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工艺技术
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原子吸收火焰法测镉,得出许多样品值为负?
测镉不是应该拿石墨炉吗?火焰原子化温度不够 镉是易原子化元素,火焰温度足以原子化。用火焰原吸和石墨炉原吸主要是根据样品含量选择。
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化学学科
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工艺技术
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吸附焓变怎么计算出来的?
吸附类似液化过程。lnp~1/T作图为一直线,其公式为:lnp=-–ΔH/RT +B(常数)
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化学学科
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过柱子请教?
Ea比Pe
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化学学科
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请问谁有BS 12/14供应?
您好,我联系您了,私信给您了
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想要使第二个大峰和第三个大峰更近一些,并且要第三个峰峰形更对称 怎么办?
你后面的大峰都有其他组分没有分离,你想峰型对称,又要和前一个峰靠近,提高洗脱力度,把未分离的组分全部包在一起,两个峰也靠近了。只是违背我们一般的分离原则。
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化药
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请教一下 如图片中所示的文献资料在哪里可以检索啊?
在EMA网站上啊,有个搜索项,输入以后,找到相应的文件就是了。不过EMA的要耐心去找。
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色谱柱和流速的关系?
流速和分离度的关系不大,一般柱子不是不耐压,而是设备的泵压力所限,一般液相色谱柱最高就是400,超高压能到650甚至800,普通内径4.6,粒径5,柱长150的流速2基本上就在200左右了,流动相配比不一样压力也不同,含水50%的压力最高,乙腈的一般压力小,乙醇异丙醇的大些。,
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想要使第二个大峰和第三个大峰更近一些,并且要第三个峰峰形更对称 怎么办?
既然是同分异构体为什么不想着分开呢??免的后期由于仪器的稳定性能降低??有出来小峰 分开也行啊? ?求指点??怎么分开
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化药
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强光照射试验?
现在要求要做30天影响因素 照度肯定够了
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工艺技术
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紫外吸收,测试出浓度全部是负值?
楼主的吸光度很低,计算出的浓度为负值,说明RhB基本都被去除。出现负值的最大原因可能是标准曲线中浓度选择的比较高,使得微量浓度的吸光度线性不是很好。建议楼主可以做一些微量浓度的标线看看,不过,效果可能不会太佳,因为比尔吸收定律的最佳吸光度介于0.2-0.8之间,楼主可以试一下HPLC或UPLC.
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添加什么助剂可以使,洗洁精和食用油形成稳定的液体?
试试OP-10乳化剂
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工艺技术
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氧化铜和铁粉一起加入稀硫酸谁先反应的问题?
铁先反应。首先电势较低,铁与H+的反应速率较快,其次铁的还原电势较低,与氧化铜形成原电池后做负极。 貌似我问的只是初中问题,你回答得好深奥,不过真的让我明白上大学的优势,谢谢!等我确定答案以后再给你金币,再次谢谢!
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工艺技术
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在沉淀PVA时需要加入什么表面活性剂?
加点酒精就行了。真要加表活的话,放点HLB值高点的非离子表活,不过有点慢,你可以试试!
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三元电解液,二元电解液用起来有什么区别?
三元电解液(EC/DEC/DMC)一般在高压下较好,体积比吧
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紧急求助:关于交流阻抗测试电池的几个疑问?
楼主好,先创建一个文件夹,用来保存交流阻抗数据;一般频率范围为10的5次赫兹到0.01赫兹;txt导出后Z‘/Ohm??与 Z’‘/Ohm 做实部虚部 Nyuqist 图;freq/HZ与Phase/deg做BODE图
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求助,以TEAA为流动相,基线总是不平!!!!!!?
看下波动有多大,我的基线波动一般不会超过0.5bar
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咨询国产卡氏水分仪测试水分是否可靠?
5000-6000块真的很难买到,可以试试瑞士万通或者梅特勒的,都比较可,
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什么颜料可以溶于精油?
脂溶性的就可以
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化学学科
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如何氯化钯溶液?
加过量氨水溶解,之后再加HCl就变成绿坝算了
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说・吧
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如何用电化学工作站测试薄膜的C-V(电流-电压)曲线,样品如何制备?参数如何设置?
用循环伏安扫描,电极的制备要看你的样品是什么,条状和块状有所不同,参数有扫描速率,扫描电压范围和循环次数,不知道你测的什么样,没法细说
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#电化学工作站
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:洛阳师范学院 - 历史文化学院
地区:上海市
个人简介:
事业无穷年。
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