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文章大修,数据可以修改吗?
做实验还是得重现啊从科研态度方面,如果出现此前数据有误,修改是必定的,不然发表出来的结果都是有问题的,白纸黑字,伴随一辈子呢。现在发现了,是好事,可以有机会修改,不应为了发表文章而把不可靠的数据包庇着。提出来的时候中肯一点,承认数据有问题,并对粗心表示歉意,这样让审稿人看着会舒服点,
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求助,气相分析拖尾严重?
更换新柱子,如果柱子是新的话,查看下衬管和石英棉是否该清洗了,或者是石英棉安装的不合适 柱子用过一段时间,换其他的柱子效果更不好了,这根柱子是现有的最好的了衬管已经换的新的了,
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材料科学
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细胞及分子
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化学镀镀层与基体的结合力?
感觉化学镀的结合力应该更好一些,具体没有做过,不过看过其他人的论文,这也与基体材料和溶液体系有关,所以楼主还是看看相同的镀层的论文,这个在硕博论文或者一些期刊论文里,肯定会涉及到的。
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化学学科
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求助:分子印迹在模板洗脱的过程中溶剂的影响?
vs 底解决这个问题,可以考虑采用替代模板。参考文献:highly class-selective solid-phase extraction of bisphenols in milk, sediment and human urine samples using well-designed dummy molecularly im ... 这个文献我看了,但是我们实验室刚开始做这个方向,没有做这个方法的条件,只能不停的洗了~~
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用反向高效液相色谱-紫外分离银杏内酯A B 流动相如何选择?
直接试试甲醇??水??10??90,当然你的化合物比较好洗脱的状况下再试试降低柱温,以降低柱效为代价来提高分离度再不行就换柱子吧,可以换个250mm的或者hilic,它对一些性质接近的分离可能会有效果
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三元材料NCM523?
理论容量是可以自己计算出来的。这样印象深刻。
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工艺技术
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急求高温水热合成反应釜?
2楼的说的对,260的温度有点高了,内衬很容易软,容易变形 有对苯的内衬应该可以,看不少的文献感觉260度很轻松似的,
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如何计算乙醇在密闭容器中完全挥发后的浓度??
我想我是对的。如果在密闭空间完全挥发,那么醇分子就是均匀分布在整个密闭空间的。这跟气体理想不理想、内部蒸汽压是多少无关了。
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#密闭容器
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峰明显变宽,其他物质检测不到,这是什么情况?
保留时间推后了,峰扩散是正常的撒,是不是淋洗液流量变小了?
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安全环保
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水中COD含量太高?
曝气,或者加药剂,加药剂会降低一些,但不会根本解决,就看您的处理要求了。
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锂电电解液研究与应用进展咨询?
电解液应该是目前工作用的重点,来这里学习一下 哎,没说到重点呀!电解液工作的重点在哪些方面?
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放电至3.85v后45度老化一周,测电压变高了?
电池内阻怎样?放电电流大小?会不会是浓差极化引起的
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化学学科
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液体粘度有点大,抽滤速率很慢(抽滤压力表显示正常,压力足够)。怎么回事啊?
粒度小,堵塞滤纸,考虑一下高速离心试试
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仪器设备
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如何避免固体连续投料时固体吸潮结块?
1.确定加料量后,真空上料,2.固体溶解在溶剂里以为液体形式加。第一中常用
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锂硫电池充放异常?
电解液滴在极片上再加隔膜
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化学学科
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材料科学
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求问 知道拉伸强度 断裂伸长率 怎么算拉伸模量?
应力/应变你这里光知道断裂伸长率,不知道原始长度呀。如果知道原始长度,就可以算出应变。
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化学学科
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催化剂失活。。。。?
催化剂失活一般有四种常规因素:中毒、烧结、积碳(堵塞孔道或活性比表面被覆盖)、活性组分流失(比如升华或被气流带走),中毒需要你再判断、是否有毒物存在,烧结可能在滴流床比较少见,积碳可能性最大,组分流失需要再判断。如果你判断是积碳引起的孔道堵塞或是部分活性中心被覆盖,只需要做一个tg和bet就ok了,催化剂少的话直观有省钱
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仪器设备
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请教大侠们一个问题~~~?
上面的回答凭个人经验,有不明白可随时交流。
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液相色谱理论塔板数重现性差?
是不是色谱柱没有填充好,填料不均匀,密实性不好,导致柱效时好时坏从而导致半峰宽变化大
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什么是锂电池power road map?
动力电池技术路线图
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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