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聚氨酯合成,抗氧剂选型求助?
最近在做一个 聚氨酯树脂 的材料,要求浆料完全透明,制备涂膜也要透明在 抗氧剂 选型上遇到问题1010与DMF会发生反应变黄,轻微的淡黄透明,不知道机理现在换了几个方案1098+168或者BHT+1098+168做下来也会发黄有没有更合理的方案已经一头雾水
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Jade 的局部放大功能不好用了?
朋友使用jade 5 处理XRD数据,之前在打印预览里使用局部放大功能是可以的,但是今天用,只能出现一个空白的虚线框,里面没有内容,求助高手相助啊!我的操作过程是这样的,打印预览——选择 放大镜 按钮——按住ctrl键选择需要放大的区域,在空白处画出该区域。然后我就只是得道了一个虚线的空白框,关闭jade重启了也不行。难道要重装么?
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MgO的衍射峰的位置?
求助MgO的衍射峰的位置都有哪些?万分感谢!!!
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MoS2光催化罗丹明B?
做了MoS2催化罗丹明B的实验,得到紫外可见光谱图,但是不会分析数据?做这方面的人多吗?紫外可见光谱.gif
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ZSM-5 碱处理改性?
大家好,我用碱改性的HZSM-5做 催化剂 氧化 正己醇 为正己醛。按照文献上的说法用碱改性之后氧化效果会越来越好。可是我用碱改性之后就几乎没有氧化效果了。? ?请教一下大家,这是为什么呢???以下是我的实验过程。请大家帮我看看到底哪儿出问题了? ?1,? ?1gHZSM-5??用1mL? ?0.1M??的NaOH处理3h,洗涤至中性(将处理过的HZSM-5分散在60℃的热水中3h 离心 ,此过程重复3次,用pH试纸测洗涤液已呈中性)干燥? ?2,??将干燥后的HZSM-5用1M的NH4NO3??于80℃离子交换2h,重复3次,干燥,500℃焙烧6h? ?? ???恳请各位能够指点下,谢谢。。。。
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玻璃烧杯 很多人不了解的小常识?
玻璃烧杯是作反应物量较多时的 反应容器 ,本身不是量器,是不能用来精确测量的。这个大家当然很明白,今天要说的就是玻璃烧杯上面的刻度问题,根据实验室 玻璃仪器 烧杯的国家标准【GB/T 15724-2008】中的【 低型烧杯 和高型烧杯的容量分度表】,100ML的规格,最低分刻度是20,最高分刻度是80,注意是80 ,不是100。因为是作反应的容器,需要留出一定的空白防止液体飞溅的!现如今很多人在各种途径买到的烧杯都是满刻度的,却根本不知道一个符合国家标准的100ML烧杯,刻度并不会标识100的刻度的,如今一个客户,我们有寄给他们标准的烧杯,结果他们反而说我们的烧杯不标准,说他们买过很多次了,就要满刻度的,无奈。。无语。。现在附上国标【GB/T 15724-2008】的附件,希望能让大家普及下知识,勿犯同样的错误。
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催化剂表征求助?
请问哪里可以测CO2-TPD?本人在武汉,望知道的朋友提供些信息,谢谢 @lxg133298
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参比电极电位测试问题?
各位大神,我想请教一下,我在一个 参比电极 电压进行校准的时候为什么会出现这么多的波动,我使用的是 电化学工作站 中的开路电压体系测的。麻烦能帮我解释下。非常感谢。 Graph2.jpg
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Hg(0)中毒实验时, 能使负载Pd 失活。但能否说明Pd催化剂确实是在异相催化啊?
Hg(0)中毒实验时, 能够使负载Pd 催化剂 失活。但是能否说明Pd催化剂确实是在异相催化啊?有文献上说可以,有文献上说 只能证明其是 homogeneous催化,郁闷啊
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BET氮气吸附-脱附等温线?
刚接触BET实验,做了关于自己气凝胶材料的 氮气 吸附-脱附等温线实验,做出的曲线发现跟几种典型的等温线模型完全不像,测出的比表面特别小,只有零点几。这是怎么回事?或者能说明什么问题呢?烦请专业人士帮我解答一下,谢谢。下面是我的实验结果。
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Gamry电化学工作站开路电位超量程,求助!?
我们使用 电化学工作站 ,但是旁边我们还要加其他装置,那个装置里有电机,一开电机,开路电位就超量程,应该是电机磁场干扰引起的吧?怎么电化学工作站怎么容易受干扰的?有什么方法屏蔽避免吗?我们用 铝箔 将电极附近包裹好,仍是慢慢的超量程,没有用处。真是苦恼。请教各位大侠,有什么方法才能使电化学工作站的开路电位稳定呢?不然没法测极化曲线了。
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CV 峰位置偏移?
一,为什么超级电容我测得一种 金属氧化物 得到一个CV,而后将金属氧化物长在碳布上在测CV,发现峰位置发生相当大的偏移。这是为什么了?难道不是峰位相同?毕竟都是相同金属氧化物参与氧化还原反应。有哪些文献可以参考下的了?二,金属氧化物氧化过程分为两步,所以CV曲线上应该有两对峰,为什么我只测到一对氧化还原峰。。。我看有的文献相同金属氧化物都能测到两对,但也有文献只能测到一对,可是没说理由。没想到我也只能测到一对。。。? ?有哪个大神解救我啊 啊啊啊啊啊啊啊 啊!!!!!!!!!
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TEM计算分散度?
求助各位大神朋友,想利用TEM计算分散度,NiO/Al2O3 催化剂 的TEM图,其中NiO的颗粒的平均大小在1.74nm左右,负载量为7%Ni,比表面为148.6m2/g,请问各位大神怎么计算。附件给出我的TEM的图,看了一下之前盖德上面说的一些帖子,但是我还是不会计算。请教各位朋友,能否告知具体的计算过程。ALD1.200kV.200000X.0006.jpg
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#TEM
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氯化镍和氢氧化钠溶液反应?
氯化 镍和 氢氧化 钠溶液反应 会生成什么? 希望给解释一下,或者给个参考资料!谢谢
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DMPO捕获自由基的ESR实验 DMPO空白样品的纯化问题?
求助最近在做个反应机理,中间要用到ESR捕获自由基,以前没做过没啥经验,查文献一般都是用水作溶剂的。我的反应体系是 甲苯 ,我就用甲苯作DMPO的溶剂了,浓度0.1M进样的时候技术员告知要先做个DMPO的空白,我在Ar保护下用 活性炭 先处理了一下DMPO的甲苯溶液,但结果信号显示DMPO已经和某些自由基结合了,连续两次都是同样的问题。现在苦于找不到原因,希望各位哥姐不吝赐教。
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#自由基
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关于颜填料,助剂和添加剂的区别?
关于涂料中,颜料、填料分不清楚,助剂和 添加剂 也不知如何区分,比如说 增塑剂 百度搜又是助剂又是添加剂,把我都搞糊涂了,不知该怎么区分,一般的类似于玻璃粉、 滑石粉 之类的改善涂层某些性能的固体的东西 不知道是算颜料还是助剂还是添加剂,希望各位朋友帮助!谢谢!
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#添加剂
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催化剂 Ru/SiO2, 关于CO吸附计算Ru颗粒尺寸的问题。?
各位前辈好,我制备的 催化剂 是Ru/Sio2, 想通过CO脉冲吸附来计算Ru颗粒的尺寸,现在已经计算出CO在钌上的吸附量,10.48μmol/g ,和 Ru在载体的表面的分散度3.5%,现在不知道怎么计算颗粒尺寸了!就大虾门帮助,感谢
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CV循环伏安法,电解液有必要每次都换么?
CV循环伏安法要在不同的扫速下扫几个图,问一下换样品的时候, 电解液 有必要每次都换么?
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如何检验分子筛模板剂脱除是否完全?
如题,我做的是zsm-5 分子筛 以及分子筛膜,想知道用什么方法检测模板剂脱除是否干净
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C3N4真的适合做负极材料吗?
导师让我做关于C3N4负极材料方面的,可是我看文献好多都是研究它的光催化,它真的适合做负极材料吗?
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简介
职业:上海品沃化工有限公司 - 设备维修
学校:河南科技大学 - 自动化
地区:江苏省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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