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关于大批量电芯报废？各位大神 ? ? 我现在有一批电芯需要报废处理，但是不想去手动拆解去报废，太麻烦（卖给收购废旧电芯的怕电芯尺寸什么的暴露），有什么好的方法可以报废的，感谢！感谢！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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KYN-818属于抗氧剂中的哪一种？如题，本人是纤维方向的。用到抗氧剂 KYN-818，但不知道他具体的是属于抗氧剂中的哪一种。附件里是它的结构式。急急急急....万分感谢图片1.jpg查看更多 3个回答 . 12人已关注

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g-c3n4复合TiO2？ g-c3n4如何负载小颗粒的TiO2查看更多 6个回答 . 5人已关注

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PA6加纤熔融曲线在141℃多了一个峰，求解释？如图，这是测试机构对PA6加纤测试的熔融曲线，绿色是之前送样的曲线，蓝色是现在送样的曲线。目前两者材料的配方一样，但机构测试出来在141℃附近就是多了一个吸热峰（重复测试，峰值第一次是137℃，第二次是141℃），请问下这是什么原因呢？把同一批次的样拿到本地仪器测试，也没有发现。PA6+GF熔融曲线.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

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waters e2695 在线过滤器左侧接头漏液？ waters e2695 在线过滤器左侧接头漏液，仪器没开接头处也有液体缓慢流出；开了仪器，升流速后，漏液加快；在线过滤器拿下来超声，也检测过，没堵；请问大家这是怎么回事？是不是拧多了导致接头坏了？弱弱问一句，仪器没开，流动相瓶子里的液体也会通过管路流经仪器出来吗查看更多 3个回答 . 18人已关注

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二硫化亚铁的制备？实验要用到FeS2(二硫化亚铁 )，但是来自黄铁矿的二硫化亚铁杂质含量太高，不满足实验要求，所以买点人工合成的比较纯的二硫化亚铁，但是没有卖的，所以只能自己在实验室合成，查了文献，二硫化亚铁的合成方法很多，比较好的是水热合成和电化学合成，但是都是比较复杂，而且步骤不是很明确，所以想请教下，有没有人就是做二硫化亚铁合成，希望能给与具体的合成指导，我将感激不尽！查看更多 4个回答 . 7人已关注

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请教如何用表面活性剂分散WS2？ WS2是100nm左右的颗粒，尝试用乙醇分散，很容易团聚，想加入表面活性剂试一下，请问如何选择表面活性剂，如何确定所用表面活性剂的量呢？比如应该选择阳离子的、阴离子还是非离子呢？应该在乙醇里进行分散么？以CTAB为例，如果用CTAB进行分散，怎么确定需要的浓度呢？是要大于CMC，还是几倍于CMC？小弟第一次做相关的实验，一头雾水啊，还请各位不吝赐教。只要提供有用建议的，视情况发金币1-30个，多谢了查看更多 4个回答 . 10人已关注

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pH标准品的问题？实验室用的雷磁的pH计。标定pH时，用pH标准缓冲包，就是袋装的定容到250ml，pH=4, 6.86， 9.18 这种后来好像有保质期2年，且6.86用完了，新买了天津的一家，pH标定后测雷磁的相差0.0几，那么我的问题是，大家用过不同的厂家的pH标准缓冲包吗，有什么区别呢？还是说您有什么小建议呢？BOOS非要弄这个问题，个人觉得可以了，我主要是探针要用，不像分析那样子。回复送花花，谢谢大佬们查看更多 2个回答 . 6人已关注

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N2异常物理吸附？ 做了2次SiO2的N2物理吸附，都出现曲线下降的趋势，如图所示：查看更多 3个回答 . 19人已关注

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关于以SBA-15为硬模板合成CMK-3的问题，谢谢！？介孔碳的高温碳化过程，在烘箱里进行。从烘箱拿出来后，外观酷似龟裂的大泥巴，而不是理想中的粉末。我总感觉不对！是不是没有密封的缘故？可是如果密封了，能碳化完全么？以下是我的实验过程，我想知道是否符合规格？一、将1.25g蔗糖、0.14g 浓硫酸溶入5g水中制成溶液A，将1g SBA-15加入到溶液A中分散均匀；二、将此混合物置于烘箱中，373K放置6h后将温度提至433K，再放置6h（此时产物的颜色为深褐色或黑色）；三、另配置溶液B，0.8g蔗糖+ 0.09g浓硫酸+ 5g水，再将烘箱中放了12h的深褐色反应物加入到溶液B中，充分分散后继续以373K 6h后433K 6h的程序在烘箱中放置；四、将合成物从烘箱中取出后，在真空条件下1173K高温处理7h；五、处理完毕，脱除模板剂，用NaOH或HF。用NaOH：1M，溶剂为50% 乙醇50% 水，需要在373K下，洗两次；或用HF，室温，5wt %。可以用热重分析表征一下，看模板剂是否脱除干净。谢谢！查看更多 4个回答 . 17人已关注

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高温煅烧的二氧化钛做BTE 脱气温度怎么设定? 第一次做BET? ???我做的样品是在500度煅烧的? ?请问做BET 测试 ??脱气温度怎么设定查看更多 5个回答 . 6人已关注

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求教origin中一种曲线图的做法？ 如图请教各位高手，这种图具体是怎么画出来的呢？未命名.jpg查看更多 3个回答 . 1人已关注

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-α-硫辛酸？ (±)- Α-硫辛酸在什么条件下硫硫键可以断开？在银或金纳米粒子存在的情况下会自动断开吗？查看更多 3个回答 . 4人已关注

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标准电极电势判断氧化物还原性强弱？ 如题，图中所列的两个氧化物大小比较，一个是E大的氧化性强，一个则说E小氧化物强？？？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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怎样把有机物洗掉啊? 我的样品是用十二胺和辛胺制备的，得到的样品里包含这两种东西，怎样才能洗掉它们啊？我是先用氯仿洗（十二胺和辛胺，我的样品都可以溶在里面），然后用丙酮做沉淀剂，离心分离去除上层液，这样反复洗多次，最后将离心后的样品重新溶解到氯仿里，去做TEM，可结果发现样品里的有机物还是很多，把我的样品粒子都掩盖了，请教一下各位，有遇到此种情况的吗？怎么处理才能得到干净的样品？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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TiO2荧光怎么做? 我做气相光催化，想用荧光表征材料，是不是要用表征固体的荧光，实验室里的荧光是用比色皿的，是不是不能做？能做的话怎么配溶液，浓度怎么控制？谢谢查看更多 3个回答 . 16人已关注

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怎么表征有磁性的物质? 我是在镍基地上电沉积一层物质，但是发现在表针的时候出现问题，照电镜的时候老师说不能表征磁性物质。现在想请教大家，大家在对磁性物质表针的时候是采用什么电镜表征呢？有什么特殊的方法吗？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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有什么方法可以分离水性涂料中的聚合物? 请问有什么方法可以分离水性涂料中的聚合物？查看更多 6个回答 . 13人已关注

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买高硅beta分子筛？ 想买一些硅铝比在140-300之间的beta 分子筛，请大家推荐几个厂家，谢谢查看更多 2个回答 . 1人已关注

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阿奇霉素、红霉素高效液相色谱？ 最近做阿奇霉素、红霉素的液相，出峰情况不好。要么不出峰，要么与浓度梯度不成比例的出峰。请问各位大神遇到这种情况不？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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简介

职业：上海集泰化工有限公司 - 设备工程师

学校：湖南理工职业技术学院 - 化工系

地区：甘肃省

个人简介：让我们继续以此闻名：「这家代理商，花了大部分时间在改进它的理念，而不是在辩解它的正确性」。查看更多

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