纯情轰炸--盖德问答-化工人互助问答社区

纯情轰炸

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怎样快速将活性炭洗到中性? 昨天水洗3g左右的活性炭，用抽滤来洗，洗了两瓶抽滤瓶的水，用PH试纸测定第二次抽滤瓶里面的滤液显示PH到7了，但是今天用蒸馏水一泡，然后再一测，竟然显示是3，麻烦问一下大虾们，有啥好的方法快速洗到中性么，这么点东西搞的人都要崩溃了，摆脱了。查看更多 7个回答 . 28人已关注

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如何抑制氯化亚锡水解？用氯化亚锡和碳酸钠制备二氧化锡，用了好多方法都无法抑制氯化亚锡水解，用研钵直接研磨也无法阻止氯化亚锡吸收空气中的水水解，用了多种方法做出来的都是氢氧化物，怎么办？谢谢！查看更多 4个回答 . 9人已关注

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高氯酸锂哪里买？买高氯酸锂做实验，可是国药竟然要求到公安局去开证明！！！！！！！！有没知道哪里不需要弄这些乱七八糟的手续的，为了买一瓶试剂我要跑四个部门盖章，真他喵的受不了查看更多 2个回答 . 18人已关注

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用什么可以烧200度的釜？我想用水热法做材料，文献上说要烧到200度用聚四氟乙烯衬底的不锈钢高压釜，但是我烧了一会就发现有很大的焦味出来，就不敢再烧了，求助各位大神，是要用其他的釜烧吗？要用什么釜烧？查看更多 6个回答 . 7人已关注

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有了解上海石化院做丙烯腈催化剂课题组的吗? 有提供联系方式和联系人，证实信息准确无误的奖励10个金币。O(∩_∩)O谢谢！！！查看更多 3个回答 . 12人已关注

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苯并芘的检测（GC-FID和顶空GCMS）？最近用GC-FID，和顶空GCMS分别测苯并芘，用的标准品，程序升温到310度，顶空的温度最高设到了180度，都不出峰，请问有用这两种方法检测过的前辈吗，请指教。查看更多 4个回答 . 10人已关注

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化学考研小方向问题，求指导，谢谢...？化学考研不想做实验化学下面有什么方向可供选择？如果选择无机，那么毕业一般都干嘛啊？物化的催化和电化也都干嘛呢？新手，金币不多，望理解，谢谢...查看更多 7个回答 . 22人已关注

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芳烃指数的计算问题？如题其中的相对密度大家都是如何计算的，是采用20°C油品和4°C水的密度之比在用手册换算出15.6°C的密度之比吗，可不可以直接测定15.6°C的油品密度直接进行计算呢求教各位了。金币太少，全部家当了??求教。最好能说说计算的详细问题查看更多 5个回答 . 26人已关注

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电催化析氢如何由极化曲线做tafel曲线？ 有极化曲线数据如下图，但是tafel图做出来却跟文献方向相反为什么啊这是？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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光催化是伪科学? 近期公司最近从新加坡引进一台污水处理实验设备，前边是陶瓷膜，后边是光催化，紫外光和二氧化钛，功率约500W。做了几天实验，发现处理效果并不怎么样。加进去1L污水（COD约10000），稀释100倍，处理一整天还不达标。然后就对光催化处理污水的意义产生了怀疑。个人分析如下：? ? COD是污水中有机物被氧化的氧当量，使COD降低，归根到底是使污水中的有机物被氧化。而氧化污染物需要的氧是来自于水的。即二氧化钛在紫外光照射下产生了O或OH和H，O和OH去氧化污染物生成CO2，H生成H2逸出。? ? 表面上看来是光催化氧化分解有机物，释放H2，但我认为此过程可以看作是光催化先分解了水，生成H2和O2，然后O2氧化污染物，生成CO2和H2O。按此理论，氧化 COD10000的污水1L，则需氧10g，即0.315mol，? ? 根据能量守恒定律，光催化水反应H2O → H2+1/2O2? ?△H=285.8KJ/mol假设中间没有能量损耗，产生0.315mol的O2，需耗能178KJ。而O和OH的能级比O2要高，所以耗能肯定高于178KJ，转化为电能约为0.05kW.h。处理1t的COD10000的污水，则耗能50kWh。? ???这都是理论值，考虑光电转换效率、紫外光催化效率等等，处理1t污水肯定要上百度电了，生化法处理才十几块钱1t，所以个人认为用人工光源处理污水，是个伪命题。? ???关于会员cs340824提出的，可以通过鼓入空气，使光催化直接利用O2，降低能耗。理论上是可以的，但实际操作我认为无法实现（大量气泡会使紫外光折射损耗）。? ???才疏学浅，非专业人士，欢迎大家讨论。查看更多 6个回答 . 6人已关注

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催化剂中组分的检测？我的催化剂载体中负载了一些过渡金属活性组分，像V和Cr，Mn，但是负载量较少，只有2%-5%，XRD检测不出来，但是我想知道这些负载上去的活性组是否与载体，或者是与活性组分之间形成了其他新相或复合氧化物，该如何检测啊？求高手指教！查看更多 7个回答 . 14人已关注

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求解一道关于平衡移动的题？已知在Br2和NO 混合物中，可能达成下列平衡。（假定气体均不溶于液溴）1，NO(g)+1/2Br2(l)=NOBr(g)；2，Br2(l)=Br2(g)；3，NO(g)+1/2Br(g)=NOBr(g)若反应在密闭容器中有液溴存在，当温度一定时，压缩容器减小体积，平衡1,2,3是否移动，为什么？答案是都不移动。到底组成要发生怎样的改变，平衡才算是改变了？如果说2因为Br2分压没变，所以平衡不移动，那么3里面NO和NOBr分压都改变了，虽说改变同样倍数，但是他们的分压与Br2分压的比值分别都改变了，也算系统的组成没变？求好心人解答。查看更多 5个回答 . 11人已关注

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涂装污水处理交流？ 有没有哪位同学在工厂做污水处理或在企业里研发污水处理材料，一起合作工业污水处理，技术入股，干股，都可以。查看更多 6个回答 . 3人已关注

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最新发表在Science的一篇关于有序介孔石墨烯运用于超级电容器的文章，？ 12月18日，Science发表的中科院上海硅酸盐研究所研制出的一种新型石墨烯材料的重要研究成果。据悉，这种使用此材料的新型石墨烯超级电容器可以低成本制备，实现规模生产 1.png 2.png查看更多 7个回答 . 23人已关注

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有关酚醛树脂的一些问题，请教下朋友~~~在线等？在药粉中加入酚醛树脂，喷入少许的酒精，搅拌均匀，然后装入模具中，用液压机压制成圆柱形的药柱。请问，1、酒精在这里起到什么作用？（是用来溶解酚醛树脂的吗？）2、酚醛树脂的种类对药柱成型有什么影响？（我们用的是热固性的酚醛树脂，是黄色、块状，比较脆）3、在压制过程中，压力过大，药柱就会产生断层，这是因为酚醛树脂的粘性不够，还是其他什么原因？？恭候大神解答~~~查看更多 3个回答 . 8人已关注

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液相色谱中司空见惯现象的成因？以下前提是HPLC-紫外检测器1.溶剂峰的成因？一般跑样品的时候，2分钟左右会有溶剂峰，但是溶剂在该检测波长下是没有吸收的呀，这是为什么呢？2.跑梯度的时候，流动相比例变化基线也会升高或降低，有人说这是有机相变化引起的，但是流动相不是没有吸收吗？为什么基线还会变化？另外，求助个问题：我做的是盐酸半胱氨酸的水溶液的定量限及检测限，为什么除了主峰居然还有五六个小杂峰？做高浓度该物质水溶液时，放至满量程该物质看上去很纯净，只能看到个主峰，稀释100倍左右后，主峰与杂质应同比例稀释，所以应该也只能看到主峰才对，为什么主峰前后还能看到那么多小杂峰呢？主峰保留时间5min左右。难道是水中的杂质？但是我用的是超纯水啊查看更多 3个回答 . 13人已关注

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求助如何增加我的电镀镍添加剂允许的电流密度？ RT 现在做特殊功能的镀镍层的电镀添加剂，我做小片没事，做大产品，电流打小了，有些位置效果就不好，没有镀上有用的镍层，电流打大了，又有的地方烧焦，这个一般添加什么才能解决？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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有关六氟磷酸锂的合成及纯化的问题？不知道各位朋友在六氟磷酸锂的干燥或者提纯时采用的什么仪器或设备我想找个设备? ?能够控制在40度左右??使六氟磷酸锂在动态（搅拌）条件干燥纯化。谢谢??请各位赐教查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求制冷泵比较好的厂家或供应商？ 近期实验室需要用到制冷泵，但是不知道哪些比较好，要求制冷温度达到-80摄氏度，希望行家出手相救，小弟感激不尽啊。查看更多 14个回答 . 15人已关注

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用四氢呋喃溶解聚乳酸，70℃加热溶解后置于常温下，PLA是否会析出呢? 各位前辈好，我用四氢呋喃溶解聚乳酸，70℃加热溶解后置于常温下，请问PLA是否会析出呢？因为我们实验室的GPC只能在常温下进行测试，所以如果加热溶解后，在常温下又析出的话就没法测了。诚请哪位高手指点指点，万分感谢！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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简介

职业：上海捷祥测控技术有限公司 - 销售

学校：河南财经学院 - 文化传播系

地区：台湾省

个人简介：才能的火花，常常在勤奋的磨石上迸发。查看更多

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