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电化学工作站使用?
上一条说错了。石墨棒夹着泡沫镍确实会出问题,尤其是石墨棒浸渍到溶液中。会参与反应
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化学学科
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硫酸镍的水溶液呈什么颜色?
绿色啊. 这还有什么疑问吗?
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#水溶液
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溶胶-凝胶法制备LiFePO4?
用氢氩混合气
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化学学科
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溶胶凝胶法制备Y2Ti2O7?
谁让你打开炉子的?有那么多的有机物在高温下突然接触到空气,没有发生危险,你以及很幸运了。
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关于隔膜问题求助!?
用锂电池电解液,隔膜是超级电容隔膜,结果隔膜变黄了。1.有分析你的隔膜材料是什么材料没有?一般材料在锂电池电解液是很难生存的。2.正极涂覆浆料要分析。3.内阻如此大和前面两项都有原因! 还真没分析过,我们公司有啥我就用啥了,或许我该弄点锂电的隔膜来用...正极就是活性炭呵呵。我是在负极掺了锂电材料。
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化学学科
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BET的结果除以载体的质量分数?
如果负载量小,不足发引起多孔载体孔道的堵塞,只是一完全的表面行为,那么上述方法在数理上也是可行的。 你好,有相关文献可以参考么,
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行业新闻:烟嘧磺隆新工艺介绍?
光气危险大,需要登记注册吧
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工艺技术
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固相法合成磷酸铁锂颜色怎么是黄色的?求高手分析!!?
混料时没有混合均匀,或者是气氛的问题。你温度多少? 混合蛮长时间的,通的是n2,温度设置了600 for 15h,是不是温度太低了?,
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求助啊:有哪位大侠知道国外知名大学《化学分析》用的是什么教材?
我看过一本国外的教材??觉得很不错 推荐给我读研的朋友??他们也顶 (analytical chemistry and quantitative analysis)??当当买的??70元左右??物有所值
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化学学科
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工艺技术
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国内哪个组是做光电催化(PEC)还原CO2的?
武汉大学彭天右教授,福州大学光催化所,大连化物所李灿院士,南京大学周志刚教授,北京大学。国际都刚起步,国内的在这方面还算比较前沿。 给力
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电沉积制备铝,用直流稳压电源能提供相对于参比电极的负电压吗?
一般的直流稳压电源不能作为恒电位仪用。你身边的电源有三电极接口,你得好好看看说明书,它的三电极设计是不是与恒电位仪相同或类似。 不过,你也可以直接用直流电源尝试,可以设置不同的电压,观察电流的变化以及 ... 好的,我还想请教两个问题:1、在恒电位仪和直流稳压电源中的工作电极和辅助电极与我们认识的常规直流电源中的正、负极是怎么对应的?工作电极就是正极吗?2、我们设置的电压都是相对于参比电极的是吧,文献中是-0.3v vs ref,我想知道为什么都是负的,正的不可以吗,
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化学学科
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微量泵问题?
我用的蠕动泵,进口的,感觉还行。精度控制的不错
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工艺技术
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裸玻碳电极的H2SO4循环伏安图怎么是这样的?大家帮忙看看是什么问题?[/img][/img]?
氧在玻碳上的吸脱附吧~你除氧了么
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说・吧
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分析化学考研复试老师问过的问题汇总~~试试你能答出几个?
再补充,同是分析的,中科院某所1.说说荧光检测什么物质?2.循环伏安法是谁发明的?中国人吗?3.讲一个有机实验,过程加原理.
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化学学科
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大家可以推荐一些比较热门火的介孔材料吗?比如分子筛?
谢谢,这些分子筛是直接买,还是自己制备的。
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化学学科
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硅烷化试剂改性钛硅分子筛?
用硅烷化试剂改性一般是通过在吸附位沉积sio2或形成有机硅岛,从而封闭某些有催化活性的吸附位,不过一般认为硅烷化试剂改性的作用是降低表面亲水性(即增强疏水性),你确定“一些文章”说的是“降低其表面疏水性(hydrophobicity)”而不是“降低其表面亲水性(hydrophilicity)”?!要么是这些文章观点错误,要么是你的理解有偏差。如果要降低ts-1的表面疏水性以提高其催化氧化活性,那就不会劳神费力地合成无铝的ts-1而直接合成(ti,al)-zsm-5了,前者不仅合成成本高而且条件苛刻。ts-1为mfi结构,与zsm-5、silicalite-1同构,属高硅微孔分子筛,其催化氧化活性源于骨架ti(iv)与过氧化物形成的过氧键。理论上ts-1骨架不含铝,无b酸,但实验合成过程往往无法保证不引入铝杂质,因此会有少量骨架铝,有很强的b酸位,可催化分解作为氧化剂的过氧化物,降低氧化剂的利用率,使ts-1的整体催化氧化活性下降。ts-1催化合成环己酮肟以环己酮为原料,氧化剂一般是h2o2或过氧化叔丁醇,ts-1表面疏水性强应有利于环己酮富集,提高环己酮氧化的反应速率,对降低氧化剂分解副反应的选择性是有利的,看不出降低疏水性对此反应有何帮助,
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仪器设备
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工艺技术
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30立方的不锈钢反应釜一般是落地式还是悬挂式呢、用多大的冷凝器比较合适?
要根据工艺要求来设置,既要考虑加料(一般是重力加料),又要攷虑放料(重力放料),还有下一工段的容器,反应釜等的相对位置。孤立地讨论这个话题没有意义。至于换热器的大小,要根据放热量来考虑。
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工艺技术
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三氯苯酚的合成?
其制备方法是将苯酚放入反应器中,通入氯气,通氯气时间约12h,前期反应温度60~65℃,后期2~3h为70~75℃,通氯气结束后保温1h,通入氯气的量为苯酚物质的量的3倍,中途严格跟踪分析,防止氯气过量,然后通入氮气赶除多余的氯气和氯化氢,反应后的粗品经亚硫酸钠处理,然后蒸馏得产品,
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工艺技术
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氮气保护下精馏如何操作?
应该一直都要通氮气
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛的制备?
三氯化钛和氨水,大把有这么做tio2的啊,没有好形貌而已
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简介
职业:上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师
学校:河南大学 - 历史文化学院
地区:吉林省
个人简介:
人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。
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