疾病、抗肿瘤、人体器官移植、内分泌失调和老年性疾病等。甾体激素中间体作为合成各种甾体激素类药物的原料，种类繁多，其中表雄酮是一种重要的甾体激素类药物的中间体。它不仅可以用于合成非去极化型肌肉松弛药，还可以作为美容产品的添加剂，具有抗癌、抗衰老、美容等作用，因此在工业上具有广阔的前景。甾体激素中间体的合成图1表雄酮的合成路线为了合成表雄酮，可以将化合物1与Pd/C在乙醇中进行氢化反应。反应条件为室温下，氢气压力为40psi，反应时间为过夜。反应后，通过过滤和洗涤等步骤，得到产物表雄酮。该合成路线的产率为100%。图2表雄酮的合成路线另一种合成表雄酮的方法是使用二氧化硅-SMAP Rh（OMe）（cod）催化剂。将酮与无水脱气己烷混合后，在高压釜中进行氢化反应。反应条件为室温下，反应时间为10小时。反应后，通过滤液浓缩等步骤，得到产物表雄酮。参考文献 [1]陶琪,肖春桥,池汝安.表雄酮的合成工艺改进[J].化学与生物工程,2019,36(03):37-40+61. [2] Kawamorita, Soichiro; et al. Hydrogenation of Hindered Ketones Catalyzed by a Silica-Supported Compact Phosphine-Rh System. Organic Letters (2008), 10(20), 4697-4700. 查看更多

#表雄酮

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材料科学

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精细化工

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2,4-二氯吡啶的化学性质及应用？ 2,4-二氯吡啶是一种常温常压下为淡黄色液体的吡啶类衍生物，具有显著的碱性，可与酸性物质结合成盐。它常用作有机合成与医药化学中间体，用于修饰与合成吡啶类药物分子的结构。由于吡啶环的缺电子性质，2,4-二氯吡啶的氯原子可被亲核试剂取代，用于构建吡啶类有机分子。化学性质 2,4-二氯吡啶分子结构中含有两个氯原子，可用于合成多种2,4-双取代的吡啶类化合物。在2,4-二氯吡啶中，4号位的氯原子更容易发生取代反应，因为其电子云密度较高，容易受到亲核试剂的攻击。通过选择适当的反应条件和亲核试剂，可以在4号位引入不同的官能团或构建各种2,4-双取代的吡啶类化合物。图1 2,4-二氯吡啶参与的亲核取代反应在一个干燥的反应烧瓶中，将NaH (0.286 g)加入到2-碘-6-甲基吡啶-3-醇(2.80 g)的N,N-二甲基甲酰胺(20 ml)溶液中，然后将所得的反应悬浮液在室温下搅拌反应10分钟。然后往所得的反应混合物中加入2,4-二氯吡啶(1.47 g)。将所得的反应混合物在140度下搅拌反应2小时。反应结束后将所得的混合物在真空状态下进行浓缩，所得的残余物用二氯甲烷(150 mL)溶解，然后用水(50 mL)洗涤所得的二氯甲烷层三次。分离出有机层并将其在无水MgSO4上进行干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空中浓缩，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子。应用 2,4-二氯吡啶可用于药物分子和生物活性分子的合成，也可用于吡啶类有机配体的结构修饰与合成，在基础化学研究中有较好的应用。参考文献 [1] Goldberg, Frederick W.; et al Journal of Medicinal Chemistry (2009), 52(23), 7901-7905. 查看更多

#2,4-二氯吡啶

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其他

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环吡司胺是什么药物? 环吡司胺是一种抗感染药物分子，具有改变真菌细胞膜完整性、引起细胞内物质外流和阻断蛋白质前体物质摄取的作用，从而导致真菌细胞死亡。它对多种真菌和细菌有抑菌和杀菌作用，并可用作铁离子螯合剂。图1 环吡司胺乳膏环吡司胺的药理作用环吡司胺对多种真菌和细菌有抑菌和杀菌作用，适用于多种真菌感染疾病。它对大部分真菌的最小抑菌浓度为12μg/ml，对小鼠的LD50为1.221g/kg。与其他抗感染药物相比，环吡司胺对皮肤真菌的渗透力更强，对深部真菌感染有显著的抑菌作用。临床上主要用于治疗浅部皮肤真菌感染。环吡司胺的使用方法和剂量环吡司胺常见的商品形式是乳白色软膏，使用时只需涂抹在患处，每天使用2次。对于甲癣患者，可以先用温水泡软灰指甲，然后削薄病甲，再涂抹药物并包扎。环吡司胺的使用注意事项健康人背部皮肤使用1%环吡司胺软膏后，经皮肤吸收的药物只有使用剂量的1.3%，主要以葡萄糖醛酸酯的形式通过肾脏排出。环吡司胺的生物半衰期为1.7小时，口服后96%的药物在12小时内通过肾脏排出，几乎不经胆汁排出。需要注意的是，环吡司胺不可用于眼部，禁止内服，对有过敏史的人禁用。参考文献 [1] 环吡司胺的使用说明书. 查看更多

#环吡司胺

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其他

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这两种化学品有哪些特点和用途? 一、品名：喹啉商品编码：2933.4900 别名：苯并吡啶;氮杂萘 CAS号：91-22-5 英文名：Quinoline 分子式：C9H7N 外观与性状：无色液休。主要用途：用于药物合成。危险特性：本品在明火或高热下可燃烧，产生有毒的氧化氮烟气；与强氧化剂接触会发生化学反应。健康危害：本品的蒸气对鼻和喉有刺激性，吸入后可能引起头痛、头晕和恶心；对眼睛和皮肤有刺激性；口服会刺激口腔和胃。防护措施：呼吸系统防护：当空气中浓度超标时，应佩戴过滤式防毒面具(半面罩)，在紧急情况下建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护：应戴化学安全防护眼镜。身体防护：应穿防毒物渗透工作服。手防护：应戴橡胶耐油手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水，工作完毕后要彻底清洗，工作服不得带到非作业场所，被毒物污染的衣服要单独存放并洗后备用，保持良好的卫生习惯。危险性类别：具有生殖细胞致突变性，属于类别2；对皮肤有刺激性，属于类别3；对眼睛有严重损伤和刺激性，属于类别2；对皮肤有腐蚀和刺激性，属于类别2；对水生环境有急性和长期危害，属于类别2。二、品名：雷汞 (湿的，按质量含水或乙醇和水的混合物不低于20%) 商品编码：2852.1000 别名：二雷酸汞;雷酸汞 CAS号：628-86-4 英文名：Mercury，bis(fulminato-kc)- 分子式：C2HgN2O2 防护措施：呼吸系统防护：应佩戴防毒口罩，在紧急情况下逃生时应佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：应戴化学安全防护眼镜。防护服：应穿相应的防护服。手防护：应戴防化学品手套。其他防护：工作现场严禁吸烟，注意个人清洁卫生，进入罐、限制性空间或其他高浓度区作业时，应有人监护。危险性类别：属于爆炸物1.1项；对口腔有急性毒性，属于类别3*；对皮肤有急性毒性，属于类别3*；对呼吸系统有急性毒性，属于类别3*；对特定靶器官有特异性毒性，属于类别2*；对水生环境有急性和长期危害，属于类别1。查看更多

#喹啉

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材料科学

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精细化工

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全氟三丁胺有哪些应用领域? 全氟三丁胺，又称Perfluorotributylamine，是一种无色透明液体，在常温常压下存在。它具有一定的碱性，并属于氟代烷基胺类化合物。由于全氟三丁胺分子中含有多个氟原子，因此它具有良好的化学稳定性、润滑性、耐磨性、介电性能和耐腐蚀性能。因此，在精细化工生产领域中，全氟三丁胺有着广泛的应用。图1 全氟三丁胺的性状图全氟三丁胺的性质全氟三丁胺具有较为稳定的化学性质，不容易发生分解变质。它的分子中含有27个氟原子，这使得它具有出色的介电性能和热稳定性。由于氟原子的反应惰性，全氟三丁胺在高温和极端化学环境下能够保持其性质，不易发生分解或化学反应。然而，由于其在有机合成中的反应受限，全氟三丁胺很少被用作有机合成试剂。全氟三丁胺的工业应用尽管全氟三丁胺的化学反应活性较差，但由于其特殊的理化性质，它在精细化工生产领域中有着广泛的应用。例如，全氟三丁胺可用作仪器仪表的抗腐蚀隔离液、传动液和介电绝缘液。它的润滑性和耐磨性使其成为优秀的润滑剂和抗磨剂。在机械设备中，全氟三丁胺可以形成薄膜，降低摩擦和磨损，具有重要意义。此外，全氟三丁胺还可用作化学反应的稳定稀释剂或特殊溶剂，帮助维持反应的稳定性和选择性。它还是一种优异的导热热冷却剂，特别适用于高层建筑小型变压器油。此外，在电子元件和器件的制备中，全氟三丁胺也有重要的应用。研究表明，全氟三丁胺能够在短时间内为雪旺细胞(SCs)提供氧气。参考文献 [1] 王喆,王为,于炜婷,等.表面活性剂和全氟三丁胺对可移植海藻酸钠/聚赖氨酸/海藻酸钠微胶囊性能的影响[J].2008. 查看更多

#全氟三丁胺

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化学学科

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氯化铝柱层析粗分生物碱，一般用什么洗脱剂啊？ 氯化铝？氧化铝吧！平常用的爬板展开剂的溶剂就可以查看更多

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仪器设备

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Cr-Mo钢容器支座选用什么材料？(主题号3311406)？个人认为评审专家这个问题提的不是很合理。先假设专家提出的“二者热处理温度差异较大“为真，那么本质上他顾虑的是Q235B和15CrMoR两种材料性能差异较大，如果采用相同的焊后热处理制度，可能会导致一方达不到热处理想要达到的目的。那么就要从焊后热处理真正的目的考虑，焊后热处理主要是为了降低焊接接头的残余应力，对于15CrMoR，还可以避免在焊接接头处产生淬硬性组织，而为了避免淬硬性组织，金属材料学上则要求更高的热处理温度和缓慢的冷却速度，但是再高也不会超过15CrMoR的再结晶温度（接近700℃），即15CrMoR的焊后热处理温度一定是在650℃以下，而650℃会对Q235B有什么影响么？从Q235B母材和接头两个可能受影响的方面考虑，首先整个接头的残余应力肯定会处于较为温和的水平，所以对接头为良性影响；其次，热处理需达到或接近相变温度才可影响材料的性能，Q235B的化学成份接近20#钢，相变温度至少在730℃以上，650℃不会导致Q235B母材发生任何固态相变，只会让其室温组织（F+P）更加的均匀而已，与轧态几乎无限接近。综上，专家的顾虑其实是多虑了。如果仍不能打消他的顾虑，其实可以用15CrMoR与Q235B的焊评来证明，这样的接头性能是可靠的。查看更多

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化学学科

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紫外可见光谱样品浓度？ 常见的紫外分光光度计的吸光度量程一般是5AU或10AU，配制的样品浓度最大吸收必须小于所用仪器的量程，不然会出现平头峰查看更多

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三元NCM811，首圈充放电曲线有极化，是为什么? 没做好老化，电解液浸润不充分。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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有没有这样一种室温的环氧树脂固化剂？ 两个条件放在一起本身就很矛盾，或许将活性高低不同的固化剂混用。查看更多

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请问acs omega值得投吗？ 厉害查看更多

#omega

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211首都编制讲师？ 给编制就是很好了啊查看更多

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211首都编制讲师？ 这种就是最保险的了。我们有编制都要任期考核啊，基本没见过不了的嗯嗯，具体条件还没有仔细问，主要是自己太菜，担心过不了查看更多

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OA一区和非OA四区SSCI，好文章该何去何从？我感觉楼主多虑了，如果你的文章只能发非OA四区，OA一区打死你也中不了，其实OA与非OA二者间没有什么差距的。所谓的OA不好是被个别杂志给吓着了。查看更多

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说・吧

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投稿三天，期刊说论文需要润色，有必要嘛? 听人劝吃饱饭，在不涉及原则性问题下让干什么就干什么，当然了可以我行我素大不了换个期刊，直到找到不让你进行润色的期刊投稿就行了也是嘿嘿查看更多

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简介

职业：上海川易设备工程有限公司 - 销售

学校：湖南化工职业技术学院 - 化学工程系

地区：四川省

个人简介：不用相当的独立功夫，不论在哪个严重的问题上都不能找出真理；谁怕用功夫，谁就无法找到真理。查看更多

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