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自蔓延设备? 有没有自蔓延设备的供应厂家?大家有没有好的建议呀查看更多 5个回答 . 8人已关注
求助一个概念问题? 各位大神好,目前鄙人有一个概念不甚清楚。例如设计了一个小分子P-选择素(一种存在于内皮细胞、血小板表面的受体蛋白) 抑制剂 ,理论上是有两种方式对P-选择素产生影响:其一为小分子药物可能对P-选择素上游蛋白产生影响或以其他复杂的机制而使内皮细胞或血小板表面的P-选择素表达减少;其二为小分子药物直接与P-选择素的活性口袋结合,作为竞争性抑制剂阻断P-选择素与配体的结合。两种方式从最终结果上都抑制了P-选择素与其配体结合发挥生物效应,那么这两种方式可以笼统的阐述为下调了P-选择素的表达吗?(从作为结果的生物学效应方面考虑,理解为只有产生了生物学效应,蛋白才被真正的有效表达) 还有这两种机制导致的P-选择素抑制,如果用譬如Western Blot等手段量化反应,都会观察到P-选择素蛋白的减少吗? 两个问题,等待大家的赐教。查看更多 1个回答 . 9人已关注
混合研磨仪在苯酚-硫酸法测多糖中的前处理应用探讨? 应用行业: 食品药品、农业、生物、医学、法医检验等 测定原理: 多糖在浓硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物,再以比色法测定 所需试剂: 1. 浓硫酸:分析纯,95.5% 2. 80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 3. 6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配) 4. 标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯 葡萄糖 。 5. 15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 6. 5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 7. 6mol/L 氢氧化 钠:120克 分析纯氢氧化钠 溶于500ml水。 8. 6mol/L 盐酸 操作步骤: 1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,沸水浴显色15min以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。 2.样品含量测定: ①取样品1克(湿样),置于10ml PTFE密封离心管中,加入5mm、3mm氧化锆磨球,加15%TCA溶液(注意:总的溶液不要超出10毫升,不要超出离心管的容量),将每个适配器上均装满6个编号的10ml带液PTFE离心管,TJ2011高通量混合研磨仪设定转速1400rpm,研磨时间3min(视物料软硬情况定,一般不超过5min) ②离心,转速3000转/分钟,共三次。第一次15分钟,取上清液。后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。最后滤液保持18毫升左右(TJ2011高通量混合研磨仪能量大,速度快,动植物组织会在3min之内全部打碎,不存在大残渣,直接离心即可,避免了二次转移产生污染) ③水浴,在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀,在96℃水浴锅中水浴2小时。 ④定容取样。水浴后,用流水冷却后加入2毫升6mol/L 氢氧化钠摇匀。定容至25毫升的容量瓶中。吸取0.2 ml的样品液,以蒸馏补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。查看更多 1个回答 . 12人已关注
探讨SEM表征难题之一:抛光样品的测试问题? 相信大家在用SEM表征抛光后的介电材料时,都遇到了表面模糊,类似薄纱覆盖一样的问题。所以拿出了和大家讨论一下,看看能不能讨论出好的解决方法: 本人进场做抛光 玻璃 的SEM表面形貌 测试 ,抛光后的样品分别采用SEM和ESEM测试均遇到了表面模糊的现象,采用酒精,丙酮超声清洗后效果均不理想。按道理如何只是导电性问题,镀金应该可以解决,然而常识后还是不行。酸处理效果明显,但是这是一种损伤性手段,破坏了原始样品的表面形貌。现在能想到的只有 空气 中低温退火以消除可能存在的有机污染物,但是退火是有可能改变样品表面纳米结构形貌的,因为材料的熔点具有尺度效应,不知道大家有何高见,或者相关案例,欢迎一起讨论,以解决此问题查看更多 18个回答 . 7人已关注
中性脱boc? 中性条件下如何脱Boc,反应该怎么投?如果用 溴化锌 查看更多 1个回答 . 8人已关注
含氟废水用泵可以用氮化硅轴套吗 含量低于百分之五? 氮化硅 轴套跟含百分之三含氟废水反应吗查看更多 1个回答 . 11人已关注
拉伸数据异常,有没有什么处理办法? 拉伸数据异常,不知道怎么算延伸率合适?大家有没有遇到过类似情况,请多指教,谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注
供试品溶液浓度的确定!? PPT中的0.1%的 杂质 指的是限度为0.1%的杂质吗?? 查看更多 1个回答 . 9人已关注
如何使聚苯乙烯颗粒均匀地分散在水中? 做渗流实验,把 聚苯乙烯 颗粒(d=0.5mm)作为水体中的固体悬浮物,但是很多聚苯乙烯颗粒浮在水体表面,请问是否有让其均匀地分散在水中的方法?例如加入一些 试剂 或者采用一定的物理方法(不能改变聚苯乙烯的颗粒大小)。如果没有好的方法,是否有可以替代聚苯乙烯的物质(密度与水接近且能在水中均匀地分散)?查看更多 3个回答 . 17人已关注
问一下,二溴丁酸的 RS 构形命名的问题。? Br , COOH 和下边那个大基团( CHBrCOOH )的优先性是怎样的? 查看更多 2个回答 . 19人已关注
关于生物医药这个行业? 选择比努力更重要,硕士博士我选择错了,所以不想让我在找工作时又选择错误。我是基础医学专业,博士阶段做的课题是糖尿病的分子机制研究,今年博士毕业,33岁。之前没有药物研发经验,现在不想完全做基础理论研究,未来的规划是想转向做生物医药研发,生物医药行业不知道发展潜力怎么样?目前有已收到两个较大医药公司的offer,职位是临床前研究员,这两个公司的研发平台都是处于刚起步阶段。我的职业发展目标是做总监,我知道总监是必须具备药物研发的全过程经验,像我这种基础研究专业的怎么样了解药物研发的全过程呢,实现总监的职业目标呢?查看更多 7个回答 . 9人已关注
非对应异构体如何相互转化? 如何有效的让RS向RR构型转化,机理又是怎样的 查看更多 1个回答 . 5人已关注
投一个3分多的 reviewer invited90天了? with editor 20多天,在EA手里20多天,reviewer invited 90天了,是不是不需要版面费的杂志都特别慢啊?这种情况有什么好的对策吗?谢谢 查看更多 2个回答 . 12人已关注
输送汽油、柴油的阀门问题? 输送 汽油 、 柴油 的阀门,经常产生阀芯渗漏现象,怎样解决?请大虾分享一下解决的经验吧提示:当前内容由会员 150管子 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场如此内容存在争议或侵犯您的权益,可联系我站删除, 网站声明查看更多 1个回答 . 12人已关注
极性比较? 请问那一个极性大?而且右边的微溶于DMF。 查看更多 4个回答 . 17人已关注
Lohmann's reagent? 有谁知道 Lohmann's reagent ?查看更多 3个回答 . 6人已关注
关于酶的稀释? 我不是生物专业的,但是我现在需要用到纤维酶,我手里有40000u/g的固体纤维酶,我想知道如何才能配置成500u/g的酶溶液 查看更多 1个回答 . 14人已关注
求助二氯亚砜和草酰氯的氯带反应? 如图,用过三种方法, 第一种:方酸与干 甲苯 混合,DMF几滴,然后在冰浴条件下滴加甲苯 二氯亚砜 溶剂,回流反应 第二种:直接使用二氯亚砜做溶剂反应 第三种:如图所示,使用草酰氯 现在有疑问,第一种和第二种方法都生成了一个新点,但是文献所查的所需物是晶体,熔点50,我旋干溶剂,加正己烷重结晶怎么都是油状产物??? 第三种方法做出来产物点板跑不动,加入 甲醇 后可以跑动 而且这三种方法没经过提纯都进行下一步反应,反应始终不产生。。。看文献这是很简单的反应,怎么死活做不出。。求大神解析!!谢谢 草酰氯.png 二氯亚砜.png查看更多 3个回答 . 8人已关注
XRD无定型相在HRTEM中可以检测到晶面吗? 做了一个Al2O3材料,在XRD上表征为无定型相,那么在HRTEM中可以检测到晶面吗?查看更多 3个回答 . 2人已关注
【求助】请问稍微内向的人能够做药品注册这个行业嘛? 大家好,我最近找工作,有一个做药品注册的单位给了我一个offer 但是,本人是有一些偏内向的,在网上查了下,做药品注册好像需要经常出差和跟政府部门打交道,是这样嘛? 请问,像我这样适合从事这份工作嘛? 有没有可能就是每天只在办公室里面做一做资料方面的事呢? 谢谢查看更多 25个回答 . 11人已关注
简介
职业:上海慧得节能科技有限公司 - 设备维修
学校:湖南科技职业技术学院 - 轻化工程学院
地区:海南省
个人简介:善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。查看更多
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