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化工研发
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3D打印氧化铝陶瓷交流贴? 同做氧化铝相关课题,不了解3D的问题,表示关心和学习 感谢!查看更多
为什么金的熔点低于石墨烯? 谁告诉你金属键强于共价键的? 金的融化是破坏了Au-Au金属键么?石墨烯是破坏的c-c共价键吗?然后你意思是共价键强于金属键? 查看更多
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卧式储槽封头上可以开孔吗开DN80? 可以啊,计算通过即可 查看更多
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如何破坏分子间氢键。? 一般就是加热,最容易破坏氢键,如果是常温的话就加一些lewis酸,可以用BF3·Et2O之类的 主要是还得考虑怎么把他们分离开。加热最常用。但是没法分离 查看更多
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不锈钢维氏硬度测量? 我们这里可以测试维氏硬度,需要可以私聊哈 查看更多
汽轮机循氢机停了怎么办? 装置停工。主操看好反应和分馏系统,看好床层温度和各塔罐液位压力,防止超温超压窜压,反应泄压到底,分馏系统改热油循环;外操做好循环氢压缩机停机后联锁动作的确认等等,比如,新氢压缩机、进料泵、加热炉、关键切断阀等等 查看更多
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有两个双键是不是应该有紫外吸收? 紫外扫谱找出最大吸收峰。查看更多
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HUVEC是这个形态吗? 差不多,感觉有点瘦,这是第几代了,这个细胞最好是五代之内做实验查看更多
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请问教材中的“血药浓度”是指全血浓度还是血浆浓度? pk研究中,主要是研究药物在某种给药方式进入体内后,看药物在体内的特定体液,如blood,plasma,与时间的的关系研究。所以血药浓度包含的主要为血浆与血液,在药物进入PK研究中,通常会做一个药物的blood/plasma体外实验,看两者的比列,一般比列为0.6左右,若大于0.6则说明药物与血液结合也有一定的成分,这时候采取的体液分分析则不能单纯的进行血浆分析,当比列大的时候,若单纯的只做血浆检测,会发现药物的回收率很低,而且在有的药物研究中,会发现其清除率很奇怪,一般都是与药物与血液结合所导致,这时候会再安排一个实验看药物血液比,在不加说明的时候一般认为为血浆药物浓度,因为血浆处理提取方便,而且上市物75%都是有一定的血浆蛋白结合率存在,所以默认为血浆药物浓度。 查看更多
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进口96孔板在使用前是否需要对其进行前处理? 你要做什么?一般不需要啊 查看更多
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小分子化合物的分离提纯问题? 小板是什么材料,氧化铝吗?用和小板一样的固定相过柱 都是硅胶的查看更多
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电机与减速机连接时,同轴度对减速机精度的影响? 如果同轴度的误差不是太大,也可忽略误差,高速时用弹性连轴器(如水泵),低速时用十字滑块。 查看更多
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气体质量流量计选择? 布鲁克斯的不错,艾里卡特也还行查看更多
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淤泥质粉质粘土可以做桩基持力层吗? 首先考虑浅基础,也可以采用摩擦桩。 查看更多
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如何做验证RNA-蛋白质相互作用的RIP实验? 按说按说明书来,磁力架别的厂家也行,只要能插进1.5ml离心管就行。这是磁珠的,不是琼脂糖珠 查看更多
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无法用惰性气体保护,用红外干燥成不? 是不是催化剂有问题,无水氯化铝不太好取。我用无水四氯化锡,也遇到过同样的问题 查看更多
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肟化反应得到的产品的熔点总达不到文献报道的要求? 1、先做结构鉴定2、熔点与晶形有很大关系的。希望能有些帮助查看更多
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Erk1/2的信号通路WB,总erk和p-erk有什么区别呢? 1. 条带分不开可能与样品质量、抗体质量(尤其一抗)、WB体系、目标蛋白性质等有关,要一一排除。2. 做磷酸化蛋白WB时,制样(提蛋白)时需要加磷酸酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。 查看更多
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聚合物的应力、应变与强度间的矛盾是怎么回事? 弹性模量与实际强度不同的,模量的应变范围很小,楼主所说的可用应变是基本不影响材料的长期使用性能的应变范围,应该接近屈服强度了。查看更多
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只检测到caspase-3,但细胞仍存活,能不能代表细胞发生了凋亡? 建议你流式检测或者荧光染annexin v .hoechest.pi.确认后再说不要主观臆断查看更多
简介
职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:中原工学院 - 材料与化学工程系
地区:青海省
个人简介:把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。查看更多
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