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化工研发
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HPLC内标法测定人血浆药物?
bdef,只要时间波动不是太离谱,萃取时间的精度对结果影响一般不大, 进样量呢,是不是内标法对进样量对准确度要求都较低,
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试车中容易出现的问题?
压缩机在试车的过程中,由于振动探头接错位置,造成跳车.由此可见,安装质量是确保正常试车的一大因素.
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仪器设备
,
选用碟式分离机还是室式分离机?
碟式分离机机构比较复杂,需要经常清洗碟片。分离机国产质量还不是很好,一般都采用进口的,福乐伟,阿法拉伐,贝亚雷斯。进口的进入中国市场的就这三家
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安全环保
,
薯类酒精废水处理?
做酒精的朋友很多呀,不知管理员可否考虑单设一个区?
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化药
,
美国DMF查询?
dmf是英文drug master file的简称,译为“药品主文件”,它是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件资料。主要包括生产厂简介、具体质量规格和检验方法、生产工艺和设备描述、质量控制和质量管理等方面的内容。 根据不同国家和地区对注册程序的规定和dmf的编写要求不同,dmf大致分为两种,一种是欧洲共同体国家所要求的dmf(简写为edmf),一种是美国fda所要求的。前一种要求重点介绍产品的工艺质量控制、杂质和稳定性研究等方面的资料和数据;后一种dmf被细分为五类,在edmf基础上,尚需介绍生产厂的厂房、设施、人员、gmp管理、机构和职责等方面的内容。 在欧共体,dmf是办理市场销售许可证的一部分。药品要在欧共体或销售国家药品管理局申报一套资料,办理市场销售许可证。当药品所用的活性成份(即原料药)的供应商改变时,同上办理。而dmf是申报资料的重要部分。不按要求提供dmf,就不能把所生产的产品销售到该国家。 在美国,虽然fda没在正式文件中规定出口到美国的原料厂家必须上报dmf资料,但实际上大家都在做,而且美国fda也发表了编写dmf文件的指南。若该原料药被用做处方药的成分时,则美国fda一定派员对生产厂家进行检查,以确定该厂的生产是否与上报资料所述相符,是否是按美国cgmp(现行gmp)要求进行。鉴于欧共体和美国对进口原料药的严格的管理,编写一份符合要求的dmf文件对促进原料药的出口是至关重要的。
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流量计的种类,以及如何选择?
感谢以上高人的解答。小弟学习了。
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工艺技术
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往复式压缩机出口返回阀门和卸荷器的作用?
设置卸荷器是为了根据工艺需要来调整压缩机的负荷,同时在开机时降低开机负荷防止超电流,而在压缩机入口流量不足时可以开大返回线补足入口流量,在压缩机某一级压缩气缸压缩比较大或负荷较高而导致气缸温度过高时,可通过适当开大返回线来降低负荷,防止超温联锁停机
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化学学科
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化药
,
活性炭的使用?
学习一下
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仪器设备
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遇到一个罗斯蒙特8800D涡街流量计问题?
界区总管流量已经增加了
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仪器设备
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麦格纳丘导播雷达液位计?
但凡出故障找原因大部分都是排除法来找,你这连工况都懒得说,大家怎么分析呢,凭空猜?
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溶剂油脱硫脱芳的精制工艺大家看有哪些啊?
问一下?非贵金属催化剂是在还原态下使用还是在硫化态。之前看了一些资料,说法不一,我现在有点迷糊。我这有一套贵金属催化剂的流程,很简单,一台加热炉,一台反应器,然后是冷高分,低分,和大部分加氢的反映部分流程没什么差别。
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氯化钾低温转化槽有没有不用浆式搅拌工艺的?
可以的,只要你用心去研究,一定会发现其中的奥秘的。
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工艺技术
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脱硫再生塔进料管线U型弯?
把喷射器降低了就没法吸空气了
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仪器设备
,
下面图片中的是什么泵,请指教?
谢谢!10个泵,10个电机,每个是独立的,是什么计量泵? 有侧面的照片吗?这么多台计量泵组合在一块,有多少组分要添加呀?
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如何减少汽轮机36公斤蒸汽消耗,具体就是节能与哪些方面 ...?
根据被压出蒸汽的用户要求,降低被压蒸汽的压力,即提高蒸汽压差,也可以降低蒸汽耗量
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化学学科
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工艺技术
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探讨联碱碳化塔出口温度.?
根据以往实际经验,我认为控制在39~41之间.
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共同学习1012:参与+2财富,答对+9财富?
上送下排、下送上排、中间送上下排 
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鲁奇低温甲醇洗碰到的积液问题?
这积液问题我们也存在,鲁奇工艺,二氧化碳吸收塔上段积液,整改了一回,将内部上升管加高了一些,感觉有点效果,但还是拦液 ,但没造成系统液位大幅度波动。
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管道应力分析autopipe软件?
想学习的哎 无奈资料不全 接触的不多 没有做过 求教
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仪器设备
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塔的顶盖拆了,现在需要重新安装垫片,请问选择什么垫片 ...?
建议还是选用柔性石墨垫,塔操作温度高,石棉板没有柔性,塔开停车时的温度升降引起的热胀冷缩很容易损坏石棉板垫片。
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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