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设备工程师
某农药公司研发了一种新药,该如何分析其对不同病菌的药效? 该如何检测这种 杀菌剂 的药效。。。只求个大概思路。。。谢啦~~~查看更多 5个回答 . 20人已关注
有谁知道这个东西是怎么做出来的吗? 各位大侠:本人现在从厂家拿来一款 整理剂 ,是用在纺织面料上的。这款整理剂是日本人的技术也是在日本生产,然后在中国代理销售的。从代理商那里了解到的信息是这款产品的的结构属于多层气孔组织,为水相和油相交叠而成的多层组织,就像同心圆一样。有哪位高人能告诉我这是通过什么方 法能 做成这种结构?查看更多 5个回答 . 11人已关注
cu-zn催化剂的合成? 有一个疑问关于制备CU-Zn 催化剂 ,为什么用硝酸铜和硝酸锌制备cu-zn合金催化剂,煅烧之后cu变成 氧化铜 zn变成 氧化锌 ,怎么还说cu-zn合金呢?查看更多 8个回答 . 10人已关注
不锈钢酒精管道在太阳下暴晒,是否会增加危险性。? 我单位有一个危险品罐区,内有13个20立方的 酒精储罐 ,夏季即将来临,没有降温装置,罐区连接车间的管道也没有遮挡,是否需要增加喷淋装置降温?个人人为假设酒精储罐和管道被暴晒到80度,只要没有火源也不会产生爆炸。但是据我所知的很多储罐都会安装喷淋装置给以降温。我们的情况 是否必要?查看更多 11个回答 . 2人已关注
气相新人,求助大神,有好多问题? 气相新人一枚,以前在学校只有基础知识背景,不是气相专业人员,现在工作了要做气相,基本从零开始。可是安捷伦的培训爆满,没有名额。特求助各位大神,好多问题,不知道能不能一个帖子里提问……? ?? ? 在做DMF的检测方法验证,用水作溶剂,直接进样,自动进样,之前采用分流(20:1)进样,但是响应值不高,后改为不分流进样。问题就来了:? ?? ? 1. 不分流进样比分流进样的保留时间退后了一分钟,分流4.8min,不分流5.8min。这样合理吗?为什么?? ?? ? 2. 分流进样的时候没有杂峰,但是不分流的时候在4min中的时候有个杂峰,且高浓度DMF的时候不出现,低浓度的时候有且不会再随浓度降低而改变。之前怀疑是容器,进样瓶, 进样针 不干净,柱子也老化过,从新洗过还是一样,这是为什么?? ?? ? 3. 尝试过用DMSO作溶剂,但是溶剂峰过载,且对后续进样有影响。? ?? ? 4. 上网查有说DMF会在水中讲解,但是分流时没有出现,这个是原因吗?可信吗?查看更多 4个回答 . 14人已关注
如何判断蛋白质是否变性? 牛血清蛋白 掺杂到某天然高分子溶液中,经过处理后变成凝胶,凝胶呈现乳白色,再干燥之后,凝胶变为透明,如何判断牛血清蛋白是否变性??查看更多 1个回答 . 7人已关注
求助:钨酸作为催化剂在石油化工方面的应用? 在一般的文献中,都主要采用杂多酸之类的作为 石油化工 方面的 催化剂 .而用 钨酸 作为催化剂的报导相对比较少,因为希望哪位对这方面比较了解的朋友帮忙提供点资料,如钨酸主要应用在石油化工/精细化工 的哪些方面,催化机理,如何提高催化效率等.在下感激万分...查看更多 3个回答 . 14人已关注
求助,苯胺 可以进行180℃的水热反应吗,有危险吗? 求助, 苯胺 一般能水热 吗?看文献有在120度下做的,不知道能否在180度下反应啊?有无危险?查看更多 3个回答 . 17人已关注
求XPS的具体分析方法? 已经安装了分峰软件,操作也会,有点疑就是关于峰的查找问题1.如何能知道峰的位置和与另一峰位置的能量差呢?是用NIST找么?还是需要具体文献。。。。求高人知道啊。。2.如何知道价态呢?查看更多 6个回答 . 13人已关注
关于气泡发生器的原理有疑问? 如图所示微泡 发生器 ,书上说的原理为:液体从喷嘴高速喷出时,部分动能转变成为势能,使吸气室产生负压,吸入 空气 及药剂。 当液流从喉管进入扩散管时, 混合液 流速度突然减小,压力陡然降低,使在喉管内溶入的空气随压力降低而重新析出,成为微泡。疑问一:为什么液体从喷嘴喷出时,动能转化为势能,不都是在一个水平线上的吗,势能应该不变?疑问二:吸气室为什么会形成负压?疑问三:扩散管中液体会充满管路吗?为什么流速减小,压力也降低,根据伯努利方程速度减小,压力应该增大,难道是能量损失太大了?图片1.jpg查看更多 6个回答 . 7人已关注
请大神看下这是啥结构? 做的核壳失败了,然后做成这样了,有做过这个结构的么?查看更多 4个回答 . 18人已关注
高效液相色谱法测黄酮流动相怎么选择、怎么定容? 没有 甲醇 、没有 磷酸 该怎么弄?查看更多 4个回答 . 2人已关注
合成SAPO-11分子筛 一直都是胶 文献行的方法试了都合成不出来 求助? 合成SAPO-11分子筛 一直都是胶 文献上的方法试了都合成不出来 不知道问题出在哪 开始用的 硅溶胶 工业级 后来换成分析纯 铝源用的拟薄水铝南开买的 模版剂DPA做了一部分 DPA+DIPA做了一部分(比例选的比较粗但没有一个成功)模版剂和硅都是滴加 搅拌共六小时 晶化195度24、48、36、72、96小时都试过??还有物料配比(手机打汉字方便) 三氧化二铝 :五氧化二磷: 二氧化硅 :模版剂:水=1:1:0.3/0.4:1:40 麻烦大家看看问题出在哪了 做了两个月没做出来 急求啊查看更多 6个回答 . 10人已关注
求助关于TAA溶解的问题~~谢谢~~? 请教各位高人:? ?? ? 我在阿拉丁买的 硫代乙酰胺 ,拆封后就是黄色的粉末状,在配制溶液时发现0.1M时溶液就会有不溶的小颗粒,升温小颗粒也不会消失。请问是 试剂 本身有问题吗?为什么不能完全溶解?查看更多 3个回答 . 11人已关注
氢气的雷诺数在哪里可以查到? 气体如 氢气 的雷诺数可以查到吗?哪些资料可以查到?含泪感谢大侠!查看更多 7个回答 . 2人已关注
给气相色谱提供载气的氮气发生装置压力跟流量不稳定? 我们需要 氮气 发生装置压力稳定在0.4 流量稳定在70才能出现稳定的峰 现在遇到的问题是氮气发生装置压力总是徘徊在0.3到0.5 流量随之变动 而且与 空气 泵有很大关系 具体表现为空气泵升压到0.5-------氮气发生装置也同步升压到0.5------空气泵跟氮气发生装置同步落回0.3---------空气泵升压到0.5-------氮气发生装置也同步升压到0.5------??。。。。。持续这个过程 一言蔽之就是氮气发生装置跟空气泵压力同步,空气泵只有在压力降到0.3的时候才供压 怎么回事 急!急!急!!!查看更多 4个回答 . 5人已关注
RTV硅橡胶硫化后表面发粘? 我做的是单组份RTV 硅橡胶 ,室温硫化后发粘。我认为是自粘并且参考专利是添加 硅藻土 或者 云母粉 来出去表面的发粘,室温硫化6天后,表面依旧发粘。可有哪位大神知道的,指导一下或者是其他原因?查看更多 6个回答 . 5人已关注
根据红外谱图如何计算基团的吸收值? 请教一个红外分析的问题,我得到一条 红外光谱 图,怎么能够计算谱图中某个基团的吸收值呢?有的说是1/T(T为基团的透过,%),还看到说是lg(1/T)。求大神指导一下!查看更多 3个回答 . 9人已关注
关于利用旋转圆盘电极测量动力学参数问题? 我利用旋转圆盘电极研究 催化剂 的反应电子数,测量了不同转速下的催化电流,得到了J?1 vs ω?1/2 的线性关系,我想利用 Koutecky? Levich equations 计算 the number of electrons transferred (n) and J K can be obtained from the slope and intercept of the Koutecky?Levich plots。但是这个公式中的扩散系数和运动粘度我不知道是多少,有没有人知道这些参数我应该怎么查到或者通过什么计算方法可以得到,我用的电解质是H2SO4+MnSO4的混合溶液。请理解的给我一些建议,谢谢!查看更多 7个回答 . 2人已关注
氢气和氘气是同素异形体吗? 请问各位, 氢气 和氘气是同素异形体吗?谢谢!查看更多 3个回答 . 13人已关注
简介
职业:上海集泰化工有限公司 - 设备工程师
学校:湖南理工职业技术学院 - 化工系
地区:甘肃省
个人简介:让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。查看更多
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