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墨水的成分有高分子吗?
如题,有家珠海打印耗材的公司通知面试,但感觉墨水跟高分子材料联系不大吧。求知道的指点下
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求工业中可以控制流速的设备?
各位大侠,请问工业化中,用什么设备可以控制液体进料的流速,流速大小为1~6L/min,有知道或见过这类设备吗?谢谢!
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自己搞的洗发水中有很多气泡,不知怎么解决。或有什么好配方,小弟试试,感谢各位大虾?
自己搞的洗发水中有很多气泡,不知怎么解决。或有什么好配方,小弟试试,感谢各位大虾
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电化学中交流阻抗的测试?
怎么用VersaSTAT 3测电化学交流阻抗?我需要具体操作步骤和参数设置。特别是相对参比电势和开路电势怎么算啊?感激不尽!
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双金属催化剂和复合金属氧化物催化剂是指同一个东西吗?
刚接触催化没多久,看了很多文献对于题目中的两种名词的含义分不太清文献中经常看到双金属和复合 氧化物 ,如浸渍法制备的Cr-Ce/ 活性氧化铝 和共沉淀法制备CrCeOx复合氧化物,这两种催化剂上的Cr-Ce应该定义为什么,双金属催化剂?复合金属 氧化物催化剂 ?
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请问就一个温度跟转化率的关系图能算反应活化能吗?
请问没做过同一温度下不同流量下 催化剂 跟转化率之间的关系,就一个温度跟转化率的关系图能算反应活化能吗?请赐教.
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买什么牌子的电化学工作站好呢?
要买 电化学工作站 ?要实现准确测量i-t, i-v, MS, 阻抗谱 测试 ,请大家推荐什么型号的好些?大概价格多少?
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关于气质联用检测产物的参数设置?
想用 气质联用 检测DMF溶剂中可能产生的微量 甲醇 ,由于初次使用气质联用,不知道参数应该如何设置,比如分流比,进样量,以及升温程序等,DMF的沸点是153℃,甲醇是64.7℃,想请教一下做过的朋友们,这些参数设置的依据是什么?谢谢大家了。
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氢氧化镁干燥求助?
各位大侠:实验室 氢氧化镁 乳状液干燥可否直接放在烘箱中干燥?这样会不会吸收空气中的CO2变为 碳酸镁 ?如果不能放在烘箱中干燥,实验室应该怎么干燥氢氧化镁?
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波普数据分析---有机化合物的结构解析?
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石蜡在融化的过程中折射率的变化趋势是怎么样的?
我是学光学的,目前在做检测 石蜡 相变的 传感器 ,想从折射率下手,所以想问下石蜡在融化过程中折射率变化是什么趋势,或者说在融化前,随着温度增加, 固体石蜡 是怎么个变化,然后溶化后,液体又如何变化。最好能给个文献,谢谢。
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带有F和Br的化合物做HPLC一般用什么柱子好?
带有F和Br的化合物做HPLC一般用什么柱子好?
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硫化物氧化后滴定的颜色变化?
用硫化钠溶液滴入缓冲溶液( 磷酸氢二钠 和 磷酸二氢钠 ),组成待滴定的体系,用碘滴定。在体系pH=3左右,滴定颜色为无色到酒红色到蓝黑色。但是在pH=4及以上就都是无色变为蓝黑色,没有酒红色发生,求教,谢谢!
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涂膜力学性能的测试问题?
想问一下涂层的应力应变怎样 测试 ,就是涂覆到 马口铁 片上的涂膜怎样测试其应力应变曲线,有没有必要进行这个测试
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求教,管路被腐蚀出小孔,但流体流过却不泄漏的原因?
管路被腐蚀出小孔,但流体流过却不泄漏的原因?不知哪位高人知道,请赐教
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过渡金属氧化物负载gamma三氧化铝的催化剂的制备,浸渍法相关问题?
本人催化小白一名,现在想做过渡 金属氧化物 负载gamma三 氧化铝 的催化剂,打算用浸渍法合成,用的浸渍液是两种硝酸盐,请问活性组分的浓度该怎么计算?看的文献中直接浸渍很长时间后,过滤,干燥去水分,是不是所用的浸渍液体积就是V加入-V过滤?看了一些书说是要用到载体的孔容,那孔容要怎么计算?还有,加入用 二氧化钛 作为载体的话,它只是粉末,不是介孔的,那它就没有孔容了啊,这时候要怎么计算浸渍液浓度啊?麻烦大神指点,非常感谢!!
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找一个有关分析的基础知识越详细越好?
找一个有关分析的基础知识越详细越好,最好是那种原理和仪器仪表分析相关。
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自己总结的的LFP扣电组装流程、测试以及材料购买厂家?
很久没有发表一些主题了~~最近被论文和工作弄得很心烦。今天上午终于把三方协议寄出去了,心里失落,有种卖身的感觉~~~单位、待遇和工作制度都不满意····但马上就毕业老~~真不想一直被爸妈养了,就先签了吧,凡事都该有个好心态去面对!在这里祝福下即将毕业的同学们都有个好的去处!这个文档就自己总结了下LiFePO4扣电组装的流程以及CV和电化学 测试 的使用,并且还附上自己购买相关材料的厂家以及联系方式~~~~仅供大家参考。自我感觉含金量不高,但绝对有助于刚接触锂电的同学学习哈~~~
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合成酸性染料的大侠请?
合成酸性染料的亲们:为什么 酸性橙33 和 酸性橙95 的结构相同啊?原材料都是 苯基环己烷 ,G盐和苯酚。为什么我在一次偶合的时候会变成黑色的物质,粘在温度计上二次偶合时也不会反应掉(加的盐比例有要求吗?)。合成的33橙溶解度很差啊?
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合成温和表面活性剂 泡沫丰富?
我实验室用 月桂酸单乙醇酰胺 与马来酸酐发生酯化反应,反应好测得酸值比较稳定后加入 亚硫酸钠 溶液,得到活性物约40%,溶液透明。可生产上做出来的产品为膏状,高温下是透明的。反应条件,反应釜中将月桂酸单乙醇酰胺加温溶解,保持80℃,马来酸酐在另一个反应釜中加温至80度溶解,将两个反应釜串联,马来酸酐釜加压,将马来酸酐慢慢加入至主反应釜中,反应后酸价在175左右,加入亚硫酸钠溶液。总量为10吨,含量40%。请高人指点。个人怀疑是马来酸酐聚合造成?
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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