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化学学科
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工艺技术
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求教H2O2与SO2反应的问题?
1,过氧化氢即双氧水,含量一般不超过50%,余下为水2,过氧化氢氧化二氧化硫即生成三氧化硫与水该过程可能都不会有三氧化硫的停留就生成了硫酸理论上100%的过氧化氢与二氧化硫可以得到100%的硫酸so2+h2o2=h2so4(so3+h2o)
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仪器设备
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搅拌混合设备开发评价指标?
有时间你可以看下杭州原正的网站,上面可能有你需要的
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离子片段问题:如邻苯的149变成了145.8,啥原因造成的,求大神支招?
进个表样校准一下。
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仪器设备
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喷动床喷动不正常?
请参考:大尺寸喷动床最低喷动速度的估算http:///view/0ca513fbfab069dc502201c9.html
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化学学科
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光催化制备Au-Tio2该如何做?
升温速率是多少呢?
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微生物
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氨基酸态测定出现问题,求高人指点?
我每天都在测鱼露中的氨基酸态氮含量,跟你方法一样但没出现你这种问题。但 是我在滴定的过程中,一直都用磁力搅拌器搅拌,反应很快完全,所以ph计的值很快就稳定了,你是用手摇动得吧,反应没完全,而且这样肯定会 ... 恩,我也用的磁力搅拌器,只要不停地搅动,ph就一直下降,你甲醛用的什么的呢??
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求助溶剂峰与杂质峰重叠的问题?
可以换个柱子试试看啊,
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化学学科
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测氯苯活性,检测装置中GC测得气体浓度不能稳定?
我是这样做的,fid的检测口拆下来可能导致我的基线不稳,一般不敢动的... 不会吧,我以前经常洗,也没见极限不稳。你用载气多吹一会试试。不点火,直接通载气,一直通1天左右试试会不会好点。如果真是检测口被污染了还是洗一下好点,
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化学学科
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实验室菜鸟闯祸了,很郁闷,求安慰?
一定要多问不要轻易自己做主,多麻烦师兄教几遍他也不好意思推辞
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求如何安全地拆解一个未知的软包锂电池?
没什么好注意的,拆的时候带上口罩和手套就可以。将电芯取出来后扔到乙醇里边泡一晚上,就可以测电解液组分了,用vgc-ms即可。当然再测以前要除掉里边的lipf6,不然会腐蚀色谱柱。想知道是什么电池充下电就知道了 ... 首先感谢你的回复,但是我还有几个疑问,第一,电芯=正极+隔膜+负极+电解液吗?第二,如果我第一个问题猜的是对的,那乙醇泡了一晚上,其中的不止有电解质还有正负极材料都浸在里面,那对于我之后要分离正负极电极材料是不是会有影响呢?第三,我百度了一下,没有百到有关于vgc-ms的介绍,可否告知我中文全称呢?江苏省内有高校和研究所里可以测吗?第四,充电就知道是什么电池,是什么意思呢?是指冲一下电,看到循环曲线就知道正负极是什么材料了吗??我刚刚开始接触软包锂电池,so望你百忙之中可以帮我解一解惑~~3q~,
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溶液中氯与铜的络合物怎么检测?
采用icp-aes测定总铜浓度,cu离子选择电极测定游离态,二者只差就是络合离子,这种方法的精度不是很高。此外,一价铜离子能稳定存在溶液中吗?
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选择荧光标准物质?
为什么会有三个最佳激发那?是同一物质吗? 是三种不同物质,
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化学学科
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气相分析残留丙烯酸甲酯时,丙烯酸甲酯峰和溶剂峰重叠分不开怎么办?
降速度,不行换细柱子
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化学学科
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工艺技术
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关于CO催化氧化的一些问题,急急急急?
如果c包裹的金属,那么活性位点怎么和氧气及一氧化碳接触啊?直接裸露的金属不是更好吗?
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化学学科
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工艺技术
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纳米ZSM-5制备产生沉淀?
我直接按照他说的80度搅拌24h 结果toes和tpaoh的溶液变成的干的凝胶 水和乙醇都没了
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求助 制备出的电极极片怎么测试比表面和孔结构?
压汞法和压碘法基本已经淘汰,现在多用的是低温气体吸附法(n2和ar),精度高,重复性好。看来楼主对比表面积和孔径测试了解的还不是很透彻,我们是北京专业做物理吸附仪器的厂家(比表面积、孔径、孔容等),详情请站内私信,可免费帮助测样,
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沐浴露里面滑溜溜的成分是什么?
2楼说对了,是表活的残留物,比如以月桂醇聚醚硫酸酯钠为主的沐浴露就比较难冲洗完全,
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测量离子浓度的方法?
原子吸收就可以啦
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使用三电极测试 进行阻抗谱测试过程中 对电极(铂丝)和参比电极?
对电极不是在使用前需要进行打磨??酸洗 等处理么?... 那是工作电极啊,你的参比和辅助不需要这么处理啊,铂丝不能打磨的啊,除非你的铂丝电极真的被污染得很厉害,需要清洗一下,
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哪位高人懂得质谱!可以交流一下吗!?
还有你的图中最高峰的数值往往代表所测物质的分子量,另78代表苯环
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简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖南理工职业技术学院 - 化工系
地区:甘肃省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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