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内蒙古伊泰集团煤制油进展？ 请大家讨论一下内蒙古伊泰集团煤制油的进展情况？ .注$ # ， $ $ 查看更多 8个回答 . 2人已关注

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硫化的问题？ 各位盖德能不能解释下变换开车时硫化的原理啊？及操作要领？查看更多 5个回答 . 4人已关注

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美标，仪表一次阀？ 美标，仪表一次阀，一般是选用多少磅的啊？请帮忙解决一下，谢谢查看更多 7个回答 . 1人已关注

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成品油储罐散水坡采用什么方式防水效果好一些? 成品油储罐散水坡采用什么方式防水效果好一些？我们通常用沥青砂，但夏天受热后会流淌，既不整洁，又不环保。大家有什么好的方法。查看更多 5个回答 . 4人已关注

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导热油炉的油雾分离器是否要保温？ 导热油炉的油雾分离器，我看到有的单位是保温的，有的单位没有保温，那到底应不应该保温呢？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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危险区域不能使用皮带传动? 危险区域不能使用皮带传动？有规范嘛？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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你们的大甲醇合成塔用谁家的技术？好使吗? 你们的大甲醇合成塔用谁家的技术？好使吗？是三塔精馏精制甲醇工艺吗？查看更多 33个回答 . 2人已关注

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克劳斯硫回收装置停工氮气？ 请问装置停工后，氮气吹扫时间？这个吹扫时间可以计算吗？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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电锌湿法中天蓝色的新液是什么杂质？如题，电锌湿法中天蓝色的新液是什么杂质（可以确定不是铜），取样在玻璃杯中是无色透明的，在新液池中呈天蓝色，生产几年了，一直都是正常的，近几天出现的，新液化验合格，电解锌皮无明显烧板特征，电解槽面却有大量气泡，电效低，不足80%，请教各位帮忙分析下是什么杂质。查看更多 26个回答 . 4人已关注

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求SKS炼铅法详细工艺流程？ 求SKS炼铅法详细工艺流程查看更多 0个回答 . 3人已关注

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HTRI计算时，crossflow 与window的流速的关系？用HTRI计算管壳式换热器，当采用单弓形折流板时，crossflow 与window的流速控制在1:1；当采用NTIW时，crossflow 与window的流速控制在1:2，当采用双弓形折流板时，控制在多少？请各位高手指教查看更多 1个回答 . 5人已关注

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二次盐水锶超标的原因？树脂塔加树脂之后，树脂塔进行大流量返洗、倍量再生，但钙、镁比加树脂之前高了，特别是锶严重超标。查在再生时的酸碱度都在正常控制范围内，一次盐水质量也符合要求，请大家帮忙分析一下锶超标的原因及如何处理。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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MTI 针对**化学品的选材系列？ 求助：MTI 针对**化学品的选材系列 62 MS-1 硫酸 MS-2 有机酸 MS-3 HCl 和 Cl2 MS-4 HF MS-5 xiao 酸 MS-6 氨和苛性碱 MS-7 磷酸 MS-8 有机溶剂查看更多 3个回答 . 4人已关注

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汪老师，帮我看一下这GC-MS的谱图？这是个固化剂的，是个多元胺，有点点酮的气味，是不是环己酮？按理还应该，这4个组分是什么？3#组分好像是聚醚胺 230分子量的，是环氧的固化剂，这个物质的用途是环氧的固化剂用的。你帮我看一下。谢谢查看更多 3个回答 . 5人已关注

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烧嘴冷却水切断阀无法关闭？烧嘴冷却水进出口切断阀是气化炉的一道重要安全联锁保护，在烧嘴冷却水盘管烧穿后将气化炉隔离以防止高温粗煤气外泄，但是已经有几家厂子发现在烧嘴冷却水联锁触发时烧嘴冷却水进出口阀却因为背压大等各种原因无法完全关闭，导致粗煤气泄漏至烧嘴冷却水管线将烧嘴冷却水管线烧红甚至烧穿外泄，烧嘴冷却水切断阀在安装前是否应该做什么实验确保在发生泄漏、大压差的情况下切断阀能准确无误的完全关闭，来保证气化炉的安全？还是采取什么措施在安装前进行何种调试来确保烧嘴冷却水切断阀在最恶劣的工况下仍能够正常关闭。比如增大切断阀仪表空气压力或是增大切断阀气缸来增大扭矩等等方法！望各位讨论讨论看看有什么好的经验让大家学习学习！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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反应系统在进行10MP，12MP,15MP气密，温度控制在93度， ...？ 反应系统在进行10MP，12MP,15MP气密，温度控制在93度，不再升温，对反应器有影响吗？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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焦炉上升管翻板座更换方案？本文由盖德化工论坛转载自互联网我厂将对翻板座进行更换，以下是我编制的更换方案，请大家看看还有那些不足之处，希望不惜指教！ **#翻板座工艺更换方案 ****年**月*日，2＃焦炉投产后五个月，发现**#炭化室出完焦后，上升管的水封翻板座不能封住集气管的荒煤气，荒煤气倒灌到炭化室，并且出焦前，**#上升管由于水封不能封住荒煤气，给上升管的清扫带来难度。为了确保正常生产，决定在年终检修期间，对**#水封翻板座进行更换，具体方案如下： 1、工艺步骤（1）全炉焦炭成熟停风机后，集气管压力不能维持80Pa，关闭所有翻板，并用铁丝固定。（2）打开放散管放散荒煤气一段时间后，用煤气检测仪检测确认达标后，或做爆破实验合格后，再用蒸汽对集气管进行吹扫。（3）待集气管里的荒煤气吹扫彻底后，随即进行翻板座的更换。（4）炉顶工打开**#炭化室焦侧的炉顶盖、上升管盖，同时关闭翻板，并用铁丝将搬把固定。（5）上升管工将上升管清扫干净，随后热修人员将桥管承插口、上升管根部的石棉绳、隔热材料清除掉。（6）停循环氨水泵，关闭循环氨水阀门，上升管工关闭**#上升管氨水喷洒阀门，并将桥管氨水喷嘴的连接管、水封下水管断开。（必要时，将其走台拆除）（7）用吊车将上升管连同桥管一起吊走。将集气管压力调至0～5Pa，并保持稳定。（8）用石棉板将上升管口密封，减少热量的散失。（9）随后，进行翻板座的更换。待旧翻板座吊走后，用盖板盖住连接口法兰盘。清扫法兰盘应涂上机油，防止产生火花。（10）翻板座更换完毕后，再将上升管连同桥管一起吊装上去。（11）热修将桥管承插口、上升管根部密封好。（12）上升管阀体整体安装完毕后，将氨水喷嘴的连接管、水封下水管接上，确认氨水循环正常后，同时打开氨水喷洒阀门，并从桥管清扫孔察看氨水喷洒情况，待喷洒正常后，取出风管，准备出焦。（13）调火人员应在整个焖炉期间，对炉温进行保温处理，防止出现高温、低温事故。 2、安全措施（1）安排专人指挥吊车进行设备的调装；（2）灭火器、湿麻袋等准备到位；（3）岗位操作人员需将劳保穿戴整齐；查看更多 0个回答 . 4人已关注

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二甲醚汽化塔泄漏？ 我们的汽化塔35层塔板塔壁腐蚀严重，我们的循环液是从40层塔板进料的，能分析一下腐蚀的原因吗？？欢迎讨论查看更多 1个回答 . 2人已关注

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很经典！高效液相色谱柱的使用与维护？高效液相色谱 (HPLC)是20世纪60年代后期发展起来的分离分析技术，是现代分离测定的重要手段。问世以来，因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度好、能分析高沸点但不能气化的热不稳定生理活性物质的特点而被广泛应用于生物化学、药物及临床分析。高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂，缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入待测样品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后依次进入检测器，色谱信号由记录仪、积分仪或色谱工作站记录。　　色谱柱是高效液相色谱的心脏，在高效液相色谱仪的使用中，保持色谱柱的柱效、容量和渗透粉性，延长柱子的使用寿命非常重要。因此对高效液相色谱柱的维护是关键。　　1 色谱柱的构造　　色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70㎏/㎝2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。还有使用熔融硅或玻璃衬里的，用于细管柱。色谱柱两端的柱接头内装有筛板，是烧结不锈钢或钦合金，孔径0.2-20 μm(5-10μm)，取决于填料粒度，目的是防止填料漏出。　　色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类，尺寸规格也不同: 　　(I)常规分析柱(常量柱)，内径2-5mm(常用4.6mm，国内有4mm和5mm )，柱长10-30cm ; 　　(2)窄径柱，又称细管径柱、半微柱，内径1 -2mm ,柱长10-20cm; 　　(3)毛细管柱(又称微柱)，内径0.2-0.5mm; 　　(4)半制备柱，内径>5mm; 　　(5)实验室制备柱，内径20-40rnm，柱长10-30cm; 　　(6)生产制备柱内径可达几十厘米。柱内径一般是根据柱长、填料粒径和折合流速来确定，目的是为了避免管壁效应。　　2色谱柱的使用和维护　　在日常分离分析工作中，色谱柱的正确使用和维护十分重要，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。　　(1)柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。　　(2)如果仪器用来做常规分析，样品种类有限，但分析次数多，则不妨为每一类常规分析配置一根专用柱，这样有助于延长柱子的寿命。　　(3)避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。　　(4)应逐渐改变溶剂的组成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。　　(5)如使用柱温控制装置时，应注意在通人流动相后才能升温。　　(6)一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。　　(7)选择使用适宜的流动相，以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避免分析柱中的硅胶基质被溶解。　　(8)避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。　　(9)经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50-75mL。　　(10)保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。另两篇相关资料个人感觉很不错，希望对大家也有帮助：正相HPLC色谱柱的清洗、再生和维护方法浅谈气相色谱系统的影响因素　　(11)色谱柱使用过程中，如果压力升高，一种可能是烧结滤片被堵塞，这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进人柱内，使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形，则可能柱头出现塌陷，死体积增大。　　(12)在完成分离分析工作之后，不应立即停机，需及时对色谱分析系统进行冲洗，一般0.5h以上，以除去色谱柱内的杂质。查看更多 4个回答 . 5人已关注

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C5+请问这个怎么翻译? C5+请问这个怎么翻译？查看更多 5个回答 . 2人已关注

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简介

职业：上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师

学校：洛阳师范学院 - 历史文化学院

地区：上海市

个人简介：事业无穷年。查看更多

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