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让我小白一把吧,吸附剂CNA133和CNA233是什么成分啊? 活性碳 的一种? 还有保护气体站里面, 吸附剂 再生用的反吹气体都到哪里去了啊?是不是回燃气管网了? 制氢和再生的系统都是全封闭的吧。 呃,让偶小白一下吧,我不是学化工的呀,囧。 向大家求教了~~~~~~~~~~~~ 查看更多 1个回答 . 2人已关注
网架工程在安装钢结构时分块建设的方法?    网架工程 在安装钢结构时分块建设的方法:分条分块安装法是高空散装法的组合扩大,将匿盖网格划分为若千个单元,条状单元一般沿长跨方向分割,其宽度约为1-3个网格·其长度为L或等(L为短跨踌距)。块状单元一般沿网架平面纵横向分割成矩形或正方形单元。在地面胎架上拼装成条状或块状扩展组合成单元体后,用起重机、 千斤顶 等垂直吊升或提升到设计位置上拼装成整体网格。查看更多 0个回答 . 1人已关注
帮我查查这个模型的问题? 帮我查查这个模型的问题查看更多 2个回答 . 1人已关注
肇源县客车起火事故初步认定为自燃?   每位死者家属获赔9万元   记者从肇源县“11·28”重大事故处理小组了解到,发生在28日下午的客车起火事故初步认定为车体自燃引起。   经初步调查:事故车辆系2009年9月17日出厂的19座中巴客车。11月28日下午该车在县城内载了15名乘客(另外还有司乘人员2人),途经和平乡敏字村敏字屯屯中时,驾驶员感觉刹车系统出现故障,停车检查,刚一掀起引擎上盖随即起火。全部17人当中逃生7人(其中1人受伤),死亡10人。   肇源县“11·28”重大事故处理小组根据逃生人员的陈述和初步调查,倾向原因为车体自燃起火。   另据报道,中国人民财产保险股份有限公司大庆分公司29日下午预先支付人民币100万元,用于对肇源县“11·28”客车燃烧事故中伤亡人员进行赔付。按照车主向保险公司投保的“承运人责任险”,中国人民财产保险股份有限公司大庆分公司依据上限标准预先进行赔付,每位死者家属获赔9万元,对伤者暂付10万元用于救治。   新闻连接    () 肇源县客车起火事故初步认定为自燃 查看更多 0个回答 . 3人已关注
石油开采作业过程HSE规定? 谁有石油开采作业过程的HSE规定,比如钻井、固井、试压等过程与HSE相关的规定有哪些?参考哪些标准或规范呢?查看更多 0个回答 . 2人已关注
奥氏气体分析仪(1904)? 奥氏气体分析仪(1904)请大家详细讨论一下谢谢查看更多 6个回答 . 2人已关注
活性污泥处理废水故障问答? 本贴资料均收集自互联网 氧化沟泥少,微生物因为天气寒冷,难培养,怎么办? 1. 如果是在系统刚刚启动时的培养,污泥量少是正常的,随着培养的进行,污泥量会增多。培养时,曝气过度是很不利于污泥培养的。   2.当然微生物的量是和你的源水中的碳氢含量有关,碳氢不足自然无法使微生物数量上升。还请检查。   3.如果你的系统早就启动了,想要提高微生物数量。我觉得没有太大必要的。达到平衡就行了,重要的是处理出水的情况。   4.特意的提高微生物数量将使污泥老化,反而不利于出水水质的。   5.温度的问题,我觉得出水水温不低于10度,微生物活性是没有太大问题的。   6.根据F/M值的大小,可以知道你的微生物数量是否太低,该值不大于0.25,就说明你的微生物数量不是太低 我今天算了一下我们厂上个星期的污泥龄(它的计算公式不是(曝气池有效容积 × 污泥浓度) / (排泥量 × 回流污泥浓度 ×24 )吗?跟你提供的公式有差入吧!),在 4d 左右,而我们的设计污泥龄是 9d ,即使我们的设计进水跟实际的相差一半( BOD ),但也不至于相差那么大吧!还有 F/M 是 0.17 左右,应该符合要求的,究竟问题出在哪呢?还想问问,沉淀池出水带点绿色是什么原因呢? 1. 真对不起,是我疏忽了,你的公式是对的 .    2. 你的食微比是正常的,污泥龄偏低。由此生物活性增强,不利于在二沉池的泥水分离。    3. 我不知道你们厂是不是城市污水处理厂。如果是的话,出水带点绿色也很正常的。这应给与污水在管网内发生厌氧后的结果。    4. 请检查 SV30 值,该值应给对你有帮助,大于 50% ,可能是丝状菌的问题。小于 25% ,上清液混浊,夹有细小颗粒,显微镜观察有大量非活性污泥类鞭毛虫(如侧跳虫、滴虫)。则可能是污泥龄偏低的原因。 我们处理的是生活污水,其它污水厂好像没有这种出水带绿的现象吧。我们的进水 BOD 很低,在 50 左右,我想问一下,我们怎样去控制微生物处于什么阶段呢?在厌氧后进入氧化沟,这个溶解氧有规定吗?还有我们进行投加尿素和 磷酸二氢钾 ,目的想改善微生物的活性,那应该要注意检测什么指标呢?如果微生物的活性大那会不会引起其它反效果呢?如它的沉降性不好和降解速率过大导致营养物不够而衰竭等等问题。 1. 我不太了解你们水厂的具体情况。因为, BOD=50 , COD 也就在 130 左右。 2. 既然是生活污水, N 、 P 应该不会缺才对。投加尿素和磷酸二氢钾似乎没有必要。 3. 如此低的进水浓度,不知道出水浓度是多少,去除率又是多少呢?    4. 氧化沟的曝气方式对微生物降解有机物还是比较合理的,即溶解氧分布是前高后低的。    5. 处理低浓度污水,容易导致污泥老化,出水夹有多量细小的活性污泥颗粒。此部分会导致出水 COD 上升,不太严重的活性污泥随出水流出,其 COD 上升幅度在 10~20ppm 之间。    6. 我建议减少曝气量,保证出口溶解氧在 1.5 就够了。这样可以避免活性污泥自氧化过快。    7. 我想相对于你的氧化沟容积,你的处理水量应该比较大的,即表面负荷较高。所以, BOD=50 ,你的 mlss 还能保持在 1000ppm 。负荷较高,过流速度也会提高。由此,微生物沉降不充分,也可能有活性污泥随放流水流出。 如何降低污水厂的能耗?政府拨的经费可怜,希望您能介绍一下运营管理方面的经验。 污水厂运行费用最大的应该是电费,如果污泥委托处理其费用也很高的。   针对以上问题:    1. 降低曝气量,以减少电费。我的经验是,理论上的曝气池溶解氧控制在 3ppm, 不利于节能降耗,通常,我认为,若生物系统是低负荷运行( F/M 小于 0.15 ),溶解氧控制在 1.5ppm 已经足够了。由此可产生节电效果。    2. 系统有调节池、中段提升泵站的,可发挥其储水能力,以进行间隙运行来降低运行费用。    3. 污泥费用如有产生,可根据情况用于厂内花木堆肥。由此只需增加点工费用即可。 不过溶解氧控制在 1.5ppm ,在北方的冬季会不会影响一些高效的微生物繁殖(氧化沟工艺),降低出水水质? 1. 微生物繁殖的速度与源水中碳氢含量的关系最为关联。    2. 我平时运行的曝气池(氧化沟)出水溶解氧浓度一直维持在 1.0ppm ,冬天也没有太大变化的 . 你可以尝试一下,自己调整和摸索出自己水厂的合适参数。    3. 控制低溶解氧的出水,可以使微生物在沉降阶段,加强内源呼吸,十分有利于微生物重新进入生物池首端后发挥更好的吸附氧化作用。 我想咨询一下化工污水处理过程中,水解酸化池和接触氧化池污泥培养问题,水解酸化池的填料上一直没有活性污泥挂上去,影响了处理效果。前段时间进水浓度 COD 在 1200mg/l 左右,已有一个月时间。    这段时间我把进水浓度降到 COD400mg/l 左右,发现接触氧化池填料上的污泥有减少的迹象,请问怎么样才能使水解酸化池和接触氧化池中的污泥尽快培养好,其进出水指标怎样才最理想? 你好!我对水解酸化和接触氧化工艺的运行接触时间不是太长。   以下个人观点仅供你参考一下吧:    1. 水解酸化段可以将大分子物质转化为小分子的物质,由此利于后段生物对有机物的降解。也就是说,水解段的污染物质不易被微生物所降解。    2. 有鉴于此,在水解酸化池加设填料,并长出生物膜来就需要源水有足够的有机物含量,和水力停留时间。    3.1200ppm 的源水 COD ,我想在停留时间不足时,自然不会有生物膜产生啦。更不用说 400ppm 了。所以,连接触氧化池生物量也会下降。    4. 生物量与进流水有机物量是平衡的,我想,你的进水浓度还不足以产生挂膜。但出水水质应给还可以吧!?    5. 现阶段,只要出水可以,挂不挂膜又有多大关系呢! 我曾做过一点水解酸化和接触氧化处理工业废水的经验,谈点自己的想法? 1. 首先你处理的是化工废水,就要考虑水中是否含有大量难生物降解的物质,培养降解这些难降解有机物的微生物成为优势菌种当然需要很长时间了,如果接种处理相关废水的污水厂的污泥,可能启动会快些。    2. 虽然你进水 COD=1200mg/L 但其中可为微生物马上利用的可能很少(因为化工废水中可能含有大量高分子难降解物质),因而三丰兄说得对,在启动阶段先不必考虑出水浓度;而你把进水 COD 降到 400mg/L, 微生物量当然更低了,因为本来易降解的有机物占的比例就小,你有把 1200 改为 400 ,那微生物没有吃的当然繁殖更慢。    3. 如果你处理的水不是很容易生物降解的,那在启动前期可加一些生活污水或其他可降解碳源,把微生物数量提高,然后再驯化污泥。    4. 不知可否听过共基质代谢的方法,在理论研究上已有一定水平,我也不知实践中有否应用。 " 因为目前出水没有达标,我才把进水浓度下降的,进水在 400mg/l 左右时,出水还有 200mg/l 左右!    我想先降低进水浓度以保证出水达标,然后才增加进水的浓度,不知这样是否可行? " 1. 作为系统启动时的污泥培养,进水浓度先浓后淡是不对的。    2. 既然是试运行的启动阶段,你不必太在意出水是否超标,可加快逐渐提高浓度。    3. 特别是生物池比较大,填料比较多的生物系统,降低进水浓度,会导致食微比大大低于正常值,自然水解池不易挂膜了。 " 最近出水水质变差, SS 明显变大,应该从什么方面考虑它的原因? 1.SS 明显变大,原因实在太多了,短时间的变化,可能与负荷过大有关。长期的,周期性的变化,则可能与丝状菌膨胀或者污泥老化有关。    2. 还请检查控制参数及进水成分变化情况。做出判断和处理方法。    3. 污泥龄、食微比、进水水质、前段物化处理效果、丝状菌检查等是重要的考察方法。 生活污水处理 ,如果突发性地出现很多油(油成分不明确,可能是柴油,也可能是汽油或其它),请问怎样去应付?这油会给我们带来什么样地影响? 我不知道你厂的设施有无除油的设备。如果没有,排放水中石油类可能会超标。   作为烃类物质,应该也可以被微生物所降解,只是时间会长一些,可以的话我建议你可以在曝气池出口加设一出水挡板。由此,上部浮油可停留在曝气池中,在长时间生物氧化下也可被降解。   但是,如果长期连续有大量含油废水进来,您可能要添加除油设备了。 油类现象明显时大概又 20 多 mg/l ,不是所有的油都可以被微生物降解的吧?一点影响都没有吗?我们曝气池出口处有曝气,设挡板应该不可行。 1. 油类的降解是需要比较长的时间的,当然,作为我们处理来讲,油类被初步降解后,被微生物吸附,排泥时排除,同样是去除了油类物质。   2. 曝气池出口有在曝气,可以将出口处的曝气关小或关掉就行了,后段曝气太多也不利于微生物沉降的。如此可以设置挡板啦 " 我想问问这个污泥龄是怎样确定的?又是怎样用来控制的?究竟用排泥量确定它还是它来确定排泥量?丝状菌应该不是问题的关键,是不是污泥浓度过大呢?大约在 1000 左右,或以下,进水 BOD = 50 左右,这个污泥浓度合适吗?望赐教!谢谢! " 1. 污泥龄:是活性污泥在曝气池中的停留时间,他是控制污泥是否老化的关键控制参数,是相当重要的控制参数,此参数不加以控制很难保证生物系统正常运转。    2. 计算公式:( MLSS* 曝气池有效容积) / ( 24 小时 * 每小时排泥流量 *MLSS 回流)    3. 此参数用来控制排泥量的。    4. 首先通过运行,摸索出自己水厂的合理污泥龄控制值,此时即可指导排泥了。我的经验是超过 30 天,污泥就有可能老化了,当然各厂具体运行情况是不一样的。需要自己总结和摸索。任何现成的参数,也只是参考而已。    5. 污泥浓度大不大,检查食微比吧,不要小于 0.1 !单看, MLSS=1000,BOD5=50, 你的污泥浓度是高了。 二沉池有时出现跑泥现象是什么原因。 我想出现二沉池跑泥的原因是很多的。    1. 生物系统处理负荷(水量和浓度)变大,可以出现跑泥,多为水量增加后,二沉池的停留时间就缩短了,活性污泥来不及沉降就流出了二沉池,由此产生跑泥。同时,进水浓度增高,会导致活性污泥活性增强,不利沉降。出水混浊而带有跑泥现象。    2. 过于低负荷运行,污泥老化后,微生物自身氧化,解絮。同样会产生跑泥。    3. 丝状菌膨胀,污泥来不及沉降也会产生跑泥现象。    4. 另外,气温低、曝气过度、 PH 变化过大、有毒及惰性物质进入生物系统等等,也会产生跑泥。    5. 我想,掌握这些原因,还得自己在实践中反复体会,才能灵活准确的加以判断。    6. 当然。相关检测方法也必不可少的。它是你判断的依据。 1 、在北方活性污泥法与接触氧化法那种工艺对印染废水更有效?  2 、脱色在生化前好还是在生化后好? 1. 印染废水应该是比较难处理的废水。其污染物的分解需要较长的生物氧化和接触时间。    2. 显色分子对活性污泥来说处理是有难度的,一般的微生物对显色物质的去除大多是吸附后随排泥而排出的。    3. 脱色我觉得应在生化处理段前。剩下的不易去除的部分再通过生物吸附去除,应该比较好一点。    4. 接触氧化法应该较传统活性污泥要好一点的,因为接触氧化法,生物停留时间较长,易于分解难降解有机物,同时,生物膜局部厌氧也有利于去除难降解有机物。 请教 : 氧化沟工艺的污泥回流比怎么定 ?   1. 根据定义:回流比是回流污泥量与生化系统进流水量的比值。教科书工具书上多有参考值的,但具体定在什么控制值,可以自己在运行过程中加以总结的。    2. 通过控制回流比可以提高生物活性、提高处理效率的作用。 氧化沟表面的泡沫较多,死泥也较多,影响了出水水质,排了几次泥,没有好转。请问如何解决此问题。  生化系统不论何种工艺,产生泡沫或浮泥其原因是大同小异的。    1. 对泡沫的观察,重点是产生周期、泡沫颜色、粘度、易碎性等方面加以观察总结。当然,进水水质的变化、其他操作指标的改变与否也是需要观察了解的。    2. 浮泥的产生,同样要观察颜色、粘度和是否夹有气泡等,必要时同时对正常污泥和浮泥进行显微镜观察对比,以了解污泥性质。    3. 通过以上主要观察手段和要点,找出产生泡沫或浮泥的原因,加以针对性的解决,我想系统就可以回复正常运转了! 请教一个问题 : 出水氨氮前几天在相隔一天的时间内突然从 5mg/L 上升到 22mg/L, 而且到目前为止一直居高不下 ! 请部这主要会是哪些方面的原因造成的 ?? 下面是我厂的一些水质指标 : 进水指标 :COD:300mg/L,BOD:100mg/L,NH3-N:35mg/L,SS:350mg/L,TP:9mg/L, 碱度 :280mg/L,PH:7.5 出水指标 :COD:40mg/L,BOD:6mg/L,NH3-N:22mg/L,SS:20mg/L,TP:1.2mg/L, 碱度 :120mg/L,PH:7.8 我厂的运行方案没有什么改变 , 氧化沟三沟中溶解氧的分布为 1-2-3 , 我们曾提高溶解氧 , 但对除氮没有什么效果 , 请问还需要提供什么情况 ? 1. 我想首先检查您的进水氨氮是否升高。由此也可确认,实验数据是否有误。   2. 进水底物浓度和进水量也请确认是否有变化。   3. 曝气量的增加我想时没有必要的。 我做了几年接触氧化法,个人意见 COD1200 不是很高,你可以停止进水,加菌种,一直瀑气到水达标后,才慢慢进水,看看行不行?  据我所知确实应该象楼上这位老兄所说,停止进水,加入活性污泥曝气,不过我想不应该是至水达标后开始进水,而应该是通过生物镜检,确定填料上所挂生物膜已形成并成熟后,再开始进水。 采用流动床生物膜工艺,一般在培养过程中静态培养到什么地步才可连续进水培养? 填料上生物膜的培养原理是靠粘附在填料上的微生物自身繁殖形成生物膜,而不是所投放的活性污泥大量粘附的结果。因而在取来接种的活性污泥投入到反应器中闷曝 24h 后 , 排出剩下的活性污泥(防止游离态微生物与填料上的微生物争夺有机养料),然后连续进水进行挂膜。在培养中,曝气量不能太大,这有利于生物膜形成。    我不知你说的流动床到底是 流化床 还是移动床,不过生物膜的挂膜原理应该是相同的。至于监测 SV ,我想在膜法处理中并不是重要的控制指标。 我采用流动床生物膜工艺,一般在培养过程中静态培养到什么地步才可连续进水培养??在此过程中 DO 、 SV 等指标如何控制?   如果进水 COD 浓度在 50mg/L 左右(低浓度生活污水), BOD 为 15mg/L 左右,水温在 12 度,启动培养时,需要注意哪些呢? 我想,检测进出水加以对比(去除率),观察生物膜状况,是可以判断是否可以连续进水的。 那么低的进水有机物浓度(需要贫营养微生物)和 12 度的低温,我想挂膜是有些难度的,如果填料自身的性能又不是很理想,岂不是更难了。在挂膜培养时可否外加些碳源,形成膜基后挂膜应更容易。 查看更多 3个回答 . 3人已关注
亚硫酸钠的检测? 亚硫酸钠 与一个盐在同一溶液中,结晶,如何检测其中含有亚硫酸钠呢?查看更多 3个回答 . 4人已关注
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你认为如何保证值班长负责制的有效落实?(回复+5财富)? 你认为如何保证值班长负责制的有效落实? 请从以下方面讨论: 一、如何保证值班长能做好本职工作?考核、奖励刺激还是人文关怀? 值班长岗位责任制 1、组织车间人员,认真贯彻公司各项规章制度,完成上级下达的各项任务。 2、做好车间的安全管理工作。 3、做好车间的平面管理工作。 4、及时处理生产中出现的问题,确保生产线正常运转。 5、负责与相关部门的联络工作,确保及时处理设备事故, 及生产中出现的质量问题。 6、负责当天生产所需原辅材料领取工作。 7、负责员工的技术培训、及安全培训。 8、负责监督本班卫生清洁情况。 9、做好交接班记录。 二、如何保证值班长的权利得到有效发挥? 1.领导给予充分自主权? 2.给予政策制度的支持? @ylb913 @liuquan1100 @沙漠里的游鱼 @B0SS @xutaotao @学无止境166 @xc445408333 查看更多 34个回答 . 3人已关注
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泊头青华检验平板的材料处理? 检验平台也叫检验 铸铁平台 主要适用于各种产品的检验工作,检验平台同时应用于精度测量用的基准平面,检验平台还用于机床机械检验测量基准,检验平台用于检查零件的尺寸精度或行位偏差,检验平台在机械制造中也是不可缺少的基本工具检验平台规格:100×100—4000×8000,(特殊规格根据需方图纸制作)。 检验平板 的材料及处理:检验平台的材料为高强度铸铁HT200-300,级检验平台的工作面硬度为HB170-240,级检验平台经过两次人工处理(人工退火600度-700度和自然时效2-3年)使检验平台的精度稳定检验平台耐磨性能好。查看更多 0个回答 . 5人已关注
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生物能源里有使用调压器么? 各位,请问下,现在生物能源行业有使用 调压器 么?不知道多不多。查看更多 0个回答 . 2人已关注
一种流化焦化技术? http://www.exxonmobil.com/apps/refiningtechnologies/fuels/mn_fluid.html FLUID COKING TM CONVERSION TECHNOLOGY FLUID COKING TM is a continuous fluid bed technology that thermally converts heavy hydrocarbons such as vacuum resid, atmospheric resid, oil sands bitumen, heavy whole crudes, deasphalter bottoms, or FCC bottoms to lighter products. FLUID COKING is commercially-proven, based on ExxonMobil's FCC process technology and operating experience. FLUID COKING is currently used commercially in refineries for deep conversion and as the resource to upgrade heavy oils/bitumens Expect these advantages: Continuous fluid bed process where product coke is combusted to provide process heat, avoiding the need for purchased fuel or natural gas as used in delayed coking Flexibility to handle a wide variety of feed types, especially those with high metals, sulfur, and Conradson Carbon Residue (CCR) Large single train capacity provides economy of scale that lowers investment cost relative to delayed coking; can process 100 KB/SD of 20-plus wt% CCR vacuum resid in a single reactor High reliability with service factors routinely exceeding 90% and lower staffing requirements compared to semi-batch delayed coking Handling of fluid coke is much simpler and cleaner than the labor-intensive handling of delayed coke Efficient combination with fluid bed boilers enables cogeneration for electricity and steam production (both heat integration and single flue gas clean-up) Addition of an outboard gasifier converts FLUID COKING to FLEXICOKING™ as a means to stage investment, producing a fuel gas or hydrogen rich stream The FLUID COKING Process at Work Feed (typically 1050°F/565°C-plus vacuum resid) enters the scrubber (1) for integrated, direct contact heat exchange with reactor overhead effluent vapors. The scrubber condenses higher boiling hydrocarbons in the reactor effluent (typically > 975°F/ 525°C) and recycles these along with the fresh feed to the reactor. Lighter overhead vapors are sent to conventional fractionation and light ends recovery. In the reactor (2), feed is thermally cracked to a full range of lighter products and coke. Coke inventory is maintained by transferring bed coke from the reactor to the burner (3) via a coke transfer line. Depending upon the feed, 15% to 25% of the coke is burned with air to satisfy process heat requirements, eliminating the need for an external fuel supply. Hot coke from the burner is circulated back to the reactor (through coke transfer line), supplying the heat necessary to maintain reactor temperature and to sustain the thermal cracking reactions. The balance of the coke is withdrawn and sold as a product. The burner also produces a low heating value flue gas that is usually sent to a CO boiler for further energy recovery through steam production. Simplified FLUID COKING Flowplan A Full Range of Products The fluid coker produces a full range of products, from a C4-reactor gas stream through a full range of liquid products to a product coke stream. The typical product distribution is pictured to the right. The reactor gas stream is typically sent to a light ends plant in order to produce a C2- fuel gas, C3's for alkylation unit feed, chemical feedstock, or LPG, and C4's for mogas blending. The liquid products are typically cut into three fractions. The coker naphtha is sent to a hydrotreater and then used as reformer feedstock or for mogas blending. The light and heavy coker gas oils are used as FCC, hydrocracker, or petrochemical feed. Product fluid coke, spherical in shape with a mean particle size of 100-150 µm, is a non-agglomerating, free-flowing solid which can be pneumatically conveyed in a closed system. Fluid coke can be sold as solid fuel with its product valuation based upon its sulfur and metals content and hardness characteristics. Current outlets include cement kilns, where the cement adsorbs the sulfur-containing combustion products from the coke, or boilers for steam and power generation. Fluid bed boilers for power production are an attractive outlet for fluid coke since this coke does not require grinding or other preparation steps such as delayed coke. FLUID COKING Formula Process Options The FLUID COKING process is very flexible. Typically, the 975�F/525�C-plus liquid is recycled to extinction. However, with minor modifications to the scrubber, this stream can be withdrawn as an additional product. This is typically referred to as extra heavy coker gas oil, and is often blended into the refinery fuel oil stock. Elimination of recycle typically results in an increase in liquid products of 4 - 6 wt% on fresh feed, also reducing the overall reactor gas and coke make. Significant Commercial Experience and Growing There are at least seven units in operation ranging in capacity from 8 to 100 KB/SD with over 350 KB/SD of total capacity. A new unit, currently under construction, will have the capacity of approximately 100 KB/SD. Most Flexible / Best Coking Approach If a refiner has sweet resids and wants to make anode grade coke for the aluminum or steel industry, then delayed coking is the preferred approach. If the goal is to make fuel coke, produce power and steam or later convert to FLEXICOKING to make a clean fuel or natural gas substitute or a hydrogen rich stream, FLUID COKING is the clear choice.查看更多 2个回答 . 5人已关注
离子膜规格尺寸求助? 各位大侠:有了解杜邦 NAFION-966系列膜规格尺寸的吗,长、宽、厚度。万分感谢。查看更多 4个回答 . 2人已关注
含硫污水酸洗塔热电阻铠套材质? 我司含硫污水装置30% 硫酸 洗涤塔 热电阻 铠套两天就腐蚀漏了 ,请问选用什么合适材质?查看更多 1个回答 . 4人已关注
简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。查看更多
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