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工艺技术
,
稳定塔长时间满塔如何操作?
查找满塔的原因而后对症下药进行处理 1、进入稳定塔的脱乙烷汽油量大,外送的稳定汽油量少 2、仪表失灵 3、稳定塔底温度过低,轻组分没有蒸上去
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工艺技术
,
制样室操作工考核办法?
我看没有人回答,我来答: 1. 按本岗位操作规程、安全规程和质量控制规程精心操作 ,及时完成取制样。 2. 严格标准化作业,认真做好原始记录,数据整理审核和数据传送工作。 3. 作好设备的日常操作点检和4s工作(整理,整顿,清理,清扫),发现设备异常及时记录,采取紧急措施同时上报。 4. 本着为检验工作服务的思想,积极主动接受上级临时分配的任务。 5. 按交接班规定的程序和内容做好交接班工作 。 6. 对取制样中出现的问题进行了解,分析并提出对策。 7. 配合技术人员进行难度较高的检验取制样。 主要权限 1. 当人员、设备安全(可能)出现问题时,有暂停取制样的建议权和确保安全的临时处置权。 2. 有权抵制各种外界因素对检验数据公正性的影响。 知识能力结构 1. 最低受教育年限:12年 2. 接受过去制样工作培训。 3. 了解过仪器分析、分析化学等基础知识。 4. 了解本岗位设备结构、工作原理、技术性能和点检维护保养知识。 5. 了解取制样对分析范围和测试精度的影响程度。 6. 了解本岗位取制样与检验工作质量和环境污染之间的联系。 7. 了解质量管理体系标准;了解计量体系标准gb/t10012(iso10012) 制样 8.1 采取的矿样应马上进行处理,不宜放置过久,以免水分挥发及物化性能改变。 8.2一个检验批进货完成后,按照检验批将所取的试样使用制样机破碎、缩分。 手工用四分法分别缩分出水分分析试样(不少于2千克),成分分析样(约1千克)。成分样和水分样均一式二份装袋(一份分析用,一份备查用)。将成分样(500克左右)置于洁净的烤盘上,放置在烘箱内(温度105-110℃烘烤2小时),取出自然冷却后磨样。先用少量样品洗磨钵,磨洗后清扫干净。磨样入料量约130克,磨样时间不得少于3分钟。充分磨细,必须过200目筛。筛上物继续倒回钵磨,直至全部过筛为止,过筛物混匀称取一式三份,每份38克装袋。(2袋送化验室分析,1袋保存备查) 9送样 9.1将标识黏贴于装有分析样品的样袋封口处,送化验室分析。(实施送样、受样签收制度) 10注意事项: 10.1取样需及时、准确、客观、公正。 10.2取样遇到混色、分层等情况,需分别取样,留作综合对比分析。 10.3取样遇到混料异常情况,需及时逐级汇报处理。 10.4手工缩分样品时候,需保证一切操作必须在足够大的洁净钢板上进行。(长 4000×宽 2000mm×厚6mm) 10.5手工缩分样品时候,需保证批次样品的独立性、操作的严肃性。严禁混样,严禁标识混肴。 10.6注意磨钵在磨样机的紧固情况,工作3分钟后,取出若无法自然揭开钵盖,用小手锤敲击钵盖几下即可松脱。
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HTRI6.0全功能模块安装说明?
谢谢楼主提供的破解方法。。。
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HTRI6.0全功能模块安装说明?
论坛中提供的htri6.0属于不完全版,其中只有5个模块。但是htri6.0实际上有10个模块,这导致很多麻友退而其次改用5.0。最近几天研究了一下htri6.0,结合前人经验,把全功能模块htri安装方法分享给大家。大家首先需要下载htri6.0安装文件,这个论坛就有,给出其中一个。
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仪器设备
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关于泵的超载?
你的意思是介质反生了变化(变重)才会导致出口阀全开的情况下电流超载是吧? 泵功率与介质比重、扬程、流量成正比。
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化学学科
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稀硫酸和浓硫酸的浓度有何不同?
浓硫酸的分界线确实不知道。浓度 ≥75% 为浓硫酸的说法有一定道理。以前的湿法成酸工艺就是用76%酸作为吸收酸的。一般认为,浓硫酸具有强氧化性,具有强烈的夺水性。所以,到底浓硫酸的分界线在哪里,没有明确的点。
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化学学科
,
为了降低硫磺排放指标做出改造讨论?
二氧化硫最低能够降低到多少,副产物是什么?有什么影响? 保守点说,最低15ppm,折约50mg/nm3以内。 副产物是极少量的硫酸钠溶液,当然这取决于烟气中的so2含量,送污水处理厂中和处理后排放。
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离子膜电槽碱液和盐水进出口为什么不设断电器?
电解槽正常运行中 ,电解槽哪些部位带电: 1、 电解槽的槽框是否带电? 2、 阴阳极进液总管与电槽内极网是相连接的,为什么进液总管不带电? 3、阴阳极出口螺母处是否带电,当人用手触摸螺母时,对人回有危险吗,相当于电槽接地吗? 4、当极化电源投用时,所产生情况和上面一样吗 这些问题一直很迷茫,请相关专家指导!!!!
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HTRI6.0全功能模块安装说明?
这个问题真的好让我恼啊,我的文件可能就是没有破解完全
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三氯氢硅生产厂家国内分布情况?
我们的还外卖呢!因为氢化炉开得很正常!
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#三氯氢硅
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仪器设备
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空压机油雾分离效果差的原因?
螺杆压缩机?
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氢压机能力不足的问题?
学习了,,,,,,,,,,,
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求横河cs3000组态sebol语言的中文资料?
谢谢 楼上的朋友 但是你给的链接里没有我需要的sebol语言的中文资料 不知道其他朋友有没有相关资料
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工艺技术
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液氯气化成套设备制造厂家介绍专贴---重奖?
中国专利信息中心 中国专利数据库检索系统 建议 [ 保存本专利 ] [ 主附图 ] [ 公开说明书 ] 申请号: 200710049668 申请日: 2007/08/03 公开日: 2008/02/06 公告日: 公开号: 101118028 公告号: 授权日: 授权公告日: 专利类别: 发明 国别省市代码: 51[中国|四川] 代理机构代码: 51100[ 对照表 ] 代理人: 詹福五 发明名称: 液氯气化装置及气化方法 国际分类号: f17c 7/04 范畴分类号: 23f22c 发明人: 罗德成;唐登慧;程新玉 申请人: 自贡鸿鹤化工股份有限公司 申请人地址: 四川省自贡市鸿鹤坝 邮编: 643000 文摘: 本发明属于氯碱及氯制品化工行业中将液氯转化为氯气(原料气)的气化装置及气化方法。其装置包括设有原料液氯腔,带热水循环室及气化管组的气化腔及气液分离腔的筒形塔体;塔体顶部设有带温度显示及低温报警器的氯气输出管;设于底部带液氯输入阀及开关阀的液氯输入管,液位计及其信号采集、开关阀控制器,热水输入、液氯输入阀及对应的阀门开度自动调节机构,压力表。利用其气化液氯的方法包括运行准备、调试运行、自动运行。本发明由于增设了原料液氯腔并采用气化管组气化,有效杜绝了因ncl↓[3]在气化腔内的累积而发生爆炸的危险并提高了气化效率;具有气化过程安全可靠、运行稳定、适应范围广、气化效率高等特点。 主权利要求: 一种液氯气化装置,包括筒形塔体及设于其内的带热水循环加热机构的液氯气化腔,设于其顶部的带温度显示及低温报警器的氯气输出管,接于氯气输出管口与热水输入阀之间的阀门开度自动调节机构,带输入阀的原料液氯输入管及其阀门开度自动调节机构,液位计,其特征在于塔体内腔分为三段,而液氯气化腔设于内腔中段,上段为气液分离腔,下段为原料液氯腔;在气化腔内设有热水循环室及一组气化管,在该腔体的上、下端均采用隔板将热水循环室分别与气液分离腔及原料液氯腔密封式隔离,而液氯气化管组则顺轴向贯穿整个热水循环室及上、下隔板并与原料液氯腔及气液分离腔连通,带调节阀的热水输入管及余热水输出管则通过与热水循环室对应的塔体上接入;带液氯输入阀的原料液氯输入管接于原料液氯腔的底部,而原料液氯输入自动调节机构则包括接于原料液氯腔与气液分离腔之间的差压变送器及接于该差压变送器与液氯输入阀之间的阀门开度自动调节器;液位计的下端与原料液氯腔连接,其上端则与气液分离腔连接;整套气化装置通过设于塔体上的支承座紧固于支架上工作。 优先权项: pct 项 法律状态:[ 免责声明 ]
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仪器设备
,
华东地区余热锅炉推荐?
南京奥能锅炉厂,或者南锅动力,都可以满足要求
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仪器设备
,
加热炉热效率?
同意楼主的看法, 效率是一个看似结合各种参数算出的,实则只是简化了的一个数据而已,对于外行看方便或作为评价相对简单, “加热炉热效率比较的基准一定要相同”我想主要是工艺条件相同,和炉型相同,
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制氢汽包锅炉水加药问题?
加药泵调至最低加药量 磷酸跟不超标的情况下建议连续加药,防止管线堵塞
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照片中塔上缠绕的东西是什么?
应该是保温支撑圈
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安全环保
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工艺技术
,
热解吸技术应用于含油废弃物一体化解决方案?
含油污泥中的重金属,怎么处理?
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有关金属的腐蚀速率问题?
各种金属的腐蚀速率标准都是统一的,不存在针对特定金属的腐蚀速率标准
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简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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