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化工研发
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亚胺过柱容易分解,而且容易拖尾,怎么办? 可以换换中性氧化铝柱子,或者重结晶的方式提纯亚胺。 查看更多
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求助chi660D 操作程序? 请发一份给我吧,多谢了。renxz409@163.com查看更多
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循环伏安和文献差别很大,峰的位置完全不同。求大神分析。? 请问是坐标没有调好么?... 是你自己阴阳极设置错误查看更多
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马弗炉设置好后烧了一会儿自动停止加热,同时亮起了灯,是很么原因啊? 假如设定马弗炉加热两个小时,两个小时后我不将导电玻璃取出的话,对薄膜有影响吗?查看更多
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氧化镍晶体对应的不同的PDF卡片代表什么含义? 那怎么判断它属于什么晶系呢,是立方晶系还是什么呢查看更多
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通风柜安装以及拆卸? 你去阿里巴巴上搜索一下就可以了查看更多
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关于文献检索问题? 求助求助 @初次见面查看更多
我想问一下单甘脂GMS和SE代表什么意思啊? 单硬脂酸甘油酯化学名为单十八(烷)酸丙三醇酯(Glycerin monostearate),简称单甘酯(GMS),分子量358。工业产品通常为无味、无臭、无毒的微黄色蜡样固体或片状。蔗糖酯的全称为蔗糖脂肪酸酯(SE) 我意思是单甘脂SE的“SE"是什么意思,查看更多
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1,3环已二酮制备单取代的缩酮,发现要么就是反应不完,要么就是生产了双取代的产物,纯化也不容易。请教大家怎么办? [var1] 回答了这个问题 这篇论文可能对你有帮助 http://www.doc88.com/p-2867731759964.html ,反应物虽然不一样,纯化思路可以借鉴一下。 查看更多
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实验室复配乳胶漆,为什么粘度不够? 增稠剂太少了,可以试试TT935查看更多
请问大家在实验中怎么精确测定PH值?? 梅特勒 PH计 实验室用的,不错的 用的就是他们的,可是很快就坏掉了,有时候跟PH试纸测得的结果误差很大!查看更多
查尔酮经典方法? 产物纯不纯需要做个薄层或液相来分析,或者熔点,外观大概看一下。如果有条件,每次试验结果都进一下液相看看主峰的纯度,还有原料的剩余情况,单一看收率这个指标还不完善,工艺优化既要保量还要保质,如果能进一下液质,看看都有哪些杂质,这些杂质是怎样产生的,又怎样去除的,这样详细的杂质谱研究更有利于针对性的完善工艺。 查看更多
样品(含大量色素)过硅胶柱,用什么流动相? 我也想除色素。。。有没有化学试剂的方法。。查看更多
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我想问下哪种分子筛是显弱的路易斯酸性的,以及液相反应中怎么解...? 分子筛本身的酸性位点是B酸和L酸都有的。如果需要专门的L酸中心,可以用Mg交换,记得2004年的Journal of Catalysis上,华东理工大学毛东森老师有一篇文章。分子筛在液相反应中溶解较少,主要是粉化,建议用温柔一些的搅拌方式,查看更多
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工作一年,空分操作怎么提高? 仅仅刚入门操作,我建议1、先熟悉现场,最开始先从管路走向阀门位置,重要测点位置一点点积累,2、熟悉单体机组如何开机,3、熟悉每一天不一样的作业内容及大致过程。以上仅仅是作为操作的基础,厚积薄发希望能帮到你 查看更多
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有想换工作或还没找到工作的 博士 么?? 地点在哪里呢?查看更多
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脉冲吸附法测定负载型Ru基催化剂的金属分散度? 我也想问如果载体对吸附气也有吸附,那计算活性金属分散度是不是不准?查看更多
气相色谱定量检测? 归一化法多用于指纹图谱,只是一个面积百分比,准确度不高。建议使用单点或者多点教正。查看更多
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转化率随着双氧水量的增加而下降,怎么回事? 溶液是什么? 分层不? 温度是多少?我也遇到类似情况乙腈为溶剂,室温 双氧水用量增加时 相同反应时间内 转化率也小幅度减少! 50℃,溶剂为乙腈,没注意分没分层的现象,查看更多
想测一些基础油的信息,在哪测呢? 一般的石化里就可以测试,石油院校和质监局也可以。。。。查看更多
简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。查看更多
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