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仪器设备
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微生物
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求问大侠们如何清楚水管中的气泡?
仅供参考:找到进气的地方做好密封,并:1 设置高点排气口,或2 在5路分别接三通加装球阀用于排掉软管中的气体
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化学学科
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求助一个画图软件?
这个图片效果 应该用ProE即可达到
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石墨负极容量太低是什么原因?
可以拿跑完循环测试的电池拆两个看看有没有掉粉
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请高手指教:关于自己分离的单体,如何进行HPLC或者UPLC进行纯度检测?
一般是通过HPLC-DAD峰纯度+峰面积归一化法计算纯度,当然通过三种不同流动相分析测定纯度是比较安全的,但那是建立在没有LC-MS的基础上的。这个东东没有官方答案。建议以HPLC-DAD峰纯度+峰面积归一化法计算纯度,流动相两种就够了,注意扣除各波长下空白溶剂中的溶剂峰,例如我们的一个样品,用水和甲醇作为流动相,C18测定纯度为99.5,用SB-Aq色谱柱,0.1%TFA-甲醇测定时纯度为99.3%,同时两个条件下峰纯度均合格,即可计算纯度了,以较低的为准。同时还要扣除水分,残留溶剂,炽灼残渣等,最终得到纯度。
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仪器设备
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求助可以打正丁基锂的泵,要求流量精准可控。?
只要不是吨级的使用量还是建议放到称上,直接用氮气从罐里往外压,经过质量计算使用的量,这个还是比较靠谱的。再说了,我还真没听过用泵打丁基锂,
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仪器设备
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求指教低压、高压、真空闪蒸罐的区别以及如何选择?
95度真空闪蒸为什么出来是80度?因为闪蒸出气相,蒸发要吸热啊,对于绝热罐,所以温度必须降低了。
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细胞及分子
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哪位大侠能够给一个三电极体系的实际照片?
以前做实验拍的。。。 IMG_20140105_182414.jpg 三电极电解池的部分能够再拍的清楚一点?尤其是那个参比的部分?
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工艺技术
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循环伏安图像分析求助?
楼上说的对,反应的可逆性问题,真不行ps下 你牛,真是大忽悠
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化学学科
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90℃的水溶液电化学测试用什么参比电极?
直接插进去用吗?银氯化银据说只能80℃,超过就寿命短了。
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碳硫正极复合物800mah/g?
如果是新材料新原理。这个是明显不够好的。... 不是信材料,就是把石墨烯和S混合融化。然后加了我们特制的一种东西,就稳定到200次衰减20%以内了。
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请问各位大神,纳米银颗粒会在PBS里有电流峰吗,求文献?
PBS是缓冲液还是苯乙烯啊?说明白点,问的太简单。建议先通入惰性气体除氧,然后再做伏安,看看还出现该峰吗在碱性溶液中,40H---O2+2H2O+4e,发生在0.401V跟你这个很接近,可以考虑是O2参与的反应。 谢谢,我用的PBS缓冲溶液,一直是在那个地方出现一个氧化峰,
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请问各位大神,纳米银颗粒会在PBS里有电流峰吗,求文献?
这个不清楚。文献有报道过纳米材料吸附到电极表面也会有峰出现的。
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材料科学
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核磁共振光谱分析?
柠檬酸跟V2O5恐怕直接反应有难度吧?V2O5氧化性强,你想得到什么?通常V要还原成3+的再跟有机酸反应水合肼作还原剂不错。,
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高手些指点一下?
水面下没有起泡吧,水面上没有起泡吧,就是接触水面的地方起泡了?有没有考虑到水下和水面温差,水气化对瓶子表面产生的侵蚀。可以参考一下烧瓶经过水煮以后液面都会有一层垢。... 没煮到的地方没有问题,就是浸泡在水里面煮的部位全部起泡了,
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安全环保
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如何用无水碳酸钠标定盐酸?
烘箱可以到200℃,烘箱就行。蒸馏水要煮沸去除水中气体。 那用烘箱的话,一般要烘多久,
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凝胶色谱LC,标准曲线建立后RSD值太大的问题?
正常,你是普氏校正,三次方线性拟合吗,
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化学学科
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硅氢加成的卡斯特催化剂?
用白炭黑吸收再过滤效果比较好
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如何解决同时检测Br、I时二者的互相干扰?
发射光谱法应该可以调整波长的吧,先看看是不是两个元素所有的波长都是相互干扰的,如果不是,总可以找到配对的检测波长。仪器软件也带有干扰校正算法,干扰不大的波长选择下,再选用干扰校正系数校正。
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仪器设备
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求指教低压、高压、真空闪蒸罐的区别以及如何选择?
闪蒸罐是用于液体组分气化用的,基本上是处于负压下,降低闪蒸温度来实现分离组分的目的;真空闪蒸罐原理一样,只是负压值比较高,高、低温都可以用;它们的选择要注意物料特性,腐蚀性上有要求--材质问题;另外是稳定性上要求--结构形式、板厚问题;工艺上是否适用--结构形式上的问题;如果是负压下工作,强度上基本问题不大,只要保证稳定性就行了。设备选择时只有三个要点:耐腐蚀、强度、稳定性;其它的经济性什么的是次要问题,
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锂离子电池电压?
理论上是这样的,你可以查查郭炳焜的锂离子电池,上资源贴里有! 好的,谢谢你
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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