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化工研发
两个峰的质谱图几乎相同? 你确定做了背景扣除?背景扣除后28,32峰还会那么强? 这是另一次扣除背景的, 查看更多
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气固相催化反应? 采用的什么分析方法、计算方法?色谱进样是否有问题? 查看更多
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催化实验中的光源问题? 肯定不一样的。太阳光1.5g模拟光源一般是100mw/cm2,而普通氙灯是1000mw/cm2左右。我们用的氙灯(中交金源,电流22a),光功率密度1500mw/cm2 查看更多
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请问如何查询高分子材料的物性参数,比如密度、硬度、模量、泊松比之类的? 有这样的数据库,但是数据不全。你可以到中塑在线的原料库中有条件的查找。另外,上海迪塔班克数据有限公司也在着手做这块事情。 那橡胶材料的参数呢 中塑好像只有塑料吧, 查看更多
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请问三相马沸炉怎么使用啊? 看不到实物,说不清楚,问下厂家吧,你就说买了他们的东西,问他们现在怎么操作,他们一般都会一一为你解答的。 查看更多
电极的清洗与保存? 玻碳电极更需要认真打磨清晰。 查看更多
混合C4烃类的综合利用技术? 碳四制丙烯,碳四芳构化,mtbe装置,最后卖乙醚。手头的项目就是碳四的综合利用。两项技术都是用的国内的,碳四制丙烯为北京惠尔三吉的技术,碳四芳构化为大连理工齐旺达的技术。当然有钱可以用国外的技术包, ... “最后卖乙醚”打错了,应该最后卖液化气 查看更多
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请教各位有经验的大神,活性炭使用前怎么处理的? 一般用水洗多次去除灰尘即可! 查看更多
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德国zahner电化学工作站问题? 我这里有一套zahner电化学工作站的软件使用视频,如果需要,请回复。给你下载地址。 查看更多
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六水氯化镍如何干燥得到无水氯化镍?? 酰氯类或醋酐等都可以。如用过量醋酐与六水氯化镍(磨成细粉)反应:? ?6(c2h3o)2o + nicl2.6h2o = 12ch3cooh + nicl2脱水后过滤分离出固体nicl2;或是蒸出醋酸和多余的酸酐。 查看更多
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富锂三元材料怎么才能通过氢氧化物沉淀制备球形前躯体? 你先要给出目标产品的指标,粒度,振实等等,然后才能确定工艺条件,同样的型号产品比如532,111也有不同规格的,工艺条件都会有差别, 查看更多
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三电极测循环伏安时,工作电极跟对电极表面都会冒泡? 正常现象,一般对电极都有气泡,工作电极很少有气泡。 查看更多
白油的馏程测定? 我就是做油品的,润滑油馏分都是用的液相色谱测定馏程,气象色谱是做轻油的,呵呵 个人意见啊 查看更多
为什么我负载的 Pt/CNF活性这么低,正扫区有个杂峰? 你需要确认几件事情第一:你的pt在载体上的负载量是多少?过滤是滤液什么颜色的?第二:你的cv是怎么做的?滴在gc电极上?单位电极面积上pt的量是多少?第三:你cv继续扫描曲线会有什么变化,电位上限定1.2 ... 如果pt没还原完那滤液是浅橙色,如果没载上那么是黑褐色,红色是什么东西?估计就是你合成方法的问题了 查看更多
请问内标物偏离原来的响应值多大才不具有校正作用? 肯定不行,最好配置新的。另外,内标物大概降低到10%左右就考虑重新配置 可是我这个降低的响应是样品处理液里的,加的都是一样的内标,不知道是不是干扰太大造成的。我也没办法重新配置啊,难道要重新前处理, 查看更多
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为何电化学工作站软件给出的ip读数和自己把指针放到峰电位处读出的不一样呢? 你手点在那个点的读书不是真是值还要减去基线电流的差值,这个就和显示值差不多- 查看更多
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求大神帮我看下这个H2-TPR图谱? 信号小可能是样品的原因,也可能是仪器的灵敏度不够.可以增加样品量, 增加桥流试试看 谢谢候老师的回复,按照侯老师的指点 结果好了很多??但是有两个小负峰 ,第一个可不可以理解为物理吸附氢的脱附,但是最后一个负峰怎么回事啊,另外中间两个峰似乎没分开来,是不是要降低升温速率, 求侯老师指点下.dsc_0041.jpg, 查看更多
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硅丙乳液的制备? 会导致乳液不稳定,建议使用a173 查看更多
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急急急!!!蛋白质、多糖和VFAs 的浓度均换算为COD 值。? 这个在网上有一个资料,就是每一种有机物对应的cod转化的值,不过你可以自己按照反应式计算啊,在网上查查,很简单的 查过一些,就是没有看到蛋白质和总糖的, 查看更多
买不到原料怎么办呢 着急憋屈中? 能找到人帮忙就好了??唉... 你直接找厂家,要是别人认识的,不是麻烦人 查看更多
简介
职业:上海杰上杰化学有限公司 - 化工研发
学校:中原工学院 - 材料与化学工程系
地区:青海省
个人简介:把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。查看更多
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