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设备维修
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原子吸收光谱AAS能分析什么成分? 还有看你aa有没有对应的元素灯 查看更多
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三光气反应缚酸剂用三乙胺好还是吡啶好呢,还有是将缚酸剂滴加进入反应液中吗? 吡啶催化量即可,三乙胺需要等当量,缚酸剂量大的话采用滴加比较好。 请问是滴加缚酸剂吗 查看更多
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采取什么措施能够使团聚的物质分散? 太笼统了,不同的物质方法不同 查看更多
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马来酸酐和伯胺反应? 我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应,分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应,滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应,冰水淬灭,析出固体,再重结晶就很干净了。 我明天也是准备试试乙酸酐的体系的,不需要溶剂了吗?查看更多
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苄溴苯硼酸与二醇,室温放置部分变回原料。? 旋干密封,低温保存 查看更多
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酸中不稳定的药物如何给药? 1 体内药效学实验或药动学,如果你不是基础研究的话,肯定是和制剂相关的,你想研究的剂型是什么,就决定了你的给药方式,你总不能为了提高生物利用度而把口服液拿来注射吧。 2 如果在胃酸中降解,涉及到两点,a 如果降解产物是活性的,或发挥药效的正是降解产物,这不需担忧。b 如果降解是得活性降低,生物利用度下降等,可以通过制剂手段来实现,定位释放(肠溶,结肠,PH依赖释放等),或非肠道给药(透皮,吸入等)。查看更多
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结晶析出的是油状物怎么办? 是不是你的样品纯度太低了,所以出来的是油状物,我也经常遇到,我一般用热的石油醚提取油状物,再让它析出。或者我用乙醚溶解至饱和,然后慢慢挥发掉,分步出来固体。 查看更多
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换页之后新长出来的细胞里是否有siRNA转染细胞? 该转染的能转染的已经转染了,所以换液没影响。 查看更多
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贴壁细胞成团漂浮,培养基变黄 ,为什么? 培养基非常黄,澄清透明的那种 通常,只有细胞长过了,没有及时传代,营养耗竭,活活饿死,才会有这样的情况 查看更多
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二联吡啶怎么重结晶? 别用苯,太毒,用甲苯 查看更多
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如何检测培养的细胞的人胰蛋白酶的残留量? 两个都行。限度要看你的目的是什么了。查看更多
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分离天然产物,关于硅胶柱层析的困惑? 板上最先出来点在0.2到最后出来点在0.2位置的洗脱剂比例梯度洗脱,中间梯度自己设定,分瓶接点板合并就行了,这本来也算是粗分了吧,最好梯度,等度可能比较慢,耗费试剂太多 查看更多
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采用HPLC法跑样时,经常出现压力波动大,哪些原因引起,该怎么解决? 也许就是排气没排干净,遇到压力波动大,先把管路排气一次再找别的原因,可以把单向阀超声一下。 查看更多
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隧道两个拱腰分别要设置锁脚锚杆,那锚杆的角度和高度有何要求? 高度根据施工时上台阶高度设置,方便施工单位施作拱腰处设置的话,理论上最好是那一点的切线方向,但是考虑开挖影响,可向围岩内部稍转一点角度。 查看更多
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要进行色谱分析的样品不能溶解,怎么办? 1.先要清楚成份是什么 2.然后再先用合适的溶剂 3.建议可以采用物理方法助溶,比如用超声波助溶 查看更多
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这个峰有可能是双键的顺反异构体吗? 顺反异构在HPLC中位置,洗脱剂两次都相同么 查看更多
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氰基化反应遇到麻烦了? 原料都没问题的话,就是反应条件不够剧烈吧?要不然就是温度,要不然就是压力查看更多
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人体脐带血细胞无法复苏,怎么办? 刚上手就培养原代细胞,很难说是不是你的问题,具体让你师姐看下你处理细胞的操作有没什么问题。另外原代细胞复苏后状态偏差属于正常现象,需要仔细培养,有条件上下刚复苏和后面裂解的细胞照片,大家好帮忙分析查看更多
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用Elise盒子测小鼠血清中的TNF-时出现了浓度负值,是什么原因? 我以前做ELISA也有类似的情况出现,标曲的最高浓度的吸光度很低,后来发现是板子用得不对。有的板子是easy-wash,有的是high-binding. 我之前用的就是easy-wash的,结果wash真的很easy,后来就换了,效果一下子就出来了,吸光度马上到了正常范围之内。 建议换种高贴附性好的板子试试。 、还有就是做之前一定要把试剂拿到室温下回温,这点我觉得挺重要的。 查看更多
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乙醚和水为什么不分层? 加入氯化钠理论应该很好分层的,要不你向乙醚里加一点点中沸石油醚,看看能不能分开。 查看更多
简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。查看更多
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