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求助马弗炉的操作说明和注意事项?
请问谁有, 品牌:德国Nabertherm;型号:LE14/11/B150;生产日期:2011年 的 马弗炉 的操作说明和注意事项?谢谢啦 1.jpg
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电化学活性面积ECSA?
求助一个电化学活性面积(electrochemical active surface areas,ECSA)的 测试 想测一段铜导线的电化学活性面积,尝试了两种方法,进行了多次测试,均没得到理想结果 1 在KOH溶液中,非法拉第区(0.1 到0.2 RHE),测试的时候只有阴极电流,无阳极电流,苦恼? 2 在5mM K3Fe(CN)6 +0.1 M KCl 在进行测试的,只出现一个峰,没出现一对对称的峰,且铜导线沉积了一些东西? 希望懂的大佬指导下,金币可以追加 谢谢
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#ECS
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银纳米线?
1.银纳米线怎么制备?每次制备出来都没有线,只有颗粒 2.做出银纳米线怎么检测(除TEM显微检测),还有其他方法可以检测吗? 请求大神指点
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聚丙烯压膜这是什么原因?
用 平板硫化机 做 聚丙烯 压片,中间一大堆气泡是什么原因?求解决办法
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高分子磷酸氨盐和高分子羧酸氨盐水溶性的问题。?
做水溶性树脂,一般引入羧酸单体,进行胺中和实现水溶性。比如引入一定丙烯酸到丙烯酸酯 聚合物 中,加胺中和一般就能水分散或者水溶。一般酸值50左右就能水溶。 本人用 丙烯酸羟乙酯 合成了丙烯酸羟乙酯磷酸单酯,然后引入到丙烯酸酯聚合物中,实测酸值在120-140之间,但是用DMEA中和到PH7.5左右,加水几乎不水溶,需要高速分散才能勉强自乳化,且颗粒多。而且 丙烯酸树脂 加入DMEA后发浑浊,不知道什么。 想请教大神们,这个问题出在那?是有机高分子磷酸氨盐水溶性没有有机高分子羧酸氨盐水溶性好吗?还是因为别的原因?
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Fe3O4的CIF文件求助!?
最近要用diamond作Fe3O4的晶体结构图,求助Fe3O4的CIF文件,万分感谢!
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转移溶液到容量瓶中,量筒需不需要玻璃棒引流?
量筒量取2mL 醋酸钠溶液 加入 容量瓶 中,需不需要 玻璃棒 引流? 容量瓶中不能直接稀释浓酸浓碱,我只量取2ml溶液,是否需要转移到烧杯中,在用玻璃棒引流到容量瓶中。 还是可以不用玻璃棒引流直接从量筒中转移到容量瓶中呀?
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有做五氧化二钒正极材料的吗?
我想请问一下,为什么我用五 氧化二钒 , 碳黑 和PVDF研磨一段时间之后加入NMP中,为什么搅拌很久之后还是分散性不够呢?是我哪里操作不当吗?
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sonogashira偶联?
sonogashira偶联,会发生交联吗?怎么 聚合物 ,什么都不溶解?
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FESEM?
有哪位大佬知道场发射扫描 电子显微镜 电子枪室真空度抽不上来是什么原因,就是真空度不稳定,一直在跳,离子泵都是很正常的。
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请医生帮忙看看治疗方案,谢谢!?
大家好,我爸得了前列腺癌,psa50多,骨扫描没有转移,穿刺结果Gleason3+3=6分,isup分组1组,3+4=7分,isup分组2组,psa(+),p504s(+),34BE12(-),Ki-67(约35%)+ 现在地级市医院(三甲)建议先内分泌治疗然后手术,但是上海长海医院建议直接手术。请问医生,你怎么看,谢谢!
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系膜细胞中活性氧是怎样影响一氧化氮?
目前的文献有氧化应激下NO升高,也有活性氧升高,NO生物利用度降低,eNOS解耦联产生活性氧,NO降低的,为什么会有矛盾的报道,有人做这方面的研究不?
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液相色谱分析中如何才能提高分离度?
液相色谱 分析中如何才能提高分离度?
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基桩低应变检测图形分析如何确定桩底的实际长度?
听朋友说用基桩低应变检测图形分析如何确定桩底的实际长度。靠谱吗。请问怎样操作? 我用的是上海岩联的yl-pit(w)小应变仪。
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弹性抗力与围岩压力问题?
弹性抗力是衬砌产生形变所受到的地层约束力,我对这个定义感觉很模糊,有哪位能够举个例说下这个吗?我的理解是,衬砌产生变形了,弹性抗力不就等于围岩压力嘛...弹性抗力跟围岩压力有什么联系吗?
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用双荧光素酶报告基因检测系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒?
用双 荧光素酶 报告基因检测 系统进行报告基因检测时需要共转染两种荧光素酶报告基因质粒,但是我不知道两种质粒间的比例是多少,有哪位前辈做过这方面实验的,请帮我指点一下,谢谢了
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为什么没有电穿击转染加用于腺病毒转染的报道?
我打算做腺病毒包备突变基因,转染SD大鼠骨骼肌 动物模型 。担心转染不成功。导师建议可用加用电穿击转染。网上搜索到的电穿击转染都是用于非病毒载体转染。我想问下为什么没有电穿击转染加用于腺病毒转染的报道。
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在工程实际中,水泥土搅拌与冻结法该如何选择?
实际工程中,什么情况下由于防水的问题,使用水泥土搅拌方法,而在什么情况下要选择使用冻结法,两者从防水效果和经济方面比较如何?
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吸收塔顶压力?
如何控制?是由再 吸收塔 控制吗?还是控制富气的压力?解析塔呢?
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剪切突变导致的剪切形式的问题?
剪切位点的突变(as 和ds位点的突变),从文献上我见过两种形式: 1.激活内含子潜在的剪切位点,导致插入一段内含子序列; 2.如果没有潜在的激活突变位点,可能导致省略一个外显子; 我的问题: 1.有没有可能剪切掉2个外显子的可能? 2.有没有可能突变导致内含子新的剪切位点(尤其是as)的 产生?
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简介
职业:上海平创化工科技有限公司 - 化工研发
学校:洛阳师范学院 - 化学化工学院
地区:贵州省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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