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石油化工设备制造工艺?
学学设备也挺好!谢了,
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化学学科
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二硫化碳费米共振问题?
CS2费米共振耦合振动混态的保真度和互熵http://lib.cqvip.com/qk/93612X/201004/35068190.html
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甲基丙烯醇乙酸酯的用途?
做过甲基丙烯醛,你的东西太深奥了。。。
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化学学科
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咪唑和腺嘌呤的分子直径?
可以试试 用chem3D 画出来后 计算 装了几个Chem3D,装完之后都打不开!
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求各位大侠帮忙?
哈哈 大侠跟小女子想的方法一致,今天刚做了这个实验,明天就应该就能完成实验,扫扫电镜就知道结果了??谢谢!!!... 我就是个小虾米。。不过负点性表面活性剂在酸性溶液中会不会和氢离子有什么反应啊?最后导致分散不均匀啥的,
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化学学科
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提高分子筛酸性的办法有哪些?
单独提高酸性可以引入F,但是想同时提高酸性和疏水性好象比较难! 如果只想提高疏水性有什么好的办法,
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化学学科
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纳米催化剂的尺寸效应根源?
那得多小,在第几布里渊区?
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说・吧
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实验室要购买一台电化学工作站,朋友们知不知道Autolab302N和普林斯顿P4000哪个好用?
要看你做什么,现在都有那些要求,以后是否需要升级扩展。一个是模块化的、需要扩展升级,一个是已经把很多功能包含其中的,各有千秋。这要是没被市场淘汰的肯定有他的市场存在。看看你身边的人用什么,发文章用的是 ... 谢谢,
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化学学科
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聚吡咯里面的α碳是sp3杂化吗?
芳香性的记的都是sp2
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大神看看这个CV图,为什么随着生物炭投加量增加,峰变小了呢?
峰强度并不是太重要,最重要的信息应该是峰电位的变化(移向更负方向)。至于图中峰强度的变小可能是作者为了显示规律有意所为,也可能是添加的土壤量增多对Fe的吸附,或Fe的相当量随土壤的增加而减小。 那么我想问下,峰强度不是代表有更多的三价铁被还原么,从而有电流产生?难道不是这样出来的峰? 土壤吸附的PCP,而二价铁离子可以增加PCP的转化。
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工艺技术
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涂料固化后,应该会有残留的未固化组分吧,可以定量测定出来吗?
只能做DSC固化剂都是多官能度的,未固化完带不代表部分固化剂的官能基团完全固化,其余完全没固化可能性最多的是固化剂分子上的部分基团固化了,部分没固化,这样固化剂已形成大分子,不可能分离出来的
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为什么单碳纳米管应用与锂电池中有时候是做anode有时候是做cathode?
单碳纳米管一般在正负极中仅仅做为导电添加剂使用。不过其分散比较困难,在正负极中均可以使用同一种单碳纳米管,没有什么界限的。
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化学学科
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工艺技术
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镍基催化剂经还原预处理后能否用于轻质烷烃直接脱氢反应?
可以的!镍对加氢、脱氢都有活性。
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聚合硫酸铁颜色由红棕色变为黄色的原因??
我在实验室配置的聚合硫酸铁也出现了你说的那种情况,但是我用的都是分析纯,应该没有多少杂质的,最初配置完也是红棕色的,但是放置了一段时间就由原来的红棕色液体变成土黄色的固体了(固体不是很干的那种),我用的是氯酸钠氧化的,不知道你们公司用的什么方法生产的聚合硫酸铁?现在找出原因了吗?
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化学学科
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请问我用6000目筛子为什么筛不掉小颗粒?
1、6000目的筛网是什么概念,先考虑这个2、干筛肯定是不行的,即使是湿筛,800目的筛网,已经晒的非常困难了。
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纸色谱的固定相?
关于固定相流动相的区别,非常好分,在此我就不再赘述!要明白什么是固定相,首先就要区分一下固定相与载体! 有时候,固定相与载体是同一种物质的,就像是您上面说的,碳酸钙分离色素中的碳酸钙。有时候固定相与 ... 谢谢!
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旋转圆盘电极问题?
我一般都是这样滴的呀??分布不均匀没事的 不会影响你的催化效果 用乙醇时滴加一点到正中间玻碳上呀 一般都这么做的
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化学学科
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工艺技术
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向各位请教一个催化反应过程中,装催化剂的问题!?
20-40的催化剂在反应后都会流失,那60-100目的岂不是更容易流失,哪个颗粒大,哪个小,我们得清楚。我的建议是,垫在底层的石英砂可以稍微细一些,比方说60-100目,而样品用20-40目的即可,即使反应后由于物理变化颗粒变小也不会严重流失,再个,颗粒大小对活性测试还是有明显影响的,尤其在低目数的情况下,要不然我们做动力学时消去内扩散又是为了作甚呢?同一批样品同样大小的目数才具备可比性,
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化学学科
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常见的钼前躯体有哪些?
文献见的比较多的:钼酸铵, 钼酸钠``,
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液相峰面积变化?
有两种情况:第一,不是液相色谱仪的问题,你的样品溶液是否稳定,放置那么长时间,有没有降解,可以同时配置浓度一致的溶液连续进样7针看看,计算其RSD是否达到要求。第二,是液相的问题,那就是你的样品溶液是稳定的,液相色谱仪的氘灯能量不足了,
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简介
职业:上海睿筑环境科技有限公司 - 销售
学校:洛阳师范学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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