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给排水工程师

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如何处理细胞周边不均匀? 消化完细胞，按实验的比例分至6孔板内，开始在显微镜下观察，细胞很均匀；但是，等培养过夜，第二天实验室，细胞总是聚在一起生长，周边很不均匀。各位有没有遇到此种现象？如何处理？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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选择怎样的阻聚剂能方便的从丙烯酸酯中去除? 选择怎样的阻聚剂能方便的从丙烯酸酯中去除！！！不能用蒸馏和碱洗的方式。不知哪位高手在丙烯酸酯中有过此类经验？水溶性的聚醚丙烯酸酯,用水洗方案可能不行，我是想能否找到一种只破毁阻据剂的试剂，然后通过简单处理。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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想研究细菌内这个基因在感染细胞后引起细胞凋亡中的作用？细菌致病性的研究，对于凋亡的一些问题不是太了解，所以特来求助下。我最近使用ANNEXIN/PI双染后进行流式分析的方法做了一个预实验，观察到我的一个某基因敲除株相比较与我的野生株有抑制凋亡的现象，所以怀疑这个基因敲除后抑制了细菌对于细胞的感染后的凋亡。接下来如果想研究细菌内这个基因在感染细胞后引起细胞凋亡中的作用，大概思路如何呢？这种研究方向是否有意义呢？恳请各位大牛不吝赐教！查看更多 4个回答 . 13人已关注

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薄片鉴定为构造角砾岩但是我在构造这边没有发现是怎么回事? 我们在宁芜火山岩盆地打了一个700米的钻孔（直孔）。0-90米为象山群泥质粉砂岩、中、粗粒砂岩。90-580米为黄马青组粉砂质泥岩、泥质粉砂岩：580-700米为细粒闪长岩。其中470-580为角砾岩，角砾中含有闪长岩的角砾胶结物中没有发现火成岩成分，薄片鉴定为构造角砾岩（具压碎角砾结构）但是这么厚的构造这边没有发现，能否是液爆或气爆角砾岩？十分感谢查看更多 2个回答 . 11人已关注

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固相合成胸腺五肽中出现的怪现象：在Val脱保护后出现白色不容物质，请求帮忙分析一下。？我们两次用王树脂合成胸腺五肽的过程中都重复出现了很奇怪的现象，就是在接完第二个氨基酸 Val，用哌啶脱完保护后，在用DMF洗时，反应釜里出现了白色的物质，而且越来越多，我们分离后得到的白色粉末在DMF、DCM、甲醇和水中都不溶，而且用水溶时它是浮在水面形成薄薄的一层；同时反应釜中的树脂在接下来的脱保护和偶联茚检都是正常的而且最终的五肽的收率并没有受到很大影响。问了一些网友，他们也出现过这样的现象，说可能是一些盐分的析出，可是我的在水中并不溶解，查了相关文献，我怀疑是Fmoc脱下后的dibenzofulvene (DBF)单体聚合后形成的高聚物，它在溶剂中的溶解度是很低的。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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为什么不能用冷藏的血提外周血单个核细胞呢? 提外周血单个核细胞的说明书上写着要用新鲜血，不能用冷藏或者冷冻的血？抽了血不能马上提可以放冰箱冷藏两小时再提吗？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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效应T细胞的表面标志是什么? T细根据活化阶段可以分为naive T cells , memory T cells 以及 effector T cells ,前两者可以根据CD45RA和CD45RO区分，但是后者效应T细胞的表面标志是什么？？另外一般只是说效应T细胞的存活时间较短，但是具体的有多短呢，几天吗？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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pPIC9K空载和重组载体双酶切后都出现了4000bp左右的带，求解? pPIC9K空载和重组载体双酶切（EcoR I/ Not I）后都出现了4000bp左右的带，求解？而且线性化是也有此带，想请问这是为什么？继续往下做的话会影响后期的电转酵母和表达蛋白么？详情见附图！查看更多 1个回答 . 2人已关注

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用流式测粒细胞抗原，应该选哪种白细胞裂解液? 我想用流式检测人粒细胞表面抗原，打算用percoll法提取中性粒，然后裂解粒细胞，再用流式检测细胞碎片上的抗原蛋白。因此细胞碎片应该尽可能小，请问应该用那种白细胞裂解液？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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为什么我从来没有检测到过支原体污染呢? 我们实验室一直在培养各种细胞，期间也定期检测支原体，用的华安的检测支原体试剂盒，为什么我从来没有检测到过支原体污染呢？不是想让自己的细胞污染，而是觉得支原体污染不是挺大几率的嘛，我这里好几个月都检测不到阳性，会不会不正常啊？用了学校其他实验室的一株阳性细胞作为对照，可以检测出来，但是检测自己的细胞样品的时候，就没有出现过阳性，难道我的那么高超，就没有支原体感染的可能？虽说没有污染是好事，但是心里没有底啊。查看更多 5个回答 . 15人已关注

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水迷宫数据分析，为什么我的两组老鼠都没有到25%的水平呢? 做的水迷宫数据请大家帮忙分析原因。分为对照组和实验组，其中实验组药物是损伤记忆的。最后一天撤去平台检测大鼠在目标象限停留时间百分比得出对照组均数21%，实验组均数17.8%，P小于0.05.看似结果满意，但是问题在于四个象限就算老鼠不训练，平均下来每个想象也应该是25%左右，经过4天的训练后老鼠更应该在目标象限的时间>25%了。为什么我的两组老鼠都没有到25%的水平呢？难道我训练后连对照组老鼠都不愿意去平台象限了？这样的数据似乎说不过去啊，编辑能不质疑吗？请大家帮忙，谢谢！我一天训练八次，只训练一天，所作的曲线也是倾斜向下的，最后一次的成绩在12秒左右。观看我们实验室别人的模型做出来的数据对照组有29%,模型组只有21%。可是我认为模型组也应该超过21%。因为模型组不训练也应在25%左右。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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SIM模式下选择各自的特征离子来做定量是否可行，是不是可以不考虑色谱的分离度? 最近想用质谱（单四极杆）来做几个杂质的定量，遇到几个问题请教：1.样品中有2个杂质结构非常相似，筛了好多条件都是一个峰，SIM模式下选择各自的特征离子来做定量是否可行，是不是可以不考虑色谱的分离度？2.质谱定量方法是不是只要通过了验证就表明该方法是可行的？谢谢！查看更多 1个回答 . 11人已关注

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质粒测序正常，WB却不出来，为什么? 问别人要了个带GFP-tag（GFP-N2载体）的质粒，目的基因1.4kb，分子量约52kD，转染293T细胞能见荧光，WB杂不出来，设置了阴性和阳性对照证实不是WB的技术问题。后来又换了个flag-tag，仍然杂不出来WB。仔细检查过序列，不存在移码的问题，非常费解。有同学分析是空间位阻问题，不知换个tag是不是能解决这个问题。有遇到过这种问题么，或者帮忙分析一下可能的原因。谢谢！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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加入流动相后旋涡离心后只能得到浑浊的样品，无法做HPLC的样品进样，怎么办? 我在用比格犬的血样建立体内分析方法时，血样前处理的最后一步：在吹干的残渣中加入流动相后旋涡离心后只能得到浑浊的样品，无法做HPLC的样品进样，怎么办？？是不是血样处理后得到的样品进样仍需预柱？？还有一个问题，刚开始在将狗血离心得到血浆的过程中离心3000转/分 5min是不是力度不够所以血浆样品不纯，有溶血现象，最终有上述前处理的麻烦？？谢谢大家！查看更多 2个回答 . 1人已关注

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美罗培南加氢脱保护，产率不高，怎么办? 美罗培南加氢脱保护，我的条件是加THF作溶剂，然后加2,6二甲吡啶，但是产品收率始终不高啊，不知道有什么改进的方法。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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在自噬过程中，P62蛋白是增加的还是减少的啊? 请教大家一下，在自噬过程中，P62蛋白是增加的还是减少的啊？看到有的文献里面做的蛋白是减少的，为什么啊？那mRNA的表达呢？查看更多 2个回答 . 12人已关注

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阜新煤制天然气项目简述.ppt？ 阜新煤制天然气项目简述.ppt (7.51 MB, 下载次数: 12, 售价: 5 点财富) 15小时前上传点击文件名下载附件查看更多 1个回答 . 16人已关注

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her扫cv一直不能稳定？想请教大家，碱性溶液里面做her，扫cv一直不稳定。扫着扫着电流减小，但是在软件上再一次开始，它又从很高的电流开始下降，导致cv一直不能重合。很困惑，望得到解答，感激不尽。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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公司部分装置设置DCS系统和SIS系统？ 对于同一工艺参数，如：温度，DCS系统上和SIS系统上的报警参数应该如何设置，是设置相同的数值还是不一样的查看更多 1个回答 . 17人已关注

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蔬菜废弃物减量化处理？各位朋友好，向大家请教，用什么方法可以使蔬菜废弃物中的水分可以快速流失，最后使固含量达到10%左右。比如可以添加一些添加剂之类。因为最后要做成肥料菌剂肯定是要加的，所以希望这些添加剂尽量不要影响到菌剂中菌的生长，谢谢！在线等。查看更多 5个回答 . 1人已关注

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简介

职业：上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师

学校：河南大学 - 历史文化学院

地区：吉林省

个人简介：人生的意志和劳动将创造奇迹般的奇迹。查看更多

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