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工艺专业主任

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5-羟甲基糠醛的液相色谱分析很奇怪的现象求教原因？首先你这样做肯定是不行的！选取最大吸收波长作为检测波长是因为这样干扰最小。其次，你说“使用216nm作为紫外波长是时，峰面积很理想，和标样不相上下”这是什么意思？是不是在216nm时，样品的峰面积和标准品在216nm波长下的检测面积相似，还是与标准品在284nm波长下的检测面积相似？两者的保留时间可否一致啊？最后，帮你分析原因。你用的检测器是UV还是DAD？如果是DAD，你看下你的样品最大吸收波长是多少？你能否透露你的实验条件，估计你的样品中HMF很少。查看更多

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化学学科

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如何降低催化剂中的Cl含量？ 如果对这一指标要求比较严格，只能从原料源头控制了，成型后就很难弄了。查看更多

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阴极极化曲线测试？ 先查查这种合金的析氢过电位是多少再下结论。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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不同硅铝比HZSM-5催化酯化反应的影响? 硅铝比越低酸性肯定越强。这里面有几个问题：1）你确定硅铝比没错？2）你使用前离子交换了吗？是不是交换的不够？3）是不是同一个厂家的，结晶度够不够？4）这个反应需要强酸中心吗？你最好查查是不是。硅铝比是确定没错的，看到这个结果后我又交换了一次结果差别不大，酯化反应需要强酸中心么？还有结晶度就催化效果有影响么，查看更多

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说・吧

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电化学工作站测量锂电高倍率？ 你是测啥的，电化学工作站一般是测循环伏安，阻抗用的，你标的1c之类的是充放电的倍率。那是在充放电仪上测的。你看看你是不是搞错了查看更多

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工艺技术

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柴油的减压蒸馏温度和压力设定？柴油的减压蒸馏温度和压力设定是多少。主要是我这渣油样品里主要为柴油，想把它蒸出来，应该设定多少度，负压多大合适？柴油是0#的，温度太高有爆裂的现象，是不是添加剂的原因？ 1\爆裂可能含有水；2、如果是实验室蒸馏，可能要考虑减压的问题，因为存在着气相和液相温度差（液相高于气相），如果是工业蒸馏塔，常压就可以蒸馏出柴油了,??馏出口温度在350~365度即可，查看更多

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洗车泡沫的问题，求大神分析一下！？ 你用的是假原料吧，你这配方成本能控制在0.7元以内？查看更多

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液相分析流动相问题？ 若是析出，可以降低浓度试试，条件都不是一成不变的。查看更多

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向大神们咨询紫外的问题？如果没有干扰是可以的。但是你的波长太短了，如果是单一物质溶解在水中没有问题，如果还有其他物质，或者其他溶剂，那干扰就会非常大，不一定能测的准确。如果还有其他吸收峰，可以选择一个波长稍微长一点的。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求可以节约材料的过滤方法建议？ 用溶剂过滤器+微孔滤膜进行抽滤，每次的滤渣可以刮下来或超声下来，损失很少~~查看更多

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高效液相色谱梯度条件出峰分不开怎么办？ 可以试下在30-40min的时候修改一下流动性梯度，闲从10%的缓冲盐开始尝试，一直到90%的缓冲盐，而且我看那色谱柱好像拖尾挺严重啊。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助：已知反应过程的焓变ΔH，怎样计算吉布斯自由能变ΔG? 从3-3到3-4的对数运算,将log改成ln对吗？b是未知量。... 嗯.用lg的话焓那一项不能直接得出，前面需要乘2.303。b是未知量貌似很棘手。。。。查看更多

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最近尝试做了一次Boehm滴定，存在一些问题，大家帮忙分析分析？ NaHCO3仅中和炭表面的羧基,Na2CO3可中和炭表面的羧基和内酯基,而NaOH可中和炭表面的羧基,内酯基和酚羟基.根据碱消耗量的不同,可以计算出相应官能团的量.对应2个和3个。查看更多

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色谱柱是不是需要用一段时间了才会出峰比较好? 现在是浓度越大的保留时间越短... 那就应该是你的样品浓度越大，极性越强，不会成离子对了吧，要不保留时间不会变化这么大！查看更多

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红外噪音大，如何解决? 不知道你指的噪声大的具体情况，一般与环境有关，可以填充氮气；另外如果样品含量低的话噪声相对也会大些。查看更多

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锂电池的充放电曲线能看出哪些信息? 可以看库伦效率和极化。一般充放电平台相差大极化大。查看更多

#锂电池

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水基洗车液添加什么物质可以增加汽车的光亮度？ 水溶性硅油复配阳离子纤维素可以满足你的要求，但是对泡沫有点影响。查看更多

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低表面能防污涂料？低表面能的目前就是氟硅类啊。。。... 对对，我的意思是UV固化不适合我的情况。我还有个疑问是低表面能涂料和超疏水涂料是一个意思吗，都是防污的是吧？查看更多

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谁有定量分析磷酸钠与磷酸一氢钠的含量的课件？ 这个有国标的。10年前做过。查看更多

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一个分析员应具备什么素质和技能? 勤奋和悟性查看更多

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简介

职业：上海河图工程股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：湖南机电职业技术学院 - 经管生化系

地区：广东省

个人简介：真的猛士，敢于直面惨淡的人生，敢于正视淋漓的鲜血。查看更多

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