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呆檬
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给排水工程师
哪所大学液态钒流电池做得比较好的啊? 就我亲自看过的而言,中南的主要工作在于电解液做得工作扎实,可惜黄院长去世后,估计工作要断了。大化所张华民教授在电堆结构方面做得牛一些,沈阳金属所也有课题组,但是看起来比较简陋,尤其是去的时候,大电堆里居然没有装电解液。清华的和四川绵阳的一直没机会去看,不过估计也难以超越中南和大化所,毕竟上次钒电池的973是这2两家为主拿下来的,更确切地说,973里最大头是大化所。因此建议去大化所吧, 查看更多
极化曲线,tafel的计算? 自腐蚀电流密度是评价耐蚀性能好坏的一个指标,一般是通过阴、阳极tafel拟合或者弱极化拟合确定的,楼主的极化曲线上有明显的阴极、阳极tafel直线区,可以用软件进行拟合,拟合出来的阴阳极的两条直线的交点对应的电 ... 大神啊,小弟初学,连教材上很多原理还看不懂。。。。这个算不算软件已计算出腐蚀电流,,,再除以工作电极的面积,,就是腐蚀电流密度、、这个拷回来没有数据,只有这个图片格式的。那就应该不能再用origin作图了吧, 查看更多
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如何减小丙烯酸酯乳液的粒径,还能确保乳液的稳定性? 不知道你重复实验时,获得的乳液粒径是否是稳定的? 查看更多
液相竟跑出这样的图谱? 压力波动大,检查一下有没有进气泡,或流动相没了, 查看更多
求2万t/a过硫酸铵设备? 那单槽能力能告许一下吧。 查看更多
急急急积极!!!!!气相色谱 出峰时间提前,峰分不开? 我认为你所说的中间只换过载气和老化过柱子,的原因,可能因为老化柱子的毛病,使用正常的柱子不用太平凡的老化。而目前的情况是峰分不开才需要老化,老化时需要适当提高温度才能起到效果。如果再老化一次还是分不开的化那可能应该换柱子了。还有你也可适当降低载气流速看看有没有效果,这都是正常处理的一些经验,看看对你有没有帮助。 查看更多
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负极界面反应是怎么了?? 很明显的现象,析锂了 第二张pp中有纹路的情况有没有可能是电解液与负极不匹配的问题? 查看更多
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管道蒸汽会因加压而温度升高吗? 不清楚流程,不过应该先从热力学角度分析下有没有可能性。没加热和压缩蒸汽的温度、压力怎么升高? 查看更多
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关于循环伏安测试,请熟悉循环伏安的朋友解答下? 电流密度是用测试得到的电流,除于电极面积得到的 查看更多
高校液相色谱出现前沿峰,是柱子塌陷了吗,还没用几次呢? 你这峰都不能算是前沿峰了,应该能较裂峰了。看上去很有可能是柱头塌陷,如果是的话,除了反装或者修补外,基本没有办法了。你还是用低流速的有机相冲冲吧。bless!! 查看更多
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乙酰丙酮镍的分解温度? 差不多就在200度! 是负载后的!我们做过用六氨合镍乙二胺合镍niedta等为前驱体负载在二氧化硅上做催化剂时,做过原位分解检测! 查看更多
关于电致变色实验测试? 我觉得大多数文献都是通过两种方法选择波长,一是有个固定值:632.8nm或是633nm,另外一个就是通过加相反电压看透射率相差最大的点。 求在不同电位下薄膜显示出不同颜色,如何原位得到色空间坐标?可以通过紫外分光光度计么, 查看更多
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实验设备求助:电化学测试中片状样品旋转? 可以用导电胶连接。... 好主意,可换盘电极网上能搜到有卖的吗 查看更多
请各位帮忙算一下浓度? 先配好3:2的甲醇溶液,也就是60%的甲醇溶液,然后配制你所需要的10ng/ml农药标准溶液,就用60%的甲醇溶液定容,然后取该溶液0.5ml稀释至1ml,浓度即为5ng/ml,不知道我这样的理解对不对。 查看更多
酸性六价铬溶液中,能否用ORP值和pH值确定六价铬的浓度范围? 若是楼主的溶液是废液,成分比较杂,用orp-ph计算cr(vi)浓度的精准度会很差,毕竟,那张图是理论数据模拟出来的。建议用icp检测一下。 我只是猜想,如果真有orp-ph计算六价铬浓度的方式的话,就算精度差一点也能应用的,有没有理论数据模拟图或者相关的文献推荐?, 查看更多
请问下图是用什么软件制作的呢? 用visio来画,简单 查看更多
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共沉淀法制备锂电三元正极材料,可以使用醋酸金属盐制备前驱体吗? 你可以都做下,测试下电化学性能就知道了吧 查看更多
锂硫电池正极材料配成浆料涂片时,NMP溶剂用量多少最佳? 0.3g活性物质,1.5毫升nmp. 查看更多
请问哪里可以做BET测试呢? 你好!我组可以测bet,需要请站内联系! 查看更多
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氢气还原氧化镍的还原度问题? 另外建议用n2/h2混合气进行还原,比列90/10-----------95/5 查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南化工职业技术学院 - 自动化
地区:云南省
个人简介:以吾人数十年必死之生命,立国家亿万年不死之根基,其价值之重可知。查看更多
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