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紫外可见测金属铜离子基线会向上漂移这是怎么回事?
定量的话应该是光度测量,你这只是光谱扫描。将最大波长设到450nm处左右,重新做一下标曲,把浓度稍微调高一点,标准曲线做出来之后,然后测你的样品,浓度就直接出来了啊。另外底下那些初始浓度最好也都测测,这才才能知道生物质准确的的吸附量。注意,如果样品浓度高的话,需要稀释至标曲浓度范围之内。
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仪器设备
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工艺技术
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关于真空干燥箱PID调节控制参数的设定问题?
干燥箱温控仪表有AT自诊定功能,开机时先把温控仪表设置在自诊定状态,诊定完毕会有一组比较优化的PID值,最好不要手动调PID,如果调了的话,以后很难稳定!
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液相waters e2695一直显示PDA出错,Lamp power左边的灯一直是红色?
直接问沃特世售后,我联系的服务很好,
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仪器设备
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工艺技术
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请问哪家的光化学反应器比较好哈,如果可以,提供一下价格哦?
加QQ272632986,提供进口的光化学反应器哦
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哪里有买混溶剂:氟化烷基苯磺酸钠的?做原油破乳剂助剂的。谢谢。?
全氟烷基苯磺酸钾全氟烷基苯磺酸钠全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)F_6201,氟碳表面活性剂F_6201,全氟癸基醚苯磺酸钠以上物质均可。
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化学学科
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怎样提高环氧LED封装胶的耐冷热冲击次数?
如SBS一般,环氧封装胶中柔软链和硬的链都有。
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求助各位大虾:仿瓷餐具里的甲醛和三聚氰胺迁移量用什么仪器分析?
液相色谱仪做需要衍生,衍生试剂是2。4-二硝基苯肼,之前做过效果还不错
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水性涂料收边问题?
不知道你是哪类水性涂料? 颗粒是喷涂后干燥过程中出现的?可能是因为:干的太快成膜助剂少了
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细胞及分子
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求助三电极体系对电极的选择问题?
LZ你的课题是菲薄电极,一个考虑到排除铂的影响; 换一个惰性电极,堵住审稿人的嘴
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分析方法的检出限和定量限计算?
理论的方法有人已经说了,另外一种实验的方法,比较可靠和实际。就是你的萃取方法能应用于最小的目标物检出浓度。可以把样品逐级稀释,然后萃取,洗脱,检测,当某个浓度对应的信号(通常为峰),是基线信噪比(基线的峰底到峰高)三倍高时,认为可以检测出这种物质了,就叫做检出限。当分析物峰高相当于10倍信噪比时就可以用于分析定量了,叫做定量限。有时候,定量限也可以取检出限的相同数值,或者两倍检出限的数值,这个定量限不太严格,
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仪器设备
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恳请大神帮我画两张化工流程图 ~?
有些字看不清
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化学学科
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工艺技术
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磷酸银在298k时的反应焓和熵,热容,吉布斯自由能是多少?
查了好多数据手册,只查到了磷酸银的标准生成吉布斯自由能变ΔG = -878.64 kJ/mol数据来源:《兰氏化学手册 第十三版 中文版》 这个吉布斯自由能基本都能查到 为什么就是没有其他的焓和熵呢,有没有原因啊,给解释下也好。
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请问哪个学校有可以检测到1500nm的荧光仪器?
中科大理化实验中心有,可以测到1700nm 请问你是中科大的吗,
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化学学科
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请问上海地区哪里可以做微孔和介孔比表面积分析?
我们这里可以,价格公道,联系方式私信给您
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化学学科
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氯化钯水溶液中Pd的存在形式?
谢谢,说的好详细那么这个“较浓的Cl(-)溶液”中Cl(-)的浓度大概在什么范围呢?因为我想确保溶液中是(2-),非常感谢... 我还真无法判断具体多高浓度Cl(-)时,溶液中都是[PdCl4](2-),我想 1mol/L 游离Cl(-)也大致差不多了。
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化学学科
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做TPD热导池温度80-90度可以吗?
只要通的载气是还原性或惰性的,温度多高无所谓,理论上温度高则检测灵敏度、信号稳定性都会高些,不过不提倡太高温度,否则热丝寿命缩短很快。不过一定要注意,无论热导池温度高低都严禁通氧化性气体!
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关于Ag/AgCl参比电极的若干问题讨论?
非常稳定的AgCl基本不存在,一般建议用铁氰化钾电对校准,或者买标准氢电极,甚至两个都用,就算必须要用这种校准也建议用SCE,稳定性好很多,通常最高就是3M,4M应该指的就是过饱和,我一般先大量加KCl配一小瓶饱和溶液,稳定几天,然后用的时候加入电极,然后再加一些晶体进去,最好稳定一两天确定确实是还有晶体未溶解再去用。碱性强烈建议用HgO,AgCl很不稳定,一定要用反应前后都要校正,很多文献是这么用,个人实验经验还是很不推荐
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羧基和羟基的耦合?
可以,也可以选用HATU和二异丙基乙基胺体系
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工艺技术
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呋虫胺的合成问题?
这个产品前景很好合成有点难主要是最后拿固体不是很好拿 呋喃甲醇问题不大
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审稿人给的修改意见,怎么弄啊,求大家想个办法?
数据好??图很好看??就放到正文里面吧
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:安阳工学院 - 化学与环境工程系
地区:重庆市
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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