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聚酯多元醇的合成?
有谁做过 马来酸 酐与 乙二醇 合成聚酯反应? 我的实验方案是:马来酸酐与乙二醇的比例为1.0:2.1的比例反应 ,控制温度80摄氏度 ,通入N2气保护,该反应加入催化剂为( 钛酸四正丁酯 )??,结果每次反应都变黄!通过红外分析发现双键并未发生氧化!!? ?是反映本身催化剂存在问题么?还是反应条件没有控制好?很纠结求大神指导!!!!?@流浪南昌@bionics
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为啥污水色度降了,cod一直不稳定,有时候比进水高很多,有什么方法让cod结果稳定?
为啥污水色度降了,cod一直不稳定,有时候比进水高很多,有什么方法让cod结果稳定
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大神!!电极材料电化学活性面积怎么求?
我查了文献,关于电化学活性面积是先做循环伏安曲线,然后对峰面积求积分。具体怎么算,用什么公式?还是没懂,大神们,请指教!!
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质谱分析蛋白质溶剂比例?
Q1:如题,用质谱分析 蛋白质 ,ESI源,在保证蛋白质不变性的前提下,有经验的前辈推荐下溶剂 甲醇 和水的比例。(我用1:1的比例,发生的严重的变性,只用水作溶剂,由于仪器本身的限制,电离电压最大为5500V,不能电离)Q2:通过质谱图的电荷分布,为何可以知道溶液中蛋白质存在几种构象?(构象不同,所带电荷不同,但怎么区分不同的构象,谱图有什么特征?) 谢谢![ 来自小组 Ocean家族 ]
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请教下大家,如何将载体上残留的氯铂酸洗掉?
载体是 氧化铝 ,上面负载有活性物,将 催化剂 放在氯铂酸溶液中让铂与活性物置换,然后用二 次水 把多余的氯铂酸洗掉。但感觉二次水洗的不彻底,氧化铝上仍吸附了不少氯铂酸(测了下CO的氧化活性),即使用EDTA溶液洗效果也不理想。求教大神有什么良策吗?多谢啦
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求大神解答 关于二氧化钛的煅烧,二氧化钛变黑了?
我用 溶胶凝胶 法制备的 二氧化钛 ,先在120度下烘干,然后放在 马弗炉 中280度下保温1h后升温至450, 500,550保温3h,结果取出来之后都变黑了,掺杂了氮化碳的在500烧也变黑了,而在600,650,700烧的那3组是正常的,请问大神怎么回事啊,我怎么避免啊?是温度升的过快么,实验室的马弗炉不能调节升温速度,测了一下大概15度/min
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化工生产中硫酸钙溶解度问题?
关于 硫酸钙 结垢问题,特别是井矿盐开采 盐卤 水中,会含有硫酸钙,虽然浓度不大,但是产生的结果却很大。我查过相关资料,硫酸钙在水中溶解度最大是40℃左右。但在含有NaCl溶液中,硫酸钙溶解度最大温度要比水中高一些,而且比水中溶解度大。由于地下采上来的卤水温度有50-60度,到地面上只有40多度,导致硫酸钙度溶解度改变,硫酸钙会析出。因为温度影响较大,所以我把盐卤水放置了很长一段时间后,这样卤水性质就是比较稳定的卤水。比较前后盐卤水中硫酸钙含量,竟然发现放置后卤水中硫酸钙含量尽然变多了。放之前测量时的温度要高一些,放置后温度是室温25℃左右。因为卤水中 硫酸 根全部是和钙离子结合的,所以硫酸根含量应该是一定的,可是什么前后测量硫酸根含量就不一样,而且是变多了不是变少了,这是多余的硫酸根哪来的呢???很是困惑,我做过几个这样的实验,结果都一样,怎么回事呢,哪位大神能给我解释解释。
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求助 十二烷基苯璜酸钠做玻璃水?
大神们。我想用 十二烷基苯 璜酸钠做 玻璃水 。但显碱性。加什么中和啊?
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有机硅压敏胶(107+MQ)粘接力不行?
我做的有机硅压敏胶体系主成分是107硅橡胶+甲基乙烯基MQ树脂+ 甲基乙烯基硅橡胶 。107:MQ:甲基乙烯基硅橡胶=1:1:0.5,用1.5%的二 月桂酸二丁基锡 为催化剂,乙酸乙酯为溶剂,105℃/4h回流缩聚反应。得到的胶液加含氢硅油、附着剂、铂催化剂、乙酸乙酯配成压敏胶液,涂覆在PET薄膜上,120℃烘1-2min固化得到压敏胶带。1.107硅橡胶市售,用过1500cs、2万cs、10万cs、60万cs粘度的,高粘107用二甲苯溶解,高粘比低粘107制得的胶带表面干燥一些,不粘手。2.MQ树脂市售,M:Q=0.8,分子量1000-8000,乙烯基含量有两种:0.8%和0.6mmol/g两种。3.甲基乙烯基硅橡胶市售,分子量45-70万,乙烯基含量有0.08%和1.0%两种。现在压敏胶带的初粘力很差,持粘力也不好,请懂行的大神们给分析分析。
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分离纯化前处理?
各位朋友大家好,我在分离纯化的过程中,遇到一种物质虽然在各种有机溶剂中溶解度都不大,但会随PH的变化改变溶解度,在酸性环境下,溶于有机相( 乙酸 乙酯 ,虽然溶解度也不是特别大),偏中性环境下溶于水相,各位有经验的朋友有谁知道这大概属于哪一类吗,极性也不算太大,氯仿: 甲醇 10:1可以爬上去,拜托拜托。。。。
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一个灰常简单的无机问题,求助……?
看无机化学,在玻尔理论那里,说电子离核越远,电子的能量不断增加,到无限远的时候,能量为零。我怎么就理解不了呢?求助,你们都是怎么理解的呢?
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气相色谱仪分析二甲苯的相关问题求助?
气相色谱仪 型号:SP-2100A 色谱柱 :KB-Wax, 30mx0.25mmx0.25um载气:氮气,0.04MPA柱温:80 进样器 :150检测器:150进样量:1ul色谱柱和进样垫片都是新换的.问题:无论进什么样,出来的峰保留时间都差不多,这是为什么?请各位大神相助.
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怎样增加峰电流?
大家好,我是做 血红蛋白 的直接电化学的,前段时间一直做不出氧化还原峰,现在峰做出来了,就是不太明显,氧化还原峰电流相对来说较小,请问我怎么才能提高峰电流,我的实验室是先在玻碳电极上修饰一层 壳聚糖 分散的 碳纳米管 ,然后再滴入少量的纳米金溶胶,再固定血红蛋白。请教这方面的同志,我怎样能是峰电流变大,峰变得明显,我还发现氧化还原峰电流相差较大,不是很接近,这是什么原因。下面是我测得的图。未命名.jpg
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压力容器用钢的最大许用应力值的秘密?
在大学里边有一门叫做材料力学的课程,里面涉及的材料许用应力似乎是具有唯一性也即只要是同一种材质不管厚度大小其许用应力值一致的,但是在 压力容器 方面为什么是随着钢板的厚度大小改变其许用应力值也随着发生变化呢?
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一个高锰酸钾滴定草酸钠的实验?
在 高锰酸 钾滴定 草酸钠 的实验中,酸性下生成二价锰离子,生成二价锰离子后,反应加快,老师说二价锰离子具有催化作用,让查一下催化机制?有了解的大神吗?不是 二氧化锰 具有催化作用吗?如果有了解的能解释的清楚点吗?谢谢啦
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求阻焊油墨用的树脂?
有没有那个公司出售阻焊油墨用的 树脂 啊?最好是广东这边的,其它地方的也可以,如果有,或者可以推荐的话,麻烦联系我,或者在下面留言。qq:1146698129邮箱:liveshow2008@126.com
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精细化工产品手册 精细化工助剂?
书名:精细化工产品手册.精细化工助剂 出版社:化学工业出版社 作者:周学良 出版日期:2002 简介:本书全面系统地介绍了纺织染整助剂、皮革化学品、 水处理剂 、工业 表面活性剂 、电镀化学品、油田化学品、造纸化学品、农药乳化剂等八大类精细化学品助剂,共计1015个品种。 目录:第一章 纺织染整助剂 第一节 纺织品前处理剂 第二节 纺织品染色和印花助剂 第三节 纺织品后整理剂 第二章 皮革化学品 第一节 鞣剂和复鞣剂 第二节 皮革加脂剂 第三节 涂饰剂 第四节 助剂 第三章 水处理化学品 第一节 絮凝剂 第二节 阻垢剂FN-A 第三节 缓蚀剂 第四节 杀菌除藻剂 第五节 其他药剂 第四章 工业表面活性剂 第一节 阴离子表面活性剂 第二节 阳离子表面活性剂 第三节 非离子表面活性剂 第四节 两性表面活性剂 第五节 特殊表面活性剂 第五章 电镀化学品第六章 油田化学品 第一节 钻井用化学品 第二节 油气开采用化学品 第三节 油气集输用化学品第七章 造纸化学品 第一节 制浆过程用化学品 第二节 抄纸过程中的化学品 第三节 纸加工化学品 第四节 废纸脱墨剂 第八章 农药乳化剂主要参考文献中文索引英文索引
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质子交换膜燃料电池的气体流道?
如图, 质子交换膜 燃料电池的H2入,O2入和H2O出流道为长长的弯曲流道,实际设备中流道也是这样的吗,跟示意图中的一样吗?求晒实际设备图。。。 PEMFC.png
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高液进行手动排气后一直会有气体出来,怎么办,本人新手,求肋?
安捷伦1260液相,手动排气,第一张是可以看到 排气阀 下一直有气体排出。一开始排A泵水相的时候并没有气体,一量换成排B泵 甲醇 的时候就会有大量气体排出。检查从瓶子到排气阀处并没有气体出现。关掉排气阀后用50:50的水和甲醇压力为20左右,如第三张图。要怎么解决呢,求各位大侠指导。IMG_20150312_100057.jpgIMG_20150312_100111.jpgIMG_20150312_123824.jpg
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电化学领域哪个数据库比较好?
电化学领域哪个数据库比较好
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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