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电镀前处理除油?
问一下,在对镁合金碱性除油之后,立即水洗检测除油情况干净,但是干燥之后再进行检测除油情况就不干净了,为什么呢?
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orr中lsv曲线与电子转移数?
我做的碳材料,测的CV峰电位在0.18V.电流在150uA.使用0.03mm,lsv起始电位-0.08,曲线还不错,后边下来都是平台,可是为什么算得KL斜率为12'算得n很小,求助
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锂电池充放曲线分析?
刚接触锂电池,有几个问题不明白,望大神赐教: 1.为什么充电的时候电压升高,放电的时候电压降低? 2.为什么三元材料的平台电压不明显,而LFP有很明显的平台?或者说平台的出现原因是什么? 3.为什么放电温升大于充电温升?同样的 测试 条件下。
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催化剂载体知识求助?
想问一下各种 催化剂载体 的优缺点,像TiO2、 Al2O3 、ZrO2、 SiO2等载体都有哪些比较明显的性质?
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过氧化物的稳定性?
为什么 碱金属 普通 氧化物 的稳定性在同族中从上到下逐渐降低??而碱金属的过氧化物以及超氧化物的热稳定性却在同族中从上到下逐渐增加。考虑的出发点是什么呢?
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1-甲基-3-乙基咪唑溴化物?
本人在制备1- 甲基 -3-乙基咪唑 溴化物 时,做到最后一步,因含有乙酸乙酯,需要干燥,我便将产物放在 真空干燥箱 里干燥,温度30度,真空度-0.1MPa,可是干燥两小时后,产物不见了,滤纸上为粘稠状液态,是不是产物溶化后又被气化走了?请高人指点。干燥此物需要用什么方法?
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EIS在中频段出现实部减小?
我是做MFC的 测阳极EIS的时候出现如图的情况??真心不知道是什么情况71$%H{A{A5{%9SMPSO2LF)Y.jpgA~4IMHS6@[QZ~6B9(FRX7DC.jpg71$%H{A{A5{%9SMPSO2LF)Y.jpgA~4IMHS6@[QZ~6B9(FRX7DC.jpg
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如何把炭黑和油分离?
近期正在做一个实验,产品中含有很多 炭黑 ,想请教各位高人如何把炭黑从油里分离出来,炭黑在我的产品中是悬浮的很难沉淀,用过萃取但是用 分液漏斗 分离时界面很难掌握,因为炭黑粘附在漏斗内壁,界面很难观察到有变化,希望高人指点一二
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锂电三元正极材料的最近研究方向问题?
锂电三元正极材料,从科学研究方面讲,还适合不适合做博士论文课题呢?包覆,掺杂已经有大量文献发表,是不是没有太多科研价值了呢,目前面临的困境,该不该做这个方向, 请大家指点迷津。
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季铵盐型离子表面活性剂除了测CMC值还有必要测Kraff点,HLB值吗?
季铵盐 型离子 表面活性剂 有必要测Kraff点,HLB值吗?或者有什么事属于阳离子表面活性剂特有的表征值
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浆态床与固定床的比较?
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急求:Pt/C催化剂无活性?
含一定量铂的氯铂酸溶于 乙二醇 ,加入 活性炭 (BET1600),搅拌,升温到160度,反应3h后, 乙醇 洗涤,10%氢氩300度还原2h, 得到10%的Pt/C. 拿去做脱氢反应,一点活性都没有. 而买的Pt/c活性较高,请问是什么原因呢?
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HILIC色谱柱分离极性物质求助?
最近在用Waters的HILIC 色谱柱 分离 原料药 中的杂质成分,但有两个杂质化合物总是堆在一起分不开,且这两个化合物出峰时间靠后,分析可能是这两个化合物的化学结构相似,且极性均相对较大,所以用高有机相比例的 流动相 分不开。后来稍微调低水相的比例,发现其它杂质峰的分离度增加,但这两个杂质峰还是分不开,且峰宽均变宽。实验做到现在不知如何下手,想调整流动相的组成,但不知道加什么物质分离效果会变好,请问各位朋友们有什么妙计吗?
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NP10用什么助剂可以提高去污效果或无机盐?
NP10用什么助剂可以提高去污效果或 无机盐
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安捷伦1200不进样?
新手,遇到一个问题,所有东西都绿了之后开始进样,但是开始一会 自动进样器 就变成等待状态,一直不进样。Information是valve to main。 如果reset communication会变绿,但是不会进样。hystar是蓝色,一直显示waiting for injection。 多谢多谢!开始的时候开始运行之后
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关于表面张力方向的问题?
表面张力的机理既然是由于表层分子受到液体内部和外部的分子的拉力不同而引起的,既然是内部拉力大 ,外部拉力小,那为何表面张力不是指向液体内部的力,而是表面切线方向的力呢。有真正理解此问题的高手不吝赐教,用自己的语言回答,不要把那千篇一律的标准答案往上面帖了 ,那种帖子我都看了几十遍了,关键的东西还是没明白。 还有硬币能够漂浮在水的表面,详细的原理是怎么样的,以及此时硬币的受力情况,可以的话画个示意图,谢谢~~~~~~~~~~~
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ITO实验室刻蚀用什么方法?
求助各位大神,ITO 玻璃 在实验室刻蚀一般都用什么方法?需要怎么处理呢?
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Cr2O3溶于什么有机常用溶剂啊!?
Cr2O3溶于什么有机常用溶剂啊![ 来自科研家族 快乐检索 ]
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EIS测试有关问题?
在EIS 测试 时,电极的面积到底是起什么作用的,我得到的数据是欧姆*cm2,但是我的测试样品的面积是不一样的,这样貌似不好比较吧,求高手解决这个问题,谢谢
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DDT农残的测定?
我测定单标DDT农残(O,P,DDT或p,p,ddt)时怎么会有很多峰出来,用的是1000mg/L的液标稀释的,浓度10mg/L,并且出现一个很大的峰,但是峰顶不是尖的,而是呈现山峰样的(一会上一会下),用的是仪盟的气象,CE-1701的柱子。进样口250度,150度--6度/分钟--270度,不分流,检测器320度。求解。
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:安阳工学院 - 化学与环境工程系
地区:重庆市
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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