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P氧化物-调变酸碱催化剂 反应过程中P 流失机理求解?
各位,我在一篇文献看到:某 催化剂 制备中加入磷酸盐??经焙烧后得到目标催化剂 ,用于400°C 下脱水反应, 但长时间运行后会因P 的流失而失活,他给出的失活原因是:失活前 P 的存在形态是磷酸盐,失活后是磷的 氧化物 或者氢氧化物。对此 有点不理解, 问题1:为什么形成 氧化物或氢氧化物 后就失活呢? 问题2 :再者催化剂焙烧过程中磷酸盐是不是已经分解成氧化物了吗? 问题3:加入磷酸盐的目的是调节催化剂酸碱性,若焙烧后磷酸盐未分解,那么起调节作用的是磷酸盐吗?为什么?
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共沉淀法制备ZnFe类水滑石?
用共沉淀法制备ZnFe类水滑石,采用了好几种方法,都不成功。求教~方法1:因为之前制备过CuAl、MgFe类水滑石,按照之前方法进行制备。 盐溶液 为Zn(NO3)2和Fe(NO3)3的混合溶液,碱溶液为 碳酸钠 和 氢氧化 钠的混合溶液。并流加入,滴定过程中PH控制为9-10,然后老化干燥。失败!方法2:方法以失败后以为是ph值过大,看有制备Zn(OH)2时PH在8.5 左右,降低了反应的PH值,PH控制在8-8.5,老化干燥。失败!!方法三:在网上查到一个浙大的专利,关于ZnFe类水滑石制备的。说是二价Zn和三价Fe形成沉淀的酸碱环境不一样,原料要用二价Fe,我就用二价铁盐制备, PH值在9.5左右。专利说用什么煮沸的水溶解铁盐,防止在反应前铁盐过早氧化,我就用的二次蒸馏水,也没煮沸。失败!!!求教啊,我这到底是怎么了~~ 有做过类似实验的前辈么???指教一下吧!
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如何快速适应研究生生活Q&A?
相信来这个版块的大都是搞催化的朋友,包括经常来答疑解惑的老朋友,和不断补充进来的寻求帮助的新朋友。而这些新朋友里面有很多是刚进入研究生生涯的朋友,通过不同途径得知盖德而与我们相聚到了这里。相对于本科阶段,研究生的学习、科研和生活是完全不一样的,这给一些人(像dacheng.110这样的朋友)带来不少困惑和迷茫,包括对自己学业是否有成、年龄的偏大对寻找另一半的影响、将来会从事什么样的职业等等。希望来这里有这样困惑的朋友能把你的疑问告诉我们,也希望作为过来人的老朋友们能给予帮助,当然像zhenmafudan这样的老朋友在以前就给过好多关于科研方面的建议。希望大家踊跃发言,好的问题和好的回答将得到1~10个BB的奖励。
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N2吸脱附表征解析?
如题,文件中的Graph1是 催化剂 吸脱附曲线,请教牛人们帮忙解释
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大家都去哪里买药品啊?
我想要的药品在阿拉丁,西域,阿尔法埃沙都没有,怎么办啊?
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Cu与HEPES缓冲液会产生沉淀吗?
各位大佬们,我想问一下,为什么我的Cu配在40mM ,pH为7.4的HEPES 缓冲液 中会产生沉淀?菜鸟求帮忙,感谢感谢!
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请问哪位知道做电镜用的硅片是P型还是N型的,怎么区别,急,谢谢!?
请问哪位知道做电镜用的 硅片 是P型还是N型的,怎么区别,谢谢!
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管式炉氮气焙烧用普氮还是高纯氮?
是焙烧 活性炭 , 管式炉 氮气焙烧用普氮还是 高纯氮
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Medusa软件求助?
想用Medusa software绘制锌 氨溶液 在不同pH值下的物种分布图,但是在Medusa中没有找到 复配物 如Zn(NH3)(OH)+等,复配物的pKa有,具体怎么添加complex不会,求大神赐教,谢谢!!
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PEG20000做MALDI-TOF用什么基质?
如题,用了α-腈基- 4-羟基肉桂酸 (CHCA)打不出来。。。。。。求指教
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大家感觉现在电化学合成方面那个方向比较火?
刚接触电化学合成,想听下各位前辈的意见。。。
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一水合四氟硼酸银(AgBF4-H2O)如何去除结晶水?
诚心请教一水合 四氟硼酸 银(AgBF4-H2O)如何去除结晶水,各位大侠有实用的办法吗?不胜感激~
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复合锂放置久了,锥入度增加?
朋友最近在做双组份的复合锂,当天做的2# 脂,怎么第二天测的时候变成了3#脂,前后相差二十多个mm,而且放置时间越久越稠,不知道咋回事,有知道为啥的吗?
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6501的活性物检测方法?
昨天做了一个检测6501的活性物含量就是用总活性检测来检测的怎么是70%呢厂家说是90到92的,是我的方法不对还是应该用其它的方法来测呢
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铁粉还原处理铁泥?
我的反应过程有一步是 铁粉 还原,将硝基还原成氨基,但是反应完后,要用大量 甲醇 洗涤,否则产率很低,而且反应后的铁泥超级难抽滤,每次反应后逛抽滤就差不多有一天,那位朋友能不能告诉个方 法能 够帮忙改进下啊?多谢了
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聚乙二醇4000和6000的溶解?
资料上说在 乙醇 中可以溶解,但试验发现好像很难溶,在异 丙醇 里面也溶不了。哪位可以给点建议。水和 甲醇 可以溶,但我的体系里不能加水和甲醇。
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COD降不下来啊。。。用连华快速测COD仪器测水样老是有沉淀?
水样里含有 硫化物 、 醋酸盐 、硫酸盐、磷酸盐、溴化物、 苯并咪唑酮 、乙酸乙酯,噻菌灵等化学物质。 用国标法测水样COD有40000多。。。用铁碳芬顿联合处理后能降到24000。两次铁碳芬顿也只能降到15000。。。求高人指点新方法。。。。 目前怀疑可能是里面有氧化生成的羧酸类小分子,有没有什么方法能除这类水溶性比较好的羧酸类小分子啊?? and 用连华快速测COD仪器测水样时,消解完以后加入蒸馏水老是有沉淀。需要稀释250倍才没有沉淀。但稀释倍数太多又会导致误差太大。测氯离子含量也没超过COD试剂最大承受范围啊。。。。。求助除了氯离子还会有别的离子引起沉淀么? 用国标法测COD,消解2h后加入蒸馏水也会有沉淀。。。正常不? 跪求大神指点迷津,给指条明路啊。。。。
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玻碳电极预处理后CV扫描0.5mol/L 硫酸,曲线不正常?
新买的玻碳电极经过AL2O3打磨后,一次在1:1的 硝酸 、1:1的 乙醇 和纯水中超声1min,然后在0.5mol/L 硫酸 (已超声)中进行CV扫描去除杂质,发现扫描出来的曲线很奇怪,求大婶帮忙解释下问题出在哪里了。GL_~)2W}$~_ND}R)WKT{EO9.jpg
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13X分子筛色谱柱进水了,多少温度老化比较合适?
不小心进了比较多的水,150°已经老化一天了,好像效果不明显,求问多高温度老化比较合适?谢谢!
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原位红外检测问题?
请问用普通的红外仪器,配置原位池后,而不配置MCT检测器,做原位红外靠谱不?会不会信号太差,根本得不到有用的峰?
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简介
职业:上海川易设备工程有限公司 - 销售
学校:湖南化工职业技术学院 - 化学工程系
地区:四川省
个人简介:
不用相当的独立功夫,不论在哪个严重的问题上都不能找出真理;谁怕用功夫,谁就无法找到真理。
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