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他的回答 13891
急~关于柔性ITO电沉积?
个人感觉不是很靠谱的样子,因为柔性的基底溅射上去导电层ITO电阻都比较大,不过跟使用目的和体系也有关系,还是可以试试的,我当初是买了点试了两个星期,感觉不好驾驭没继续做了... 谢谢哈!
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化学学科
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工艺技术
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环氧基团和羧基反应用什么催化剂好?
你可以查看一些文献。同时留意一下,体系中有水在高温下也会和环氧基团反应。
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微生物
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急急...卡波体系的洁面啫喱能用种氨基酸表活?
可以尝试一下APL,但加入量不多的,毕竟940不耐离子。可以采用卡波与纤维素复配降低卡波的量,减少风险
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如何改善口红持久度?
加了TDTM 、辛基十二烷醇、cosmol 222 融合是没问题??因为不止一个颜色 有的会折有的没事 折的时候中间芯软 这个也比较苦恼??解决就是加点云母之类的粉 加强硬度 当然相对涂抹性也会有影响... 我认为你选用的油脂有问题,因为你说中间芯软,外面硬,那就是油与蜡的互溶性不好。你可以看下油脂与蜡的极性,极性不同溶解性就会差。蜡添加量大、熔点高的话,膏体就会变硬。一般唇膏里面好像很少有添加云母粉的,
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如何将粉末材料涂在ITO导电玻璃上制备光电极?
用乙醇溶解后滴到导电玻璃上样品很容易脱落。
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#ITO导电玻璃
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仪器设备
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请问哪位有精馏填料塔的cad图纸?
邮箱就不发咯,直接上传给你吧http://kuai.xunlei.com/d/gJlrDy8Ry0PuUAQA48c
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做原位XRD的大侠看过来?
这么便宜,怎么可能会是贵金属
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化学学科
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萘加氢,负载金属催化剂?
萘加氢的产物除十氢萘(包括顺式和反式)还会有别的不完全加氢的产物?是不是应是萘的转化率呢?,
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工艺技术
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超级电容器以离子交换反应产生活性物质CoS遇到的问题?
水热法直接生长的氢氧化钴与基底的结合强度很差,你可以试试其他方法。退火处理的过程需要程序升温,不知道你是怎么升温的,理论上应该先快后慢。
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化学学科
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在色谱分析中,用标样进行比对,在同样分析条件时没有出峰?
您好!请问甲醇标样的出峰时间段附近,馏出物的色谱图没有相应的峰能说明馏出物里没有甲醇吗?请您指点!谢谢... 可以,但你的馏出液要及时打气相,否则甲醇很容易就挥发了
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化学学科
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请问哪儿能做光解水产氢?
我也想知道为什么会炸?
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化学学科
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光解水催化剂为什么大多数(或者都)是半导体型材料?
祝福祝福!!!!
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化学学科
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求教一道物化题?
可逆的一个必要条件是系统与环境处于平衡态或者准平衡态。按照这个条件,其实一个都不是可逆的,C选项改成“完全由水蒸气提供的标准压力”,则为可逆(很简单的一个生活常识,在一个敞开的容器烧水是可以烧干的,反之在一个封闭的不要太大的容器烧水却不能烧干,因为在压力达到一定大小时液态水和气态水就平衡了)。
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化学学科
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气相色谱有时不出峰怎么回事?
反应液中有水吗?如果有水,不能直接进反应液进行色谱分析。 如果有水的话,是什么现象?不出峰吗?
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分析多肽,多次进样后拖尾?怎么办?
觉着是不是应该换个缓冲液看看,分析一下多肽的等电点,找一个适当PH的水相
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请问现在用在不锈钢板上的清漆用什么树脂好?
谢谢,用过,我都用迪高245了,但是还是不怎么好,不过我在试试其他的助剂看看
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工艺技术
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谁用09年Nazar的那篇锂硫电池的文献中的方法合成过CMK-3,有问题请教!?
前面还有100度呢?早就没水了。这两步是要让葡萄糖在浓硫酸里炭化啊。还用什么反应釜。随便玻璃容器都行啊。服了你们了自己每步要做什么都不知道。
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求助 GC-MS 测定油脂成分的问题?
油酸沸点229~230℃(2.13KPa)、亚麻酸沸点230℃、油酸沸点360℃(760mmHg),直接分析很难气化, 国标方法是甲酯化的
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化学学科
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请教哪位高人知道应用催化B可以选择审稿人吗?
要吧,不过主编不一定从中选吧
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仪器设备
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请教关于转子流量计与压强相关的问题,请大家帮帮忙,谢谢?
不要采用什么流量计,这与压强没有关系;你最好的方法是接一个真空瓶,真空瓶上有一抽真空口,还有一负压表管口接负压表,另外设一个排空口;当进行抽滤时,把排空口微开一点,看负压表数值符合你的要求为好,通过对排空的压力释放而获得不同真空度,
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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