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扣电测试一致性问题?
存在黑点和黑块,这个是涂布不均匀导致的吧,称量,涂布、组装过程均需要统一 黑点和黑块不是涂布的问题,满电状态下,极片应该是金黄色,但是中间有黑块,明显的没有嵌满锂,并且是气泡引起的,
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钒液流电池充放电测试的相关问题。?
你用铅板做电极,在电解液中表面应该形成硫酸铅吧(因为钒电解液中硫酸含量比较高的),你测过硫酸铅做为电极的阻值有多大么,以及硫酸铅在电池充放过程中的电化学曲线(判断是否有副反应);还有一点我不明白你是如何将4价的硫酸氧钒充电制成正极(4、5价体系)和负极(2、3价体系)的呢?而大电流密度充放电的前提是,你的电池内阻做的比较的低的情况才可以,否则单纯提高电流密度电池的充电效率会很差的。至于你测试过程中出现充电充不进去,很有可能是阻值大的原因;而持续充电未达到设置的截止条件,如果你是以1.7v上线截止的话,我认为很有可能你的电池存在正负电解串液的可能,从密封结构上找找看。
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求解关于两种极化曲线的区别?
第一张图里把两个实线相加就得到虚线。把虚线取绝对值,再取10底对数就得到类似第二张图的结果,
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化学学科
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工艺技术
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溶胶凝胶法制备二氧化钛薄膜?
不一定非要提拉,丝网印刷也可以,加一些粘结剂。 只有提拉的设备啊
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化学学科
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ORR不同扫速测试,LSV曲线不平?
降低扫描速度。你做下看看,能不能得到平滑的或改善你这结果
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WE与RE材料相同,开路电位不为零?
你是不是打错字了?也就是说电位接近于零了?!应该是两个电极的表面状态不一样吧,例如粗糙度,光洁度,清洁度,表面吸附之类的
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化学学科
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工艺技术
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pH值对金属氧化物(共沉淀法制备)及催化的影响?
对形成的前驱体的形貌有很大的影响。可以去看看:chem. eur. j. 2003, 9, 2039-2052 这篇文章,希望有所帮助
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仪器设备
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工艺技术
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惰性气体加热到300℃ 搅拌 怎么操作?
在手套箱内直接抽真空后,再加热并搅拌就行。如果一定要加氩气进行保护,可以在抽真空后在加氩气,在加热并搅拌。注意要监控手套箱内的气压,最好充氩气后还是负压,氩气受热后会膨胀,使气压上升。始终监控300℃时手套箱内的气压保持在负压状态。
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化学学科
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工艺技术
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MnCo2O4的价态是什么,然后Mn和Co和OH反应生成的产物为什么是MnCo2O4.?
你做个xps看一下 xps是什么,
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说・吧
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请教电化学工作站测试中的偏压问题?
通常来讲 bias voltage说的是工作电极相对于参比 工作电极相对于对电极的叫槽压,是compliance voltage,
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化学学科
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细胞及分子
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纤维素接枝的问题?
ps:反应体系是非均相的... 因为没做过纤维素的接枝,一些细节拿不准。但是引发剂与更容易聚合的单体应该会优先反应。所以,个人认为从之前实验的经验来说,应该有一个gma的浓度是关键因素,浓度过高,不利于接枝;过低可能会好点,但接枝率(或者侧链不够长,或者位点少)。通过摸条件试试吧,均相反映的话,肯定会有非接枝的聚合物的。非均相,估计控制好搅拌速度或者单体液低扩散浓度的话也行。不过,你确定非均相接枝,要用bpo这种油溶性引发剂,
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化学学科
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电催化材料从玻碳电极上脱落?
可以考虑多加一些nafion,nafion是粘结剂。
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关于检出限计算的问题?
按这结果看起来,500浓缩到1ml的话你仪器不换代多半测不出来吧
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求助环氧封电极?
求教 楼主的环氧树脂是用什么做的凝固剂啊 配比是多少啊
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选择荧光标准物质?
激发波长在350nm左右的用硫酸奎宁做标准
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聚苯胺 CV 分析?
聚苯胺为苯式-醌式共存的模式,两种结构单元通过氧化还原互相转化。苯式和醌式的比例表示聚苯胺的氧化还原程度,不同的程度对应不同的结构、组分和颜色。实际上你做实验的时候也应该能看出来,聚苯胺的氧化态绝对 ... 哦,明白了!还有,我合成的是掺杂态聚苯胺,掺杂去掺杂,在峰上能反应出来吗,
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化学学科
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负载型杂多酸催化剂的制备?
可根据杂多酸的种类和文献去选择焙烧温度,做热分析更好
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求助!气相色谱谱图怎么转化成时间和浓度比的图?
不是浓度比么?你把响应值换算为浓度,浓度比直接用相同时间相关浓度相除,然后相对时间作图就好啦相同时间,
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仪器设备
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材料科学
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立式电炉大家一般用什么吊丝?
镍铬电炉丝,鹤壁天冠马弗炉配件中也用到的
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工艺技术
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同样的条件,扫循环伏安图竟然结果不一样?
你电极上有涂东西没 ?
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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