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材料科学
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溶剂中微量水含量,可以用核磁测定吗?谢谢?
不可以,氢谱不行,碳谱可以
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脲醛树脂微胶囊?
可以用一下四代高分子新材料pamam系列
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关于离子对试剂的问题?
当然伤用了离子对的柱子以后就不要做其他的了吧不过应该是可以冲洗回来的
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化学学科
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PEEK棒材太细,怎么做成拉伸样条?
直接叫供应商给你雪糕棒咯。或者车加工一下嘿嘿 已经联系加工中心了,但是比较难加工
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化学学科
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求助氨水在工业上的应用!!!?
氨水在电镀工业中的应用吴水清(中国科学院高能物理研究所邮码:100039)摘要以25篇参考文献综述了氨水在电镀铜、钯、金、铂、锡铋、钯镍、锡锌和化学镀镍磷、钴磷、砷锌、镍铜磷合金以及在缓蚀、除膜、氧化、抛光、退镀等方面的应用,并提出氨水使用中应注意的问题
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求超临界流体实际存在状态的图片?
9:34:41是的。不知道你能不能看到动态的界面?他这个是能看到随着压力的增加和减小,液面的变化情况的 看到了,很直观!
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化学学科
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工艺技术
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请问大家怎样溶解氢氧化钴,不能用盐酸,不能引入氯离子?
三氧化钴比较难溶,必须要在还原条件下生成二价钴才能溶解一般少量时,用过量浓盐酸长时间加热溶解,如果用高压釜,会快一些,但是比较危险如果必须用硫酸,可以用活性炭做还原剂,加入等质量的活性炭后,再加过量3到5倍的浓硫酸,逐渐加热到冒白烟,保持半个小时基本上就能溶完了
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化学学科
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表面张力和粘度的公式?
你可以看看文献 ,还有这篇文献引用的几个关键的英文文献,里面提到了二者的理论和经验公式以及二者的关系。
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求3,3-二甲基丙烯酸的气相色谱检测方法?
有peg的柱子没有(hp-innowax最好) 柱温220度 如果杂质比较多的话 用程序升温 进样口200度 检测器240度 fid检测器 溶剂用dmf??三氯甲烷??如果用这款柱子样品峰比较拖尾的话 估计只能衍生喽 嗯 话说 你是常量分析还 ... 是这样的,做了这个化合物,想测试一下它的气相纯度,你有这方面的文献吗,
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老板定的方向是防硫化氢H2S腐蚀,会不会危害身体健康?好担心?
其实硫化氢还算好了,味道很明显但是实际毒性并不太大,闻到的时候就处理已经足够了,如果是一氧化碳一类的气体危险性大很多的
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化学学科
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工艺技术
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列管式固定床催化反应器中管内的床层温度分布(外有流体冷流体换热)?
用matlab求解偏微分方程,参考资料:http:///disk/home? 先谢谢了。但我看不到,您上传的资料呀,您能再传一份吗,或发我邮箱。zhao1yan1qiang.谢谢了
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化学学科
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价带导带跟平时看到的不一样,怎么换算啊?
这是相对于真空能级,得到的价带-7.05ev,导带-3.72ev,真空能级是0ev。标准氢电极电位(ph=0)相对于真空能级是-4.44ev.我们一般在光催化里面通常看到的,都是相对于标准氢电势,很少有相对于真空能级的。
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碳酸钠标定盐酸?
你的问题估计是因为配制的溴甲酚绿---甲基红的比例和国标不一样吧。或者是因为水中含有co2的原因。??不知你是否发现一个问题,用碳酸钠标定的盐酸浓度和用碳酸钠溶液标定的浓度不一样,会相差较大,我一直没弄明白这问题呢。
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化学学科
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金属中氧含量测定?
不知道tpr是否可以?测定金属的还原度。。 可能行,就是如果有氧化物的话就会知道,对吧?但是含量好像测不出来,
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求高手帮忙分析ESI离子峰图问题?
你的谱图看不清,你这张谱图对应的样品是你的农药i马拉硫磷(mass=330)通过水解处理后的样品吗?如果302和274不是楼上所说的杂质峰,那么有可能是奇电子离子 感谢你的回复,这张图谱是我的农药马拉硫磷通过水解处理后的样品,根据文献报道这个酶水解的是马拉硫磷的羧酸酯键应该生成马拉硫磷一元酸和马拉硫磷二元酸,前面的操作是取一定浓度丙酮溶解的农药1马拉硫磷(mass=330)在ph7.0的pbs缓冲液下加入一定单位的酶液37℃反应1小时,再用正己烷抽提待测质普的。马拉硫磷一元酸(mass=302)和马拉硫磷二元酸(mass=274)由其分子式能看出来其是奇电子离子吗,
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化学学科
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理想气体绝热可逆过程?
不好意思 公式打错了 应该是这个:△u=cv△t 在这个公式里面 因为是等容热容 所以把△u称为等容热
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工艺技术
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推荐合适的环氧树脂(E44)与固化剂混合的搅拌器?
现在发布机器实物图片,列了两种工业生产机型的,实验机原理一样;
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全波长扫描(紫外)?
在做分析的时候,流动相的ph是确定的,所以弱酸的形态分布也确定,在hplc分析时也you确定的值
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离子色谱应用分析?
出峰时间不同主要是条件不同,以标准品出峰时间为准。杂质峰影响溴酸根的话,没有其他的去除方法的话,可改变条件来提高分离度。另:楼主问题解决了吗?如何解决的?... 不好意思,今天才恢复你,我的溴酸盐的问题解决了,初始梯度洗脱的浓度我降低以后效果好点儿了。可是现在我做水样中阴离子的时候溴离子的出峰又不行了,不知道怎么回事,做混标和单标溴感觉都不出峰,试过很多方法都不大行,可是其他离子的出峰都挺好的,不知道是不是柱子坏了呢?
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气质联用图谱分析?
很可能是进样口,或者进样垫的问题吧,看你的谱图进样的量很好,出峰的时间有点快。重现性也很好,只要鉴定出是你需要的东东,这些细微的的变化还是要自己细心熟悉仪器,仔细找原因即可。
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:河南大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。
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