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仪器设备
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离心风机问题?
应该是表压吧,绝压1000帕 是负压的。
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DMTO与MTO的区别?
8楼说的很正确,这种说法在10月底西安召开的化学工程年会上得到了dmto技术的主力研究和开发人员——大连化物所的刘中民研究员的证实,刘所说与8楼完全一致,所以可以下结论了
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#DMT
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工艺技术
,
缓冲罐的液位如何控制?
缓冲罐体积太小,物料粘度又大液位计不好选。按常识缓冲罐物料到设备上是靠位差进料,物料粘度这么大进入设备实际操作起来肯定是有问题。建议将缓冲罐移到输送泵的进口,适当增加的缓冲罐体积这样解决了液位计选型问题又解决了设备进料问题,液位计选双法兰液位计。
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煤化工技术交流区版规(试行)?
版主,我认为所上传的资料要详细说明,起码也要简单介绍一下,不然对于同一名称有的时候不敢下载,有的时候却进行多次下载,浪费财富。
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化学学科
,
磨口仪器粘住的处理方法?
呵呵!!经验之谈啊都是!!有些时候还是要学会舍得,有舍才有得吗,毕竟以人为本啊
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工艺技术
,
AspenPlus软件的吸收单元设计过程?
好文支持一下,再接再厉
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求低温甲醇洗组分的二元相互作用参数!?
这些数据是许多公司的严格机密数据,一定要得到的难度比较大呀 你这话有道理,人家辛辛苦苦琢磨出来的数据还真不会随便放出来
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重整预加氢产的液化气去向?
去脱硫装置后可进丁烷脱氢装置制异丁烯,或外卖 有进催化装置的吗
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工艺技术
,
循环水 浓缩倍数 测定方法?
浓缩倍数(concentration times):在循环冷却水中,由于蒸发而浓缩的物质含量与补充水中同一物质含量的比值,或指补充水量与排污水量的比值。 在循环冷却水中,由于蒸发而浓缩的溶解固体与补充水中溶解固体的比值。在实际测量中,通常为循环冷却水的电导率值与补充水的电导率之比,或[k+]之比。 提高冷却水的浓缩倍数的好处: · 提高冷却水的浓缩倍数,可降低补充水用量,节约水资源; · 提高冷却水的浓缩倍数,可降低排污水量,从而减少对环境的污染和废水的处理量; · 提高冷却水的浓缩倍数,可以节约水处理剂的消耗量,从而降低冷却水处理的成本; 浓缩倍数是工业用循环水的一个重要指标,如今很多地方都采用氯根、ca2+、na+、k+测定,但是由于氯离子有人为添加的因素,所以用氯离子表示浓缩倍数的实际意义不大;一般来说,ca2 是结垢因素,循环水在运行过程中或多或少会出现结垢现象,尤其在高浓缩倍数的情况下,因此用ca2 测定出来的浓缩倍数会偏低;k 离子在水中的溶解度相当大,在运行过程中不会析出,同时补充水的k 也基本稳定,因此用k 测定出来的浓缩倍数较准确。 过多地提高冷却水的浓缩倍数的坏处: · 过多地提高冷却水的浓缩倍数,会使冷却水中的硬度、碱度太高,水的结垢倾向增大; 因此,我们要保证冷却水的处理效果,必须控制好冷却水的浓缩倍数,通常,对于中央空调冷却水的浓缩倍数一般控制在 4~5 为佳。
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关于设置安全仪表系统需要开展哪种风险评估?
安监116号令,涉及到“两个重点一个重大的”化工生产企业都要上安全仪表系统。 两个重点,一是18种重点危险化工工艺,二是6类重点**化学品,一个重大是重大危险源。 目前,hazop确认不了安全仪表系统的等级。hazop分析出来危险,业主要采取必要的风险降低措施。 经验:涉及到危险工艺或一级重大危险源的 sil3 系统。
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仪器设备
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工艺技术
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沉降离心机选型参数?
专家级的分析,学习了
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聚乙烯T2系统?
是一种助催化剂,但是在反应的机理上讲应该是链引发剂
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套管换热器的若干问题(希望大家来给点意见在此先谢谢了 ...?
你去看看这个帖子,再做决定 https:///thread-1054615-1-1.html 太感谢了???你怎么称呼呢???你是搞换热器设计的吗
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仪器设备
,
20、20g、20G、20R 的区别和用途?
哪位专家可以告诉我含20g材料制造的锅炉能用nh3水进行湿保护吗?20g材料含有铜,而氨水对铜有腐蚀作用
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多晶硅生产中碳氧含量如何降低?
回复 5# caohongxia_09 氢化过程中也有可能造成碳含量超标
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pdsoft设备管嘴插入的时候没有法兰?
可能是管嘴的等级与数据库的不同
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HYSYS模拟换热器?
按照如题所示条件直接输入数据和20kpa的压降的到结果是ft因子较低 然后将图中蓝色数据有2改为1是结果如图所 ... 谢谢 我研究一下
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化学学科
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求知,甲醇制烯烃详细原理资料?
在一定条件(温度、压强和催化剂)下,甲醇蒸汽先脱水生成二甲醚,然后二甲醚与原料甲醇的平衡混合物气体脱水继续转化为以乙烯、丙烯为主的低碳烯烃;少量 c2= ~ c5= 的低碳烯烃由于环化、脱氢、氢转移、缩合、烷基化等反应进一步生成分子量不同的饱和烃、芳烃、c6+ 烯烃及焦炭。 一.反应方程式 整个反应过程可分为两个阶段:脱水阶段、裂解反应阶段 1. 脱水阶段 2ch3oh→ch3och3+h2o +q 2. 裂解反应阶段 该反应过程主要是脱水反应产物二甲醚和少量未转化的原料甲醇进行的催化裂解反应,包括: ①主反应(生成烯烃) nch3oh → cnh2n+nh2o +q nch3och3 → 2cnh2n+nh2o +q n = 2 和3(主要),4 、5 和6(次要) 以上各种烯烃产物均为气态。 ②副反应(生成烷烃、芳烃、碳氧化物并结焦) (n+1)ch3oh → cnh2n+2+c+(n+1)h2o +q (2n+1)ch3oh → 2cnh2n+2+co+2nh2o +q (3 n+1)ch3oh →3cnh2n+2+co2+(3n-1)h2o +q n = 1 ,2 ,3 ,4 ,5……… n ch3och3 → cnh2n-6+3 h2+n h2o +q n = 6 ,7 , 8……… 以上产物有气态(co 、h2 、h2o 、co2 、ch4等烷烃、芳烃等)和固态(大分子量烃和焦炭)之分。 二.反应机理 有关反应机理研究已有专著论述, 其中代表性的理论如下: 1.氧合内合盐机理 该机理认为, 甲醇脱水后得到的二甲醚与固体酸表面的质子酸作用形成二甲基氧合离子, 之后又与另一个二甲醚反应生成三甲基氧合内 氧盐。接着, 脱质子形成与催化剂表面相聚合的二甲基氧合内合盐物种。该物种或者经分子内的stevens重排形成甲乙醚, 或者是分子间甲基化形成乙基二甲基氧合离子。两者都通过β2消除反应生成乙烯, 详见图3.1 合内合盐机理示意图 2.碳烯离子机理 在沸石催化剂酸、碱中心的协同作用下, 甲醇经α2消除反应水得到碳烯(ch2),然后通过碳烯聚合反应或者是碳烯插入甲醇或二甲醚分子中即可形成烯烃。 3.串连型机理 该机理可用下式表示: 2c1→c2h4+ h2o c2h4+ c1→c3h6 c3h6+ c1→c4h8 式中c1 来自甲醇, 并通过多步加成生成各种烯烃。 4.平行型机理 该机理是以sapo-34 为催化剂, 以甲醇进料的c13标记和来自乙醇的乙烯c12标记跟踪而提出的,其机理见图2。 图3.2 平行型机理示意图 5.其它反应机理 除上述机理外, 也有的认为反应为自由基机理,而二甲醚可能是一种甲基自由基源。
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设备制造厂的探伤室是归质检部门管还是生产部门管?
应该是质监部门 因为这项工作是质检 安排生产任务是生产部门安排的嘛,包括考勤和工资(计件)也是生产在管,其实按理是归质检管, 但实际上却属于生产管。
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工艺技术
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Aspen里冷析结晶器?
棒棒的
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:山东胜利职业学院 - 机电一体化
地区:河北省
个人简介:
只要让我创造一个国家的迷信,我就不管归谁给他制定法律,也不管归谁给它编歌曲了。
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