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计量泵？ 计量泵，启泵之前冲程是否关闭？还是开启没有影响。大神赐教。查看更多 4个回答 . 9人已关注

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通入氯化氢气体，使胺成盐，乙酸乙酯溶液，为什么会先有大量沉淀生成后又变回澄清？反应为：向含有胺基原料的乙酸乙酯溶液中通入氯化氢气体。开始时没有加冰浴，就在常温下进行该反应，通入氯化氢气体有大量沉淀析出（离开始通入气体大概十五分钟），这时反应体系温度升高，右手摸了一下大概在四五十度，赶紧加上冰浴，结果半小时后所有沉淀又消失，再继续通入氯化氢，有少量沉淀生成，一直通了三个小时的氯化氢，固体都没有增加，抽滤后产品量很少。滤液蒸干，用石油醚析出，仍有不析出的油状物。不知道具体哪里出了问题，求各位帮忙解答，谢谢！查看更多 17个回答 . 1人已关注

#氯化氢气体

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凝胶剂研发思路? 先拟定一处方，1确定工艺（先制凝胶再加药，还是先加药再制凝胶)；2确定pH；3确定处方；4正交试验（定量）。这是我认为的研究思路，不知道对不对。请大家给点意见。查看更多 3个回答 . 10人已关注

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微生物可湿性粉剂做润湿实验，在水里就结块了，沉不下去。这个是什么原因引起的? 在做可湿性粉剂润湿实验的时候，有的在水面上润湿后沉不下去，就像一大块浮在水面上，上面的粉剂接触不到水而大大增加润湿时间。这个是什么原因引起的？我觉得有颗粒不够细小的原因在，但是想不出其他原因。在水里散不开，这个是要加润湿剂还是分散剂？散不开呀散不开！查看更多 1个回答 . 7人已关注

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盐酸莫西沙星原料质量标准？ 求助盐酸莫西沙星原料质量标准查看更多 3个回答 . 16人已关注

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FDA药品审评进度如何查询? 请教朋友们， FDA药品审评进度如何查询？是指没有经FDA批准的，还在审评阶段的进度，比如何时受理、处于几期临床、预计批复的截止日期？使用什么数据库，能给出数据库名称或者查询链接！谢谢。查看更多 4个回答 . 8人已关注

#FDA

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请帮忙查询下他米巴罗汀和艾曲波帕国内申报审评情况，谢谢？ 请帮忙查询下他米巴罗汀和艾曲波帕国内申报审评情况，谢谢。我没有数据库可查查看更多 3个回答 . 10人已关注

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浓缩工艺考察不同浓缩温度时遇到的问题？ 在做不同温度浓缩差异时，会测定相对密度，我想问一下，此时的相对密度是相应温度下的相对密度还是等到药液冷却之后测定相对密度？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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沙星类药物的原料药中的三氟乙酸残留的检验？各位高手，小弟是做药物研发的，现在有一个沙星类药物的原料药需要检验原料药中三氟乙酸残留，由于这个原料药一端具有裸露的氨基，另一段具有裸露的羧基，可溶于酸，碱。请问可否赐教如何检验，我按照比伐卢定原料药标准中检验三氟乙酸的方法进行，回收率无法做，加标不出峰，加标浓度加大到200%只有一点点峰，没有对照大，气相峰形很差，基本无法计算。各位可有方法可否比较，不胜感激！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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美国药典翻译版？ 求助美国药典翻译成中文的版本？图片格式也可以！查看更多 6个回答 . 3人已关注

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求0.1%十二烷基硫酸钠PH6.8缓冲液如何配制？ USP上查到一个品种溶出介质为0.1% 十二烷基硫酸钠 PH6.8缓冲液，我是采用( 磷酸二氢钾 6.8g和0.2M氢氧化钠112ml加水到1000ml)配制PH6.8缓冲液的，结果发现十二烷基硫酸钠在PH6.8中很容易析出，溶液浑浊，请问是不是我PH6.8缓冲液配法选取有问题，请问USP还有其他PH6.8的配法吗？查看更多 9个回答 . 10人已关注

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求助 Nateglinide USP39标准，望应助？ 谢谢大家了！查看更多 3个回答 . 8人已关注

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高效液相制作标准曲线问题？我正在做样品的标准曲线，由于样品中标准品的含量很大，所以我把标准品的第一个点的浓度设在20mg/ml,但是我看文献当中一般1mg/ml,但是我的标准曲线都能达到3个9，请问我可以这样做标准曲线吗，请各位前辈指教查看更多 4个回答 . 12人已关注

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AZD9291的下一代？转自咚咚癌友圈晚期肺腺癌的患者，一半以上的人，都会有EGFR敏感突变，这可以说是不幸中的万幸：因为这部分患者可以用靶向药，明显延长生存期。　　靶向药更新换代很快，第一代靶向药主要有：易瑞沙、凯美纳、特罗凯 (插播一个好消息：国家有关部门宣布，前面两个药通过国家出面谈判，从下个月开始要降价一半以上了，喜大普奔!) 　　吃了以上第一代靶向药的患者，平均一年左右就会发生耐药，发生耐药的患者，其中50%左右的病人，都是由于在EGFR这个基因上又产生了一个新的突变，T790M，针对这个突变，目前欧美已经上市了一款“神药”：AZD9291，又能明显延长生存期差不多一年左右。目前这个药物，国内也有很多类似的产品正在研究，估计这一两年就能上市。　　但是，问题来了，不少病友吃了AZD9291，差不多一年多，又耐药了，这可怎么办!!! 　　自然，逻辑还是一样的，大部分患者是因为EGFR这个基因又产生了更可怕的突变：C797S;但是人类怎么能轻易服输呢，面对变化多端的癌细胞，我们要不断开发新药呀。　　今天，世界顶尖学术杂志《nature》发表了一篇重磅文章，宣布了一种能够克服AZD9291耐药的新一代靶向药，如果成功上市，应该算第四代靶向药了。　　这个神药，长什么样，疗效如何?萝卜赶紧分享给大家。 1 神药长这样，叫做EAI045 　　反正药物都是从一堆化合物中筛选和优化出来了，名字是药厂随便取的，萝卜反正看不出什么门道，萝卜还觉得这个鬼东西一点都不萌。 2 EAI045和爱必妥联合：小鼠模型中，有效率接近80% 1.用于一代药物耐药，有T790M突变的病人　　对于这类病人，萝卜上文已经提到，已经有神药AZD9291可以吃了，但这个新药和爱必妥连用，似乎也挺好，在小鼠模型中，有效率高达80%左右(图中红色的就是两药联合的病鼠，柱子朝下就代表肿瘤缩小，纵坐标的数字代表肿瘤缩小的比例)。　　2. 用于吃AZD9291耐药，有C797S突变的病人　　已经有AZD9291了，很多病人并不关心上面两张图，但这张图一定得好好看：这是吃了AZD9291耐药的病人，如果有C797S突变，这个新药和爱必妥连用，在小鼠模型中，有效率高达80%(5只老鼠，4只有效)。　　让我们一起期待，这个药物进一步优化，早日上临床试验，早日惠及患者朋友吧! 　　萝卜和菠菜，也会时刻关注这个新药的最新动态，及时分享资讯给大家。最后，菠菜和萝卜再次提醒患者，这个新药目前仅仅是在初级阶段，还没有任何患者身上的安全性和有效性的数据。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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关于内标法测定脂肪酸含量的问题? 1.我买了37种混标和C19内标物，能不能用只用这37种混标和内标做内标标准曲线，如果可以该如何做？ 2.买了混标就一定能定性分析了吗，比如即使用GC-MS也只确定是C18，但是不能确定C18：1或C18：2吧，买混标厂家给的脂肪酸出峰顺序和保留时间只是在他们柱子和气相条件下出来的结果，气相柱不同和气相条件不同就不能保证出峰顺序跟厂家给的一样吧，那怎么定性呢？ 3.买的是NU-CHEK公司的混标和内标物，用什么溶剂稀释才好呢，因为看文献有用正己烷，有用庚烷，不同的文献有各种溶剂稀释，该以哪个为准呢？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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求助origin红外图问题？各位大神，晚上好。小弟使用omnic导出红外数据，采用origin作图，发现：所做origin图中毛刺较多，且与omnic图有较大区别，下图所示。求助如何将origin图做的与omnic图一致，谢谢。 omnici图片.jpg origin图片.jpg查看更多 1个回答 . 6人已关注

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求助usp39版Valrubicin质量标准？ 急求美国药典usp39版Valrubicin（戊柔比星）质量标准，谢谢！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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求埃索美拉唑的PDB数据？ 如题求埃索美拉唑的样本医院销售额查看更多 1个回答 . 10人已关注

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缬沙坦外标法测含量？ 我用中间所的法定缬沙坦对照品标定我自己的原料缬沙坦，以无水物计算标定结果101.7%。有没有谁遇到过这个问题，谢谢查看更多 4个回答 . 8人已关注

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介电常数测量？ 同一个陶瓷片子用4294A测的介电常数跟平行板测的差别很大，很困惑很苦恼，麻烦解释一下查看更多 6个回答 . 19人已关注

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简介

职业：上海平创化工科技有限公司 - 化工研发

学校：洛阳师范学院 - 化学化工学院

地区：贵州省

个人简介：友谊像清晨的雾一样纯洁，奉承并不能得到友谊，友谊只能用忠实去巩固它。查看更多

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