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锂离子电池正极材料热稳定性(DSC)测试为什么要除去电解液? 有文献报道，三元材料做DSC 测试时，为什么要把电解液清洗掉，做热稳定性测试不是测试材料与电解液的反应温度吗，那么除去电解液，DSC测试的什么，材料本身吗？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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用软件MestReNova-11.0.3看核磁谱图怎么调整内标基线的位置到0？我在做核磁H谱的时候，产物的核磁谱图的出峰位置对比文献的整体偏移向高场（向右偏移），大约0.24+。后来发现核磁的内标TMS峰不在0的位置，而是在-0.24+的位置。请问我用MestReNova-11.0.3软件怎么调整TMS内标到0的位置，请大神指点下。不胜感激，因为涉及到要用图，所以需要调整。QQ截图20170221162927.png查看更多 1个回答 . 12人已关注

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国家重点发展的环保催化技术及设备-2011年版？ 附件是国家重点发展的环境催化处理技术及设备，希望对于从事环境类催化的朋友们提供些参考。大家顶起啊。查看更多 0个回答 . 5人已关注

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江都精诚的实验仪器怎么样呀? 江都精诚的高分子实验仪器怎么样呀？有没有知道的呀，求解。。。查看更多 4个回答 . 13人已关注

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皮质脱脂用哪种表活？ 磺酸钠，tx10，还有什么，泡沫过多，怎么除泡？查看更多 0个回答 . 21人已关注

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液相测定氨基葡萄糖-异硫氰酸苯酯衍生法样品出现问题？我参考《反相高效液相色谱法测定氨基葡萄糖硫酸盐》_黄鑫这篇文献，使用异硫氰酸苯酯在弱碱性条件下与氨基葡萄糖反应，测氨基葡萄糖的含量，具体步骤是这样的：1.氨基葡萄糖水溶液1mL+1mL缓冲盐+0.5%异硫氰酸苯酯甲醇溶液，涡旋混合（加入异硫氰酸苯酯后试管里面的溶液变成白色浑浊的状态）2.80℃反应20min，（取出时澄清，试管底部有油珠状的不明“液体”），用冷水冷却，（冷却后试管里面的溶液又变成白色浑浊状态，试管底部有油珠状的不明“液体”）3.加入1mL正己烷，涡旋，萃取，（此时下层溶液较澄清，上层正己烷有少许浑浊）（文献上说是由于P ITC的水解产物可能干扰测定结果,而且对色谱柱的污染也比较严重，故用正己烷萃取）4.取下层溶液0.22μ滤头过滤入样品瓶，此时是澄清状态，? ?? ?问题来了，我准备好样品已经是下午6点，然后就去进样了，第二天发现样品瓶里面出现像是片状的结晶，空白样品瓶里面也是有少量结晶，样品里面会比较多，我想着个析晶会是什么引起的呢？是异硫氰酸苯酯的水解产物吗？怎么解决这个问题呢？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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蚯蚓生态毒理研究中人工土壤和人造土壤实验的问题？文献中这样说：人工土壤试验( Art if icial so il test ) ( OECD- guideline No. 207) 。这是在人工土壤中进行的试验。这种人工土壤由10%的苔藓泥炭细土( pH = 6) , 20% 的高岭粘土( 高岭土大于50%) , 69% 的工业石英砂 ( 含50%以上0. 05~ 0. 2 mm 的细小颗粒) 和1%的CaCO3( 化学纯) 组成。人造土壤试验( Art sol test ) ( Edw ards, 1984; AFNOR X 31- 250) 。这是一种在上述方法上进行改进, 以一种无定形水合性的二氧化硅粉( 商品名: L􀀁v il ite) , 并在其中加入直径 1. 5~ 2 cm 的玻璃球以代替人工土壤的试验方法。请问大家： 1. 高岭粘土、工业石英砂哪里有卖的？ 2.1. 5~ 2 cm 的玻璃球的直径对么？想想那玻璃球挺大的，会不会是1.5～2mm？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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修饰电极制备问题？本人研一新生一枚，求助一下，我想把制备的粉末样品修饰到铜片电极上，用于电催化还原CO2，请问怎么做比较好呢？如果用粘结剂制成浆液涂覆在铜片上，再烘干，到溶液中电极表面的粉末会不会很容易掉？查看更多 2个回答 . 29人已关注

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求助软包电池底角裂原因及改善措施？ 各位大侠，软包电池底角破裂的原因有哪些？跟顶侧封后压角工序关系大么？有没有好的改善措施？查看更多 7个回答 . 9人已关注

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关于锌的穆斯堡尔谱？ 催化剂中含Zn，请问能做Zn的穆斯堡尔谱吗？查看更多 5个回答 . 24人已关注

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乙酰丙酮分光光度法测甲醛，PH对对体系显色影响很大么？看我做的过程？很多文献说PH对此法检测甲醛显色影响很大，可是我今天做了几次试验，发现没什么影响.大家帮忙看看我哪里错了！? ???首先是配置1ug/ml ，PH为以下值浓度的甲醛溶液，配置方法：? ?? ?? ?? ?? ?? ???PH约3.19：32ml乙酸（0.1mol/L）， 1ml 乙酸钠 (0.1mol/L)， 0.5ml??100ug/ml的甲醛，定容至50ml。? ?? ?? ?? ?? ?? ???PH约4.1：??32ml乙酸（0.1mol/L）， 8ml乙酸钠(0.1mol/L)， 0.5ml??100ug/ml的甲醛，定容至50ml。? ?? ?? ?? ?? ?? ???PH约5.3：??8ml乙酸（0.1mol/L），??32ml乙酸钠(0.1mol/L)，0.5ml??100ug/ml的甲醛，定容至50ml。? ?? ?? ?? ?? ?? ???PH约6.22：1ml乙酸（0.1mol/L），??32ml乙酸钠(0.1mol/L)，0.5ml??100ug/ml的甲醛，定容至50ml。? ?? ?? ?? ?? ?? ???PH约7：? ???0.5ml??100ug/ml的甲醛? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???定容至50ml。? ?? ?? ?? ?? ?? ???PH约8：? ???32ml氯化铵（0.1mol/L），1ml氨水钠(0.1mol/L)，0.5ml??100ug/ml的甲醛，定容至50ml。? ???然后0.5%乙酰丙酮丙酮溶液：25g乙酸铵，0.5ml乙酰丙酮，定容至100ml。? ???最后是简陋的加热反应：取6支试管，对应加入各PH值同浓度的甲醛溶液3ml，每个加入0.5ml的配好的乙酰丙酮溶液，同时55度水浴15分钟，之后流水冷却5分钟? ?? ?? ? 至室温，415nm出测量，第一次吸光度结果依次为：PH? ?3.19? ???4.1? ?? ? 5.3? ?? ? 6.22? ? 7? ?? ?? ?8? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? A? ???0.263? ?0.269? ?0.267? ?0.266??0.266? ?0.262? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 第二次： A? ???0.264? ?0.260? ?0.264? ?0.262??0.262? ?0.264? ?? ? 本人操作技术不怎么样，见谅查看更多 4个回答 . 20人已关注

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请问表面活性剂krafft点和浊点测定有标准吗？标准是什么呢? 请问表面活性剂 krafft点和浊点测定有标准吗？标准是什么呢？查看更多 4个回答 . 23人已关注

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用吸附材料吸附苯酚之后，能否考虑解吸附？ 如题…详细说明一下，如果解吸附，把吸附材料在处理的时候需不需要考虑吸附在材料上面的苯酚的挥发问题…查看更多 4个回答 . 1人已关注

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亚硝酸钠除铁锈后pH为何变低？请问用亚硝酸钠浸泡生锈的碳钢一段时间后体系中为何有白色沉淀产生，并且伴随着pH下降（由7.50左右降低到4.5左右），搅拌几个小时后，白色沉淀会变成红色，碳钢表面也会有一层红得发暗的垢，这是什么原因引起的，请大师们解释一下，谢谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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如何用液相监控这一步的反应进程呢? 有没有液相色谱方法，能实时监控这一步的反应有没有反应完全呢？因为会成盐酸盐，出峰时间提前，该怎样处理呢？未命名.jpg查看更多 7个回答 . 7人已关注

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如何根据发射光谱计算色坐标? 请教根据发射光谱计算色坐标的具体过程，用的什么软件，发射光谱的波段是从400-700nm还是380-700nm，发射光谱如何修正。另外，文献报道的色坐标图有些不太一样，不知道为什么？查看更多 7个回答 . 27人已关注

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关于铂箔(Pt foil)的问题？ 我看到很多文献上说用铂箔做对电极，我也想用，不知道大家是从哪里买的，以及是什么规格，求大神告知一下查看更多 3个回答 . 26人已关注

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求助精确流量计？ 求助：流量最大22m3/h 介质是水??要求精确度高气泡的影响小点谢谢！！查看更多 14个回答 . 23人已关注

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请问肌肉醇磷酸盐点板用什么展开剂和溶剂?？我想问一下，肌肉醇磷酸盐点板时，用什么展开剂和溶剂？？？我用的甲醇做溶剂，石油醚和乙酸乙酯比例3：2配成10ML展开剂，没有成功。有没有人知道怎么配置溶剂？？谢谢了。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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请问大神氯铂酸在不同温度的分解产物是什么? 请问大神氯铂酸在不同温度的分解产物是什么？查看更多 8个回答 . 25人已关注

#氯铂酸

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简介

职业：上海平创化工科技有限公司 - 化工研发

学校：洛阳师范学院 - 化学化工学院

地区：贵州省

个人简介：友谊像清晨的雾一样纯洁，奉承并不能得到友谊，友谊只能用忠实去巩固它。查看更多

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