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合成的分子筛得到很多粉末,但是去做XRD却没有峰是什么问题?
如题,我在做SSZ-13 分子筛 的合成,合成出来有很多白色的粉末,但是去做XRD 测试 ,却发现几乎没有什么峰出来,我自己做的XRD图,求大神帮忙看下I8%N0(JQ)D8KN7OX}6L21J8.png
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正辛烷的气象色谱图打出来是什么样的?
正 辛烷 打出来的色谱图是什么样的,有图的传张图上来吧,谢谢了
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请问cv图像漂移是什么问题?
这个是 普鲁士蓝 修饰的玻碳电极在酸性 氯化钾溶液 中扫300圈的图像
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有几个问题 请帮我解答下?
第一个公式是如何推导的还有一个是第4题的解题过程 为什么第二问是0.05916不对吧
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一般埋地输油管道内压力大还是外压力大?
内外压力大概多少
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求助用CV曲线获得的tafer slope=0.240V能说明具有什么意义?
我是做电催化 传感器 的,在许多文献支持情况下,根据循环伏安曲线(10mV/s)的电流上升区间做出E~log(i)为一直线,此直线为tafer region的线性关系,其tafer 斜率为0.240mV dec-1.请问这个tafer斜率值大小说明什么问题?我看过的文献大部分是以0.120V为标准进行比较,如图中所说的: 我算出tafer slope=0.240V是什么意义?能否说明电子转移数是多少? clip_image002.gif
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关于PN结组装和IV曲线测试的问题?
之前的帖子发了 没人回复 再向大家请教一下,ITO/CdS/CdTe/Au,这样的已经组装完成的PN结构IV曲线应该怎么测?我曾经尝试在硫化钠的水溶液中测,能测出一定的光伏响应,想问大家能不能直接测,一个夹子夹在ITO 玻璃 上这没问题,问题是怎么把金那一端的电极导出,接到导线上,我尝试过把 导电胶水 滴在金电极上,倒扣一块玻璃,这样夹子就夹在第二块玻璃上就行了,但是测出来的曲线不对,与在硫化钠的水溶液中测出的结果完全不一致,请教大家,文献就都是秀效率的,就没有说怎么测合适的,虚心向大家请教,不甚感激!!!
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气相色谱没接柱子,用死堵把进样口和检测器堵住,结果烧化了,如何处理?
气相色谱 双柱子,一个填充柱,一个毛细柱,一般之前用的温度都在230度以内,填充柱不用时就卸下来,用死堵把进样口和检测器都堵上。问题是今天换了新的毛细柱,老化温度在320度,结果填充柱的两个死堵头(塑料的)烧了。。黑乎乎的。。。柱箱地上沾了两大块。。。还有残留部分在柱子的接头上。。现在如何才能把残留的塑料渣渣弄干净?要不填充柱以后就接不上了!!!各路神仙快来救命啊!!
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电化学阻抗谱拟合结果如何选择?
电化学阻抗谱拟合结果,error较大但是chi squared较小的等效电路,和前者较小后者较大的等效电路应该选哪个? R(C(R(CR))) 5.518e-02? ?? ?? ?? ?? ???= chi squared index??fixed??symbol? ?? ???start? ?? ?? ?? ?? ?end? ?? ?? ?? ???% error?? -------??------??---------? ?? ?--------? ?? ?? ?? ?-------? ?? ?? ? -----------?? ? ? 1? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ? 2.661? ?? ?? ? 2.661? ?? ?? ? 7.849 ? ? 2? ?? ? 0? ?? ?? ?C? ?? ? 6.603E-5? ?? ? 6.603E-5? ?? ?? ? 7.571 ? ? 3? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ? 753.9? ?? ?? ? 753.9? ?? ?? ? 15.86 ? ? 4? ?? ? 0? ?? ?? ?C? ?? ?0.0003864? ?? ?0.0003864? ?? ?? ? 17.82 ? ? 5? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ???4306? ?? ?? ???4306? ?? ?? ???13.5 R(Q(R(QR))) 1.557e-03? ?? ?? ?? ?? ???= chi squared index??fixed??symbol? ?? ???start? ?? ?? ?? ?? ?end? ?? ?? ?? ???% error?? -------??------??---------? ?? ?--------? ?? ?? ?? ?-------? ?? ?? ? -----------?? ? ? 1? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ?? ?2.3? ?? ?? ?? ?2.3? ?? ?? ? 1.693 ? ? 2? ?? ? 0? ?? ?? ?Q? ?? ?0.0001363? ?? ?0.0001363? ?? ?? ? 7.416 ? ? 3? ?? ? 0? ?? ?? ?n? ?? ?? ?? ?0.8? ?? ?? ?0.8845? ?? ?? ???1.12 ? ? 4? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ???5735? ?? ?? ? 572.9? ?? ?? ? 33.15 ? ? 5? ?? ? 0? ?? ?? ?Q? ?? ?0.0003772? ?? ?0.0003771? ?? ?? ? 6.928 ? ? 6? ?? ? 0? ?? ?? ?n? ?? ?? ?? ?0.8? ?? ?? ?0.5142? ?? ?? ? 8.544 ? ? 7? ?? ? 0? ?? ?? ?R? ?? ?? ???8817? ?? ?? ???8817? ?? ?? ? 14.52
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康塔 吸附仪 故障分析?
最近用康塔asiq c0002型,分析样品的时候,等温线压力值从0.8开始,吸附量明显变大,同样的样品和原来正常的时候 测试 结果比较,压力在0.95的时候纵坐标要偏大30多,0.995的点直接做不出来。不装样品,只做空管,0.995压力处的点能做出来,给工程师看后,结论:仪器没有问题,从空管的测试结果来看,误差很小。用不同的样品管测试标准样,结果都差不多,0.8之前的点,和原来做的比对重复性都很好,从0.9开始等温线吸附量明显变大,都是到最后一个点0.995等好长时间都做不出来。胶垫都换了新的,管也都洗了烘干了,还是不行。只要装了样品做到最后,等温线就不正常,吸附量变得很大。 液氮 氮气 都没有问题的,一直都用一家的。急求专业人士,分析,若能解决,100分奉上。
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锂电池中氧化锡作为负极材料的体积效应减小的方法都有哪些?
锂电池中 氧化锡 作为负极材料的体积效应减小的方法都有哪些,最好附带文献,小弟先谢过了
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为什么碱性溶液体系中参比电极不能用饱和甘汞电极?
为什么碱性溶液体系中 参比电极 不能用饱和 甘汞 电极,却能用氧化汞电极?
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求助固体聚合物中羟基的表征方法,核磁试过了,效果不理想?
求助固体 聚合物 中羟基的表征方法,现在有一种难溶的固体高分子聚合物,想分析其结构中还有没有羟基,核磁试过了,效果不理想,红外基本上没可能,请教各位大神们还有别的 测试 方法吗?非常感谢
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光敏树脂光固化后发生体积膨胀?这是什么原因原因造成的?
小弟进来在做 光敏树脂 光固化测试,使用铸造类的光敏树脂材料在3D打印机打印出来的测试条(等厚度的长条)在 紫外灯 箱中后固化20分钟或着放置在打印平台一夜不做处理,测试条的厚度增加了45%左右。希望做光敏树脂这方面的前辈高人指点一下小弟,感激不尽。
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催化剂中元素含量分析?
氮化碳中有少量氯元素,除了XPS以外, 请问用什么手段能测Cl含量?XRF? ICP? 元素分析?哪位大牛能给解释一下这几个方法分别能测什么元素?总是搞不清楚
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催化剂造粒,高温反应后催化剂又变成粉末是咋回事??
固定床上为了防止 催化剂 粉末堆实,造成气体流通不顺,前后压力降过大。一般都会先将催化剂造粒成一定目数的颗粒。现在发现 反应停 止后,降温褪下来的催化剂又粉化变成粉末了。我不明白的是:是在升温过程中和高温反应下他就粉化了,还是反应之后,降温造成的急速热胀冷缩造成他粉化了??
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脑苷脂类物质的核磁及质谱图,求结构?
本人菜鸟一枚,现在提取一种物质,红外表征具有 脑苷脂 结构,但具体的结构不明确。本人就是搞提取的,对于 结构分析 一无所知,求大神帮忙啊。现在附上氢谱,碳谱还有质谱图,求一下结构。知道的,麻烦站内联系氢谱图碳谱图质谱图氢谱.jpg碳谱.jpg质谱.jpg
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氨基酸洁面乳结膏问题?
氨基酸 洁面乳中的成分是 月桂酰谷氨酸钠 ,和 脂肪酸 搭配的,pH的高低会影响结膏吗?
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固定床催化剂装填对流速的影响?
各位前辈,小的最近做高压固定床气相反应,发现一个问题。就是在做 质量流量控制器 示数校正的时候发现在同样的 流量计 示数下装填 催化剂 之后的尾气流速和空床时的尾气流速相比变慢了。我用的是氮气校正,未发生任何反应,且装置不漏气。比如示数为50时,空床时实际流速为57mL/min,而装填催化剂之后流速变为54mL/min,我用的反应管内径为10mm,催化剂是40-60目的,共4g,与4g同样目数的石英砂混合,床层共长9cm,催化剂两端用20-40目的粗石英砂固定,粗石英砂区域共长15cm。请问各位前辈这种现象是否正常?如果不正常,那么我的进料量应该以装填催化剂前的流速计算呢?还是以装填后的流速计算?小的在此先谢过了!
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请问三苯基二氯化磷是季鏻盐么?
如题,三苯基二 氯化磷 是季鏻盐么?
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职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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