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过氧化钠与过氧化氢的氧化能力比较?
不论在氧化能力还是在氧化容量上,过氧化钠都不如过氧化氢。依据:酸性越强,氧化能力越强;相对分子质量越大,氧化容量越小。 h2o2在碱性环境中的氧化性强于酸性环境。所以,可以用na2o2氧化三价铬至六价,或是h2o2+naoh氧化三价铬至六价。反过来,在酸性条件下,六价铬氧化h2o2,生成三价铬。
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#氧化能力
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IRN-78阴离子树脂怎么预处理呢?
对于初次使用需要激活或者说完全再生的树脂而言,活化方法如下: (1)新的离子交换树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时,上述 ... 碱处理完,可以用自来水洗吗
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钌氧化铝的制备?
1.还原后,水洗有黄色,说明钌没有完全还原,应该是三氯化钌的很稀溶液的颜色;2.你负载量是多少?还原温度是多少?时间?用在什么反应上?3.在氢气存在下,不可能生产高价态四氧化钌的,四氧化钌需要强氧化剂才可以得到;4.还原后催化剂表面发黄,如果负载量低的话正常,负载量高的话应该发黑;
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BET新手求助:等温吸附曲线与孔径分析以及SEM分析的一致性?
这两个材料都是以微孔为主,在c1中可能有2nm左右的孔径分布,你的材料孔径分布是采用bjh方法计算的吧?建议最好用dft或nldft方法进行分析! 温老师,终于等到了您的回复,之前也关注了好几个您关于bet的帖子。您说得对,孔径分布的确是用bjh方法计算的。这种计算结果可以用在论文中吗?另外,c1和c2明显是两种不同类型的等温线,为什么都以微孔为主呢?
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segmental mobility 是什么意思?
链段运动能力
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Cu-ZSM-5催化剂的催化性能评价通用什么反应?
氮氧化物的选择性还原
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聚合氯化铝中三氧化二铝的滴定没有终点?
称取约8g液体式样或2.5g固体式样,精确至0.2mg。用不含二氧化碳的水溶解,移入250ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。若稀释液浑浊,用中速纸干过滤,此为试液a.用移液管移取10ml试液a,置于250ml锥形瓶中,加10ml硝酸溶液,煮沸1min,冷却至室温后加20.00ml乙二胺四乙酸二钠溶液,加百里酚蓝溶液3—4滴,用氨水溶液中和至试纸从红色到黄色,煮沸2min。冷却后加入10ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液和2滴二甲酚橙指示液,加水50ml,用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点,同时做空白试验。
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腐蚀电位和腐蚀电流密度的结果不一致,应该以哪个为准?
腐蚀电流为准!
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二氧化硅负载磷钨酸?
你们自己做的一般负载量能到多少啊?有催化活性么?... 20%没有问题,当然有活性
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请教,HP-5柱子进水样可行吗?
少量的水影响不大但是最好不要进水,毕竟你不是做水分。测水的柱子可比这个粗
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TPO程序氧化升温?
干燥后类似热重的条件,后面尾气用色谱分析 没条件
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PtFe合金可以催化什么类型的反应?
加氢或脱氢反应都行呀
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BET测出的结果无法形成闭合环,求大神帮助?
重新再做吧,把脱气温度和时间尽量提高点。
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化学学科
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SBA-15的XRD结果?
压片没压好吧
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分析最低待遇和竞争压力?
研究生的待遇会好点吗?... 待遇会好一些,不过不是特别大,但是研究生的优势在于上升空间会比较大,专科和本科可能工作一段时间会遇到瓶颈,研究生可能情况会好点,但是也是看个人的能力,
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发酵罐的机械密封问题?
你要的压力多少,可设计成机械 密封的,应该可以解决,如果你压力超高,可以选磁力搅拌器,那样就是完全密封,不会有漏点的。
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关于管壳式换热器所用水质问题?
1、如果你就实验一下,用普通自来水影响不大2、如果是要长期生存的话,肯定要用锅炉用水的,否则结垢很快就给你堵死了。3、有简易的水软化处理系统,模块化的,很容易将自来水处理成软化水。 对于水软化处理系统到哪里可以找到呢?我们没有预算,不可能买一套的。还有没有便宜、方便的方法将自来水处理成锅炉用水?感谢朋友的解答,
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活性测试时催化剂加不加石英沙活性相差很大,请大家帮忙分析分析?
把催化剂粉末弄湿后,和石英砂混在一块,搅一搅,烘干,再评
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工艺技术
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负载型二氧化钛 用于光催化?
不按楼上的顺序加容易结块,而且载体前期处理也很重要~ 完全没有结块。。溶液放很久还是黄色的溶液。 我的氧化铝是煅烧到500摄氏度,若干个小时,有问题么?
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HPLC-MS图谱,求指导,非常感谢。。。?
问题是现在没时间了,所以想知道从目前的这两张图里能够得到一些什么信息?尽量详细就好。... 楼主.....爱莫能助啊
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简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 给排水工程师
学校:湖南化工职业技术学院 - 自动化
地区:云南省
个人简介:
以吾人数十年必死之生命,立国家亿万年不死之根基,其价值之重可知。
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