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工艺专业主任
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请教各位达人,关于微孔和介孔!? 以介孔为主吧,而且介孔孔径分布较宽!应该有些微孔! 查看更多
纽扣式锂电池实验室建立? 科晶电池封装机电动的也可以,气动的贵啊。切片机科晶的质量也很好,可以配多个模具。 查看更多
求助。。关于裂解混合烃中杂元素的含量测定? 这个确实不好做,你要分析的不仅是元素,而是物质吧 分析不了物质也没关系,分析元素就可以了,除了c、h其他杂元素的量知道处理前后变化量就可以了, 查看更多
纽扣电池封口后,用万用表测电压为什么大于3V啊?求告知原因!? 锂电材料体系不一样,初始装上扣电电压是不一样的,有大于3v,也有小于3v的。 查看更多
饱和甘汞电极的清洗? 超声不是太好,有可能有损坏电极的风险,时间不能太长,染料吸附应该很难洗掉了,不过一般不怎么会影响电位,我一般都是一种体系用一只参比电极,只要不互相污染就可以, 查看更多
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聚丙烯酸分子量偏差? paa不能用dmf相,需要水相加盐,还要调ph至碱性,很不好做,我做过几个 非常感谢,我的样品特殊,用dmf相做只是为了比较,因为相比较的样品只在dmf相溶解较好。结果测出的分子量偏大, 查看更多
求助各位:关于影响色牢度的因素的问题? 看看颜料的品种和应用那本书。 查看更多
为什么我的内标突然跑不出来了,并且总引起基线的大漂移呢? 所以,流动相究竟可以放多久呢?理论上,如果是盐溶液或者缓冲液的话,细菌之类的并没有生长环境;化学品也没那么容易降解的。... 一般最好是现配现用的。盐溶液或者缓冲也不是完全没有细菌生长之类的,更浓度也哟偶关系,还有盐溶液或者缓冲液长时间放置有可能盐析等对柱子不好, 查看更多
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用什么方法可以定量检测溶液中的氯离子? 离子色谱测cl离子还是比较准的 查看更多
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超级电容器电化学沉积求助? 水解吧,局部ph变化引起的水解沉淀 查看更多
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制备TS-1晶化问题? 已经晶化了,只是颗粒太小不能沉降下来,也无法过滤,告诉离心应该可以,或者直接烘干。 查看更多
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能将Ag+从溶液中还原出来的还原剂有哪些? 可以用甲醛 酒石酸钾纳 葡萄糖什么的都可以 肼类的有些也可以 查看更多
活性炭的XRD问题? 如果物质是无定型的话,xrd就测不到峰!物质必须是结晶度较高,才能出现明显的峰!照你所测试的样品无峰,说明你所制备的活性碳为无定型结构! 谢谢指导, 查看更多
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求高大上-博士课题-催化方向的? 加氢,工业应用很广。 能具体点吗?我目前的工作就是做催化加氢的。。 查看更多
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傅里叶红外光谱如何对染料液体及处理后液相进行分析? 你好,我想请教下,我测的是水溶液中的2,4-dcp,反应前后的,需要测红外,有机物(dcp)用乙酸乙酯萃取,怎么测呢?乙酸乙酯对测试有没影响?... 从表述看,用乙醇不太现实,萃取夜中应该乙酸乙酯为主,这样测应该是乙酸乙酯的ftir图,几乎测不到dcp,除非液体涂到kbr片后乙酸乙酯能完全挥发掉。 查看更多
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求大神看看这张电化学测试图是什么情况? 你把扫描速率放慢,看看曲线,一般循环伏安不可能相交在一起!要么你的电池装的有问题。你在试试 电池刚装好 就要测试 高手,你做过纤维的cv么?我的循环伏安相交会不会和纤维在液体里不稳定有关系呢?(纤维在液体里有点飘)试了几次还是有相交的,而且还有一次把纤维烧断了, 查看更多
如何在质谱仪上计算这个氘标记化合物的同位素丰度啊? 根据m+h,与m+h+4的比例进行分析 我是想问在质谱仪上怎样直接算出来?听我们这边博士讲他之前呆过一家公司,就是从质谱上直接就算出来了,但具体怎么算他不清楚,是有特殊的软件吗? 查看更多
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电化学工作站电沉积方面的问题? 首先你要沉积的是什么物质,然后查找先关文献,最后进行试验,至于你用哪一种方法沉积这个不好定,这个要看实验效果,一般是恒电流或者恒电位沉积 那请问那个阳极为正和阴极为正是什么意思?对电沉积有影响么, 查看更多
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求助一道物理化学题? 分子变成tds+vdp,s对p的偏导用麦克斯韦关系式转化为负的v对t的偏导,下标是恒压。这样就用范德华的状态方程求导代入即可,按题意应该还有一个近似的过程。 按照这个思路推算很久,各种近似,我都没有推出结果,能具体解答一下么? 查看更多
如何防止正己烷挥发过快? 用保鲜膜裹住瓶子 查看更多
简介
职业:上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:湖南机电职业技术学院 - 经管生化系
地区:广东省
个人简介:真的猛士,敢于直面惨淡的人生,敢于正视淋漓的鲜血。查看更多
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